Отчеты о расходовании пожертвований, поступивших на уставные цели фонда

В прошлом году Фадеев Дмитрий попал в аварию. Муж, отец, кормилец в раз оказался в инвалидном кресле. Пока шла борьба за его жизнь, о восстановлении в семье и не думали — только бы спасли. А вот сейчас встала серьезная проблема: Диму не только спасли, он уже пытается ходить в ходунках, и врачи про него говорят, что перспективы хорошие — нужна только реабилитация, — но как ее оплатить, если средств в семье нет? Благодаря вам Дмитрий пройдет хороший курс лечения и, возможно, именно он поможет ему поверить в то, что он еще станет опорой своей семье.

Ваши пожертвования, переданные на уставные цели фонда в ноябре, помогли еще трем семьям:

Полина Мурзина пройдет курс слухо-речевой реабилитации, чтобы справиться с задержкой развития речи.

Ларченко Глеб пройдет обследование, Чтобы его пересаженная почка дальше хорошо работала.

Баранков Илья будет ежедневно заниматься на беговой дороже, чтобы преодолеть последствия инсульта, который случился у него в 9 месяцев.

Александру Лябину всегда нравилось жить в его деревне — зелень кругом, воздух, а до города всего несколько минут на автобусе. А вот теперь думает, что, если бы жил в городе, давно бы встал на ноги. В деревне ни специалистов, ни реабилитации. В автобус на его коляске ему не забраться и не выбраться. И теперь путь до города, где есть и специалисты, и реабилитация, который в студенческие годы занимал у Александра всего несколько минут, превратился в непреодолимую преграду. Благодаря вашей поддержке фонд приобрел для Александра электроприставку к его коляске — теперь ему не нужен автобус, чтобы добраться до больницы или спортзала. Мир в один миг стал больше и интереснее.

Ваши пожертвования, переданные на уставные цели фонда в октябре, помогли еще четырем семьям:

Семья Куликова Данилы смогла восстановить жилье после тяжелого развода родителей и приобрести мебель и технику.

Рудольф Наталья завершит восстановительное лечение после протезирования суставов.

Савинов Лев поедет в реабилитационный центр для детей, перенесших слухопротезирование, чтобы учиться понимать других и говорить.

Зуйкова Дарина пройдет обследование после трансплантации почки. Это поможет скорректировать лечение и предотвратить отторжение трансплантата.

Обыденова Мелания родилась здоровым ребенком и до 2-х лет мама не замечала, что с дочкой что-то не так. Она бегала, прыгала — в семье очень ждали ее первых слов. Но Мелания освоила их ровно два и на этом ее речевое развитие, казалась, закончилось. Ребенку назначили анализ на генетические поломки и результат не заставил себя ждать — синдром Ретта, психоневрологичское прогрессирующее заболевание. Меланию ждали откат назад по всем приобретенным навыкам, эпилепсия, ортопедические нарушения. Но так болезни описывали учебники и некоторые врачи, нашлись и те, что подсказали, как сдержать болезнь. Сейчас Мелании 9 лет и благодаря удивительному логопеду она не разучилась говорить. Ее речь развивается с задержкой, но она общается и понимает других. К сожалению, логопед ведет частную практику, оплачивать занятия маме все труднее — она одна растит двоих детей, давят бременем взятые на лечение ребенка кредиты. Но благодаря вам эти бесценные встречи со специалистом продолжатся — фонд оплатил занятия на весь следующий год.

Ваши пожертвования, переданные на уставные цели фонда в сентябре, помогли еще пяти семьям:

У Маши Коршиковой ДЦП, а резкий скачок роста спровоцировал развитие сколиоза. Чтобы избежать дальнейших осложнений, вы помогли приобрести вертикализатор с функцией разведения ног, в котором Маша сможет ежедневно стоять, укрепляя мышцы торса и суставы.

После нескольких операций на ногах и долгих месяцев постельного режима в гипсе, Кира Платонова заново учится ходить. Для ежедневных занятий вы помогли приобрести для нее беговую дорожку.

Таисия Новомирская и Полина Некрасова смогут пройти реабилитацию в центре, где помогают детям осваивать речь после восстановления слуха.

Безгодов Александр получил складной мобильный пандус и столик к своей инвалидной коляске, благодаря чему сможет беспрепятственно передвигаться на ней несмотря на ее вес в 130 кг и громоздкость.

Егору Швецову было 18 лет, когда он попал в аварию. Молодой, красивый и перспективный, надежда родителей — так про него говорили тогда. И так он говорит о себе сейчас. Для Егора коляска — это лишь временная трудность, котрую ему надо преодолеть, пережить и забыть. К этому он стремится изо всех сил. Врачи говорят, что шансы есть, особенно, если не терять время и усилинно заниматься сейчас — пока травма еще «свежая». Да и Егор сам чувствует, как с каждым курсом реабилитации он становится сильнее и выносливее, снова ничинает чувствовать те мышцы, которые перестал чувствовать после аварии. Благодаря вам Егор сможет пройти еще один курс лечения в центре «Янтарь» — сделать еще один шаг к тому, чтобы заново начать ходить.

Ваши пожертвования, переданные на уставные цели фонда в августе, помогли еще трем семьям:

• Матиящук Иван и Тесля Антон — продолжат борьбу с онкологией. Им есть, ради кого бороться — у Антона двое детей, у Ивана — трое. Но, как бы ни были сильны эти мужчины, без вашей помощи они бы не справились.
• А в семье Домрачевых отвезти мальчика Даниила на обследование в Москву и обставить кухню — скромно, но двум хозяйкам — маме и бабушке того самого Даниила — теперь есть, куда класть продукты и посуду и где готовить.

Алвард родилась в России, но родители ее — граждане Армении и девочка тоже получила их гражданство. После ее рождения родители уехали на родину, а Алвард осталась в больнице. Как часто бывает у тяжело недоношенных детей, у девочки развился некротизирующий энтероколит: начали отмирать клетки слизистой кишечника, пришлось провести несколько операций и вывести ребенку стому. Отказ от ребенка семья не подписала. Иногда к девочке из глубинки приезжает бабушка, но в основном о ней заботятся врачи. Однако, когда ребенку срочно потребовалась реконструктивная операция на кишечнике, стало ясно, что бабушка бессильна вовсе, а доктора — пока на оплату лечения ничейной иностранной девочки не будет средств.

Благодаря вам фонд практически по звонку завотделением реконструктивной и восстановительной хирургии брюшной полости РДКБ смог перевести первые полмиллиона рублей на лечение девочки. На оставшуюся сумму был объявлен сбор средств на сайте. Алвард пошла на поправку, и мы верим, что у нее еще все наладится!

Ваши пожертвования, переданные на уставные цели фонда в июле, помогли еще двум детям:

• Шахов Никита сможет поехать на обследование и лечение — теперь у его семьи есть средства на оплату расходов, связанных с перелетом из Мурманска в Питер, а также оплату обследований и анализов.
• Для Прокоповой Есении были оплачены и изготовлены ортопедические аппараты, которые понадобятся ей сразу, как только снимут гипс после операции.

Маша Г. находится в Центре изучения Расстройств Пищевого Поведения в Москве. А до госпитализации они с мамой жили в Краснодаре. У мамы был неплохой бизнес, Маша училась и рисовала свои необыкновенные картины. Мама не сразу придала значения тому, что дочка стала отказывается от еды, объясняя это тем, что у нее лишний вес. Ну какой лишний вес у девочки-тростиночки? Одумается, перерастет. Но становилось хуже. Анорексия — это серьезное нервное расстройство. Какой стрессовый фактор так повлиял на Машу — кто-то что-то сказал, обидел — неизвестно. Но что-то сломалось в нежной психике подростка. Да так, что пища перестала быть пищей — организм уже на уровне физиологии перестал ее принимать. И Маша оказалась на грани гибели.

Мама продала все, и увезла дочку в Москву, после того как год хождения по психологам в Краснодаре не принес никаких результатов. Девочку надо было спасать. Клиника платная, сутки пребывания стоят как пол средней зарплаты по Краснодарскому краю. Мама Маши отдала за лечение уже все, что ей удалось собрать перед отъездом. Она устроилась на работу в Москве, но средств едва хватает, чтобы оплачивать съемную квартиру. Вы помогли продолжить лечение Маши — они идет на поправку, меняется, но это не быстрый процесс. И любая помощь — это бесценный вклад в ее здоровье и будущее.

Благодаря вашим пожертвованиям, переданным на уставные цели фонда в июне, помощь получили еще трое детей и взрослых.

• Лиза Черновых победила лейкоз, но перестала ходить — химиотерапия сказалась на работе центральной нервной системы. Благодаря вам она пройдет курс восстановительного лечения.
• Ваня Тихонов сможет бороться с таким неприятным проявления церебрального паралича, как гиперкинезы — непроизвольные движения рук. У него появился специальный фиксатор для предотвращения резких неконтролируемых движений.
• Алла Мешайкина пройдет курс реабилитации, который поможет ей восстановиться после аварии. У нее двое детей — вы помогаете вернуть к активной жизни их дорогую маму.

Порой за человека берутся очень хорошие специалисты, все лечение на самом высоком уровне, а результатов нет, потому что нет тех, кто борется рядом, кто хочет всеми фибрами души вернуть родного человека к прежней жизни — семьи нет. Андрею Рубашкину очень повезло — у него такая мощная поддержка, он так нужен своей жене, маме и детям! Что это дает ему силы уже во второй раз проходить путь от полного обездвиживания, до состояния «еще чуть-чуть».

А теперь в его группе поддержки еще и вы! Благодаря вам Андрей продолжает реабилитацию в центре «Янтарь». Дважды инсульт делал его тело безвольным и неподвижным, сейчас он учится сидеть, ходить и говорить заново — во второй раз. В центре работают очень хорошие специалисты, Андрей уже сам ест, внятно говорит и пытается ходить. Семья не сомневается, что скоро Андрей станет — нет, не прежним, — но счастливым и активным.

Благодаря вашим пожертвованиям, переданным на уставные цели фонда в мае, помощь получили еще несколько детей и взрослых.

• Семья Попель — мама и трое детей из Донецка. У всех проблемы со здоровьем. Благодаря вам мама сможет заняться оформлением документов, дающих право на получение помощи по ОМС. И параллельно, не теряя времени, отвезти детей на обследования и консультации — в связи с событиями на территории ДНР, здоровье и мамы и детей серьезно подорвано.
• Арсений Марфин получил новые мощные слуховые аппараты, и теперь хорошо слышит и развивается.
• Таня Крусева смогла прилететь из Хабаровска в Москву на консультацию к профессору, благодаря которому у нее работают почки несмотря на почечную недостаточность. Семья переживала за ребенка из-за частого повышения температуры, местные врачи не могли найти причину и принять меры. Доктор скорректировал прием лекарств. Теперь все хорошо.
• Семья Тимофея Сердюкова смогла отвезти ребенка на реабилитацию. У мальчика ДЦП, сейчас, когда ребенку нет и года, восстановительное лечение самое эффективное. Но семья из Луганска — ни реабилитационных центров, ни работы для родителей там сейчас нет.
• Вячеслав Зворунов тоже страдает ДЦП — в этом году он окончил школу и подал документы на филологический факультет. Передвигаться по территории университета он сможет благодаря вам и легкому в управлении скутеру для людей с инвалидностью.

У маленькой Авроры Кубышкиной редкая врожденная патология, которая привела к деформации стоп и кистей. К счастью, проблема исправима: после нескольких операций анатомия костей и суставов будет восстановлена и девочка сможет ходить. Сами операции проводятся детям по ОМС, но на родителей ложится оплата предоперационной подготовки, включающей поэтапное гипсование конечности в течение 4 недель, и необходимость снимать жилье на это время недалеко от клиники, так как подготовка проходит амбулаторно. А у Авроры вся семья — одна мама, и ей без вашей поддержки не справиться. Благодаря вашим пожертвованиям Аврора приедет на запланированное лечение в августе.

Благодаря вашим пожертвованиям, переданным на уставные цели фонда в апреле, помощь получили еще несколько детей и взрослых.

• Татьяна Ртищева поедет в реабилитационный центр. Она дважды победила онкологию. Теперь ее цель — справиться с последствиями: встать из инвалидного кресл.а
• Мадинабоне Нематзоде лучшие московские кардиохирурги исправят врожденный порок сердца.
• Ване Зых не менее прекрасные нейрохирурги помогут встать на ноги и пойти несмотря на ДЦП.
• А Тимофей Иванов не пропустить плановое обследование головного мозга и коррекцию препаратов, сдерживающих у него приступы эпилепсии.

В семье Манаевых двое детей — малышка Софи, и ее старший брат Макар. Оба ребенка родились глухими, но могут слышать благодаря специальным имплантам — они в обход уха передают звуки сразу головному мозгу. Вот только это пропущенное звено в цепочке «слух-восприятие-понимание» блокирует спонтанное развитие речи у детей. Если здоровые ребята учатся говорить, просто слыша речь вокруг, то Макару и Софи этому нужно учиться. Вы помогли оплатить для детей такое обучение — два курса реабилитации с специализированном центре. Для Макара и Софи — это шанс на полноценную жизнь. Спасибо!

Благодаря вашим пожертвованиям, переданным на уставные цели фонда в марте, помощь получили не только Макар и София.

• Ильмира Новрузова поедет на реабилитацию после нескольких лет без лечения и серьезного «отката» назад по ДЦП. С тех пор, как заболела ее мама, получать лечение Ильмире стало очень трудно.
• Вика Шапка получила запас жизненно-важных лекарств, которых хватит, пока в ее родном ДНР не восстановится система лекарственного обеспечения.
• Марк Садыхян продолжит делать ингаляции — теперь у него есть хороший ингалятор, позволяющий принимать все виды препаратов, которые нужны пациентам с муковисцидозом.
• С Фаридой Глазковой, которая сейчас ожидает трансплантацию костного мозга, в онкоцентре будет находиться няня. У мамы девочки шестеро детей, оставить их одних, пока Фарида борется с лейкозом, она не может.
• Веня Герасимов смог поехать в Москву к докторам на обследование и корректировку лечения.
• Ражапова Рушания продолжает учиться и идет к успешному завершению учебного года благодаря тому, что вы помогли приобрести для нее специальную клавиатуру для учеников с двигательными нарушениями.

Семье Вани Изотова приходится сейчас вести двойную игру с обстоятельствами. С одной стороны, на руках ребенок с детским церебральным параличом, чье место в жизни и будущее целиком зависят от лечения сейчас в пятилетнем возрасте. С другой.... Село, где живет семья, расположено в приграничной зоне Белгородской области. Гуляя, можно увидеть укрепления, а по ночам и даже днем слышны выстрелы и взрывы. И папа остается на месте — у него работа и обязанности кормить семью и лечить сына. А мама с детьми переезжает с места на место, и, где спокойнее, еще старается нанять врачей, которые могут Ване помочь — ему постоянно требуется ЛФК, массаж и помощь специалистов. Благодаря вашей поддержке в феврале фонд оплатил для Вани удобную коляску: способную не только выдержать все эти перемещения, но и обеспечить ребенку правильную позу. В коляске Ваня сейчас проводит большую часть дня, и она важна для него так же, как возможность продолжать лечение и быть в безопасности.

Благодаря вашим пожертвованиям, переданным на уставные цели фонда в феврале, помощь получил не только Ваня.

• Тырышкин Даниил продолжил реабилитацию. Мальчику провели операцию на стопах, чтобы он смог опуститься на пятки. Теперь он будет осваивать эту возможность и привыкать ходить правильно.
• Чернов Максим и Шамсиев Даниэль продолжат осваивать речь. Им это трудно дается, так как слышать они стали поздно и благодаря специальным устройствам. Но благодаря вам у них все получится!

Александр Орлов получил травму позвоночника в автоаварии. У него есть сын, есть любящая жена и он, конечно сильно переживает то, что теперь не он заботится о них, а они о нем. Но Саша твердо верит, что еще встанет на ноги. Он футболист и победитель по натуре. За него болеет вся его бывшая команда. И он твердо намерен вернуться к активной и полноценный жизни. С вашей помощью он сделает к этой цели еще один шаг — оплачен курс реабилитации!

Благодаря вашим пожертвованиям, переданным на уставные цели фонда в январе, помощь получил не только Саша.

• Для Ревницева Вани тоже был оплачен курс восстановительного лечения. У мальчика ДЦП, он перенес операцию на позвоночнике, которая помогла снизить мышечный тонус в ногах. Теперь нужна реабилитация, чтобы научить мышцы работать по-новому и правильно.

Денис Сергеев работал промышленным альпинистом, травму позвоночника получил, упав с высоты. За три года он научился вставать с коляски, стоять у опоры и делать возле нее несколько шагов. Он полностью самостоятельный — живет один, снимает квартиру, хотя из доходов теперь только пенсия по инвалидности. Но он верит, что будет ходить, и тогда вернется на работу — еще посмотрит на землю сверху в низ. Благодаря вам фонд оплатили для Дениса курс восстановительного лечения — только его Денису не хватает, что встать на ноги.

Благодаря вашим пожертвованиям, переданным на уставные цели фонда в ноябре, помощь получил не только Денис.

• Для Новикова Алеши вы помогли приобрести новую удобную коляску, в которой он будет гулять и ездить на лечение
• К семье Бикбулатовых вы пришли на помощь, когда из-за проволочек с документами, девушка с эпилепсией и ее бабушка, которая о ней заботится, не могли снять пенсию и остались без средств.
• Семье Киринской Насти вы помогли справиться с расходами, связанными с поездкой заграницу на обследование и лечение.

У Артема Румянцева спинальная мышечная атрофия. Он сам не ходит, но активно передвигается на коляске. В 2022 году у Артема запланирована операция на позвоночнике, после которой сидеть ему можно будет только в коляске, надежно фиксирующей и поддерживающей его тело в определенном положении. Чтобы приобрести такую коляску до операции, семье всего за несколько месяцев нужно было собрать больше 200 000 рублей — это оказалось непосильной задачей. И только благодаря вашей поддержке она была оплачена. Артем к операции готов!

Благодаря вашим пожертвованиям, переданным на уставные цели фонда в октябре, помощь получил не только Артем.

• Виталий Иванов, перенес трансплантацию сердца, и вы помогли приобрести ля него лекарства, препятствующие образованию тромбов — они очень опасны для трансплантата.
• Влад Кудряшов получил новые ортопедические аппараты на ноги — детский церебральный паралич развернул его стопы, и это не дает ребенку стоять, но врачи борются с этой проблемой, а вы помогаете им.
• Полина Чепкова тоже преодолевает последствия ДЦП и учится стоять, ей для этого вы подарили вертикализатор.
• Николай Соколов не ходит после травмы позвоночника, живет в далеком селе в ветхом домике вдвоем с мамой. У них почти ничего нет. Вы помогли приобрести для Николая стиральную машину, чтобы облегчить маме уход за сыном.
• Руслан Сорокин, теперь может делать ингаляции в школе, на тренировках или даже в поезде — вы подарили ему ингалятор, работающий на аккумуляторе. У Руслана муковисцидоз, и ингаляции — это важная часть его ежедневной терапии.

В сентябре благодаря вам двое детей смогли пройти слухоречевую реабилитацию, а страдающий муковисцидозом молодой человек — обосновать в Москве, чтобы ждать вызова на трансплантацию легких.

• Кохлеарная имплантация — это метод восстановления слуха у детей. Имплант улавливает и передает звуки соответствующей зоне головного мозга. Но это не живой звук — искусственный, нервные клетки не умеют его обрабатывать, и их надо этому учить. В России все несколько реабилитационных центров, где умеют это делать. И все платные. Благодаря вам учиться слышать и говорить в таком центре будут Андрюшкин Максим и Дудина Аня.
• А Шубенок Илья смог остаться в Москве, когда после обследования его поставили в лист ожидания на трансплантацию легких. У Ильи муковисцидоз — генетическое заболевание, Нарушающее работу всех внутренних органов. Его легкие сейчас функционируют всего на 13 %. Благодаря вам Илья смог снять квартиру в Москве — у него будет всего 3 часа, чтобы добраться до клиники, когда появятся донорские органы.

Ваша помощь в августе подарила поддержку семьям семерых детей с ДЦП:

• Благодаря вам у Ильи Соснова теперь есть педальный тренажер. Именно вращение педалей помогает мальчику сохранить подвижность суставов.
• Никита Захаров получил новую коляску. Но вы помогли не только ему, но и его маме: она перенесла ковид в тяжелой форме, долго не могла восстановиться после болезни и боялась за свою жизнь, и за судьбу сына. Но вы пришли на помощь, помогли оплатить лекарства и в семье все наладилось.
• Дима Куц не может сам разогнуть колено при ходьбе, так как одна его нога длиннее другой на 2 сантиметра. Чтобы не развились контрактуры, врачи рекомендовали Диме носить ортопедические аппараты, а вы помогли их оплатить.
• А Артемий Комаров теперь сидит и учится в удобном домашнем кресле, которое надежно фиксирует его таз и спину. Правильное позиционирование помогает избежать развития вторичных осложнений у детей с параличом — сколиоза и вывихов тазобедренных суставов.
• Миша Соболев и Вика Царевская смогут поехать на реабилитацию, ведь вы помогли их родителям справить с расходами на проезд к месту лечения.
• Наташа Логвинова не пропустит курс приема лекарств, назначенных врачом.

Спасибо!

В июне благодаря вам поддержку получили:

• Шангаеев Аскар. Вы помогли приобрести для него домашнее кресло: «настоящая система для правильного позиционирования», как сказал о нем мама мальчика. Теперь в семье не переживают, что Аскар сидит неправильно и из-за этого у него усугубляются последствия ДЦП.
• Богдан Максим. Это удивительный человек, который, оставшись без ног, без дома и надежды, смог воспрять духом, обзавестись семьей и домом. Вы помогли заменить аккумуляторы в его электроколяске.
• Боровикова Рита. У Риты эпилепсия, ей показана операция по удалению очага эпиактивности. Но перед операцией врачам необходимо с точностью до миллиметра знать, где он находится, чтобы во время операции не задеть здоровые клетки головного мозга. Вы помогли оплатить обследование, которое поможет им в этом.
• Волкова Таня. Несмотря на тугоухость девочка хорошо учится, мечтает стать парикмахером, научиться водить машину и открыть салон красоты. Вы помогли приобрести для Тани мощные слуховые аппараты, чтобы проблемы со слухом не мешали исполнению ее жизненных планов.
• Попова Настя. Девочка родилась со спиномозговой грыжей. Никто не верил, что Настя будет ходить, но она пытается. Однако пока для ходьбы ей нужен специальный ортопедический аппарат. Когда старый стал мал, изготовить новый помогли вы.

В рамках проекта помощи детям с ДЦП фонд получает больше всего обращений, а помогать ребятам с этим диагнозом очень непросто: результаты помощи не оценить сразу, нам не обрадовать вас новостью о чудесном исцелении, и все это хорошо понимают. Благодаря вашей поддержке в мае помощь получили еще четверо детей с этим непростым и непредсказуемым диагнозом, И мы очень признательный вам за помощь! Пусть сейчас результат вашей поддержки — это небольшие достижения и улучшение качества жизни. Но в будущем они помогут ребятам меньше зависеть от других и найти себя в жизни — это то, к чему стремятся все подрастающие люди. Просто кому-то это дается сложнее.

• Благодаря вам Лера Сухорученко ежедневно стоит в вертикализаторе, чтобы укрепить тазобедренные суставы и избежать тяжелой операции и гипсования.
• Марку Яровшевскому провели операцию СДР (селективная дорсальная ризотомия), чтобы его мышцы ног расслабились, и мальчик получил возможность начать ходить.
• Для Лени Кондратьева вы оплатили специальное автокресло — теперь он может ездить в школу, на лечение и даже ходить в гости к друзьям.
• А Арсений Корпушов теперь передвигается в новой коляске — он не лишился возможности гулять и посещать реабилитационные центры, когда старая коляска сломалась.

В апреле еще пятеро детей получили вашу поддержку:

• После того, как у Марка Захарова была подтверждена генетическая природа эпилепсии и стало ясно, что лекарства не помогут, ему была назначена кетодиета — метод лечения эпилепсии, когда клетки головного мозга заставляют получать питание в виде кетонов — продуктов распада жиров. К сожалению, данный вид лечения не квотируется. Мальчика успешно перевели на кетодиету, вы помогли оплатить плановую корректировку лечения.
• Аглая Лебедева перенесла операцию СДР — хирургический метод лечения спастики у детей, страдающих ДЦП. После операции ее мышцы расслабились, у них появился потенциал стать выносливее и начать работать как у здорового ребенка. Чтобы развить этот потенциал, вы помогли приобрести для девочки вертикализатор для домашних занятий.
• Еще два вертикализатора были отправлены Лизе Филатовой и Вадиму Горовенко. Детям провели операции на ногах, и для развития навыка стояния и опоры на ноги им так же необходимо ежедневно заниматься.
• Даниилу Шатохину, Страдающему ДЦП, операций не проводили. Но в результате реабилитации у него появилась опора на одну ногу, а это грозит перекосом таза и вывихами тазобедренных суставов.. Ему врачи также рекомендовали стоять в вертикализаторе с функцией разведения ног. И вы тоже пришли ребенку на помощь.

Пятеро детей с самыми разными проблемами получили поддержку, благодаря вашей помощи в марте:

• Герасимову Вениамину вылечили под наркозом зубы. У парня из-за поражения ЦНС проблемы с поведением. Он не мог находиться в кресле стоматолога и 10 минут. Хотел бы — правда! Очень уж мучился от зубной боли. Но не могут — серьезные нарушения волевой сферы. Зубы под наркозом лечат только платно и это очень дорого.
• Будяну Никите провели генетический анализ, чтобы знать, болен ли он миопатией Беккера. Пока признаки только косвенные, слабеть мышцы при этом виде миопатий начинают в 10-15 лет. Но благодаря анализу (если он окажется положительным) доктора будут знать, что ждет ребенка через 10 лет, помогут семье подготовиться, помогут ребенку сформировать правильный образ жизни, и, благодаря реабилитации, отодвинут начало болезни и улучшат качество жизни Никиты в будущем.
• Рустамов Расул выяснил, что может управлять коляской активного типа — т.е. передвигаться самостоятельно и ходить в школу, несмотря на ДЦП. Вот только такой коляски у него не было, пока вы не пришли на помощь. Теперь мечта Расула исполнилась!
• Акжигитова Юля получила лекарства и с ними — возможность снять обострение и дождаться пересадку легких. У девочки муковисцидоз. Состояние тяжелое. Юля очень нуждается сейчас в поддержке.
• А сыну Гоовой Дианы вы помогаете вернуть активную маму. Диана попала в аварию два года назад, травма была серьезная, но она уже ходит на костылях, и с каждым курсом реабилитации становится еще сильнее, подвижнее и выносливее. Один из курсов помогли оплатить вы!

В феврале вы помогли трем взрослым и трем — подарили им возможность лечиться, становиться сильнее, жить легче и лучше. А еще вы поддержали их родных — семьям, где случилась беда всегда нелегко, но ваше участие окрыляет и облегчает жизнь!

• Семья Коли Золотухина вынуждена вести борьбу за здоровье ребенка на два фронта: у мальчика ДЦП и тугоухость. Коле восстановили слух методом кохлеарной имплантации. Вы пришли на помощь и помогли ребенку пройти курс слухоречевой реабилитации, который поможет ему преодолеть задержку речевого развития. А семья сможет сосредоточиться на восстановлении двигательных навыков!
• Феодора Погибельная в младенчестве перенесла нейроинфекцию, и так и не научилась двигаться, глотать и даже дышать. После одного из кризисов у Фенечки перестала работать часть легкого. Вы помогли приобрести для ребенка кислородный концентратор большого объема, чтобы его хватало Феодоре для дыхания, и пульсоксиметр, чтобы состояние всегда было под контролем.
• У Абрамовой Ани врожденный прок сердца. Изначально девочку оперировали в Германии, и все последующее лечение ребенку необходимо походит там у своих врачей. Часть средств на очередную операцию родители собрали сами, часть — пользователь мобильного приложения Toobа, где наш фонд открывал для нее сбор средств. Но дата операции подошла, а вся сумма так не была собрана. Благодаря вам фонд успел помочь девочке!
• Шматов Алексей после травмы позвоночника попал в специальный интернат — у него нет тех, кто бы мог о нем заботиться. А сам он пока не ходит. Вы оплатили для него тренажер имитатор ходьбы, чтобы он мог каждый день заниматься и заново учиться ходить. Только так он сможет покинуть стены учреждения и вернуться к жизни.
• Полина Ужанкова — девочка с тяжелой формой ДЦП, которая живет с мамой в небольшом поселке. У них нет возможности ездить на реабилитацию, а врачи рекомендовали ставить Полину вертикально, чтобы развить опору на ноги и привыкнуть к вертикальному положению. Вы помогли приобрести для девочки опору для стояния, и теперь она может заниматься дома.
• Александр Судаков не ходит с того дня, как его сбила машину. Вы помогли приобрести для Александра коляску, которой он теперь может управлять сам и которая не калечит его тела благодаря продуманной конструкции.

В первый месяц нового года вы помогли сразу восьмерым подопечным фонда:

• Мама Максима Сизинцева смогла оплатить консультации врачей в Санкт-Петербурге и приобрести препараты по их назначениям, которые помогут простимулировать участки головного мозга мальчика, отвечающие за речь. У Максима синдром Дауна, из-за задержки развития речи ему грозит переход в школьный класс с более глубокой умственной отсталостью. Новое лечение поможет мальчику справиться с проблемой.
• Наталья Николаева получила помощь на покупку запаса дров и угля на зиму и лекарства. Наталья — одинокая женщина, инвалид 2-й группы, работать ей трудно, да и работы в ее селе нет. Еще у нее нет жилья, а пенсии хватает лишь на съем обветшалого полуразвалившегося домика. С вашей помощью ей будет легче пережить зиму.
• Светлана Краева и Светлана Кирякова смогли пройти курсы реабилитации, где заново учились ходить. Молодые женщины получили травмы позвоночника. У обеих есть дети, и совсем нет помощников из родных. Восстановительное лечение помогает им преодолевать последствия травм.
• Камалетдинова Мадина прошла курс слухоречевой реабилитации. Чтобы девочка слышала, ей установили кохлеарные импланты — специальные процессоры, которые проводят внешние звуки напрямую к головному мозгу ребенка. Теперь Мадина способна научиться слышать и говорить, но для этого ей нужна помощь врачей и специалистов.
• Долатову Муазу провели генетическое обследование. Оно поможет врачам понять, почему у ребенка не усваивается пища, и подобрать лечение.
• Нартайлаков Влад теперь имеет годовой запас лекарств, облегчающих откашливание и отхождение мокроты, и ингалятор для их приема. Эти лекарства — основа ежедневной терапии больных муковисцидозом, болезни, Которая убивает, если ее не лечить.
• Тюлепаев Кайсар — кандидат на хирургическое лечение эпилепсии. Вы помогли ребенку пройти обязательное генетическое обследование ребенка. От него зависит ход лечения и подбор препаратов.

Четверо детей и двое взрослых получили помощь благодаря вашим пожертвованиям, совершенным в декабре:

• Дьяченко Сережа прошел курс слухоречевой реабилитации в центре «Томатис». У мальчика нейросенсорная тугоухость, и это лечение — его шанс преодолеть задержку развития, научиться общаться, взаимодействовать с окружающими, учиться в школе.
• Мясоедова Ангелина прошла генетическое обследование. Благодаря ему доктора смогут быстрее подобрать для девочки лекарственную терапию для лечения эпилепсии.
• Чолокян Эмиль и его мама получили аспиратор — медицинский прибор для отсасывания мокроты из трахеостомы ребенка. Процедуру очищения стомы приходится проводить каждые полчаса-час, иногда чаще. Аспиратор, который вы помогли приобрести работает от аккумуляторов, и благодаря этому мальчик теперь может гулять.
• Для Малинкина Макара были изготовлены сверхмощные слуховые аппараты. Они помогут сохранить мальчику слух и скорректировать свое отставание в речевом развитии.
• Горев Николай и Рябухин Роман смогли пройти курсы реабилитации. Оба в прошлом повредили позвоночник. Восстановительное лечение поможет им преодолеть последствия травм — паралич и нуждаемость в постороннем уходе.

В ноябре вы помогли:

• Даше Зальцман. Вы приобрели для девочки, страдающей ДЦП, удобную и компактную коляску активного типа, которой Даша сможет управлять сама.
• Айрату Шабакаеву. Вы помогли оплатить для мальчика электроподъемник, который помогает не только Айрату, имеющему тяжелую форму детского церебрального паралича, пересаживаться в коляску, в ванную, на кровать, но и бережет здоровье его родных.
• Маше Кермовой. Благодаря вам у семьи есть запас жизненно-важных препаратов от эпилепсии — Маша принимает их каждый день.
• Семье Желтовых. Мама и дочка имеют серьезные проблемы со здоровьем. Девочка в раннем возрасте перенесла трансплантацию печени от мамы, мама в этом году столкнулась с легочной тромбоэмбалией и чуть не погибла. Вы помогли семье справиться с расходами на медицинские обследования.
• Кристине и Виолетте Фаст. Сестры из многодетной семьи, и, как успешные ученицы, участвуют в программе «Отличники». Благодаря вам девочки получили стипендии, которые смогут потратить на расходы, связанные с учебой.

Итоги октября: три коляски, два тренажера — пятеро детей, которые теперь учатся жить с ДЦП и преодолевают его.

• Рома Панфилов — заядлый театрал и книголюб. Он обожает гулять и разглядывать проезжающие машины. Он и сам мечтает водить, но у него ДЦП, и эта мечта может никогда не сбыться. Вы подарили Роме новую удобную коляску, в которой он сможет подолгу гулять, ездить на выставки, в театр или просто сидеть, — в ней ему будет удобно и безопасно.
• Анжелика Ащепкова так же, как и Рома, страдает ДЦП. Но она старше, и в принципе не нуждается в посторонней помощи — может крутить колеса коляски сама. Вот только подходящей для этого коляски у нее не было, пока вы не пришли на помощь. И Анжелика очень тяготилась своей зависимостью от окружающих. Вы подарили девочке не просто коляску, а свободу и уверенность в своих силах
• Еще один малыш, страдающий ДЦП, получил удобный транспорт — Максим Шевцов. Ваша помощь пришла очень своевременно, так как от долгого сидения в старой и неудобной коляске у Максима начал развиваться сколиоз. По словам мамы, в новой коляске Максим сидит «как влитой», а по бездорожью она едет «как танк».
• Даниил Газиев тоже страдает ДЦП, и тоже гуляет в коляске. Но для него вы помогли оплатить вертикализатор — тренажер, который научит его опираться на стопы, укрепит ноги и торс. Даниил уверенно идет к свой главной цели — начать ходить!
• К этому же стремится и Микаил Яппаров. Для него вы помогли оплатить беговую дорожку для ежедневных занятий дома.

В сентябре вы помогли пятерым ребятам. Каждый день они борются с тяжелыми недугами, но благодаря вам в их жизни стало больше комфорта, безопасности и надежды!

Лисин Алеша страдает сахарным диабетом, в той коварной форме, при которой уровень сахара в крови «скачет» непредсказуемо и независимо от внешних факторов. Родители смогли приобрести для него систему мониторинга, которая автоматически делает замеры показателей и в случае опасности подает сигнал, а вы помогли купить расходные материалы для нее с запасом на год.

Паша Харьков — ребенок из двойни, которому не повезло: он получил множественные родовые травмы и приобрел диагноз «ДЦП». В силу того, что семья живет в маленьком районном городке, на лечение ездить приходится в город чуть не каждый день. Вы помогли приобрести для Паши удобную коляску, которая будет помогать ему в этих поездках.

С последствиями родовой травмы борется и Алеша Щукин — поражение ЦНС в первые минуты жизни привели к эпилепсии. Но Алеше помогают лекарства — благодаря им он развивается, может учиться и рисовать. В этом году лекарства для мальчика помогли купить вы.

А вот Астафуровой Ирине лекарства не помогают — приступы затихают с каждым новым препаратом, но вскоре возобновляются с той же силой. Иру готовят к операции, вы помогли девочке с оплатой предоперационного обследования.

У Каролины Нетребо ДЦП в тяжелой форме. Вдвоем с мамой девочка живет в маленьком поселке Кемеровской области. Благодаря средствам, собранным на уставные цели, у Каролины теперь есть возможность принимать душ и ванну безопасно и с комфортом — в специальном кресле. Маме с дочкой, живущим на пенсию по инвалидности, такая покупка была не по карману. Огромное спасибо за вашу отзывчивость!

В августе вы подарили двум сильным парням возможность передвигаться в инвалидных колясках, а маленькой и хрупкой принцессе — шанс научиться говорить!

У Кирилла Краснова ДЦП, и борьбу с болезнью мальчик ведет уже 12 лет. Кирилл не может ходить, а недавно он перенес две ортопедические операции, и сейчас, когда ему необходима серьезная реабилитация. Вы пришли на помощь и подарили ему легкую удобную коляску за 132 100 рублей. Такая сумма для семейного бюджета немыслима, но с вами получается все: Кирилл ездит на лечение в удобной коляске. Спасибо!

Евгений Веснин получил травму шейного отдела позвоночника, неудачно нырнув в воду. С тех пор он не ходит, но старается жить насыщенной жизнью Незаменимый в этом помощник — удобная и маневренная коляска. Именно такую вы и помогли для него приобрести.

Лера Кадиева родилась недоношенной, и борьба за жизнь лишила ее слуха — у девочки сенсоневральная тугоухость IV-й степени. После проведенной кохлеарной имплантации Валерии необходима регулярная реабилитация в специализированном центре. Спасибо вам за помощь в оплате лечения — за открытую дорогу в самый обычный мир, полный звуков и слов, в котором однажды Лере станет комфортно!

Июль получился богатым на оказанную помощь: вы подержали две малоимущие семьи, взрослую одинокую женщину и шестерых детей с различными заболеваниями.

• Алексею Кузьмину вы помогли остаться таким же упрямым и мобильным: у мальчика ДЦП, и для того, чтобы продолжать вести активный образ жизни, учиться, ездить на лечение и реабилитации, ему необходима новая коляска — Леша не может ходить, а старая коляска совсем износилась и стала мала. Спасибо, что пришли на помощь и оплатили подходящую Леше модель!
• Полине Ужанковой вы помогли приобрести комнатную инвалидную коляску — у девочки ДЦП, и за последний год она сильно выросла, что повлекло дополнительные проблемы со здоровьем — у Поли ослабли ноги, а у мамы руки — носить по дому 14-летнюю дочь очень трудно. А больше ее носить некому. С вашей помощью жизнь Полины и ее мамы качественно изменилась. Спасибо!
• Для Юлии Перфиловой жизнь разделилась на «до и после» в 2005 году, когда маршрутка, в которой она ехала, попала в ДТП. Множественные травмы головы и позвоночника привели к страшной проблеме: женщина не может держать голову. Вы пришли на помощь Юле, оплатив головодержатель по индивидуальным меркам. Спасибо за то, что не прошли мимо чужой беды!
• Коляска активного типа была необходима Яруллиной Атике. У девочки ДЦП, но она ходит в обычную школу и мечтает быть самостоятельной. Точнее, не ходит: из-за сильного тонуса и операции на ногах девочка не может ходить. Благодаря вам Атика передвигается в коляске по школе самостоятельно и стремится к новым победам над своим диагнозом!
• Сорокину Руслану вы дали возможность продолжать жизненно необходимые процедуры. У мальчика муковисцидоз, и с вашей помощью у него есть новый небулайзер и ингалятор для постоянных процедур. Руслан дышит чистыми легкими благодаря вам!
• С вашей помощью Кирилл Дуваров поехал на лечение в институт им. Турнера в Санкт-Петербурге. Мальчику необходимо прооперировать контрактуры голеностопных суставов, чтобы сохранить их подвижность. Спасибо за ваше участие в жизни Кирюши!
• Гуськову Михаилу необходима коляска для детей с ДЦП. До сих пор удавалось обходиться обычной детской коляской, но Миша вырос, да и специфика диагноза такова, что коляска должна быть особенной. Спасибо, что пришли на помощь семье — у Миши есть качественная надежная коляска для детей с ДЦП!
• Волотову Даниле необходима специальная коляска для детей с ДЦП: ребенок не держит голову, не может сидеть без опоры, не ходит. Для того, чтобы продолжать лечение и реабилитации, необходимы постоянные поездки. Вы оплатили качественную комфортную коляску для Дани стоимостью 75760 рублей. Спасибо за вашу помощь!
• Когда в семье Делан родилась младшая Катя, родители узнали о болезни старшей девочки Ани — спинальной мышечной атрофии 2 типа. Папа сразу семью покинул. Маме пришлось оставить работу и все свое время посвятить детям — особенно Ане, которую ни дня нельзя оставлять без массажа и лечебной физкультуры, иначе болезнь одержит верх и Аня ослабеет настолько, что не сможет дышать. Вы оказали семье материальную помощь, которую мама сможет направить на реабилитацию ребенка. Спасибо!

Благодаря вашей помощи в июне девять детей, страдающих ДЦП, пересели в новые, удобные, прочные и легкие коляски, подобранные в соответствии с их потребностями и особенностями. Для каждого из этих детей вы открыли дверь в мир: они будут беспрепятственно гулять и ездить на лечение. Огромное спасибо!

• Анисимов Максим болен ДЦП. Ему необходима специальная коляска, которая будет грамотно поддерживать его тело и даст возможность родителям вывозить ребенка на улицу. Такая коляска стоит неподъемных для семьи 153000 рублей. Вы оплатили коляску, укрепив не только тело Максимки, но и всю семью в их ежедневной борьбе с болезнью.
• Герман Богдан несмотря на ДЦП развивается, учится в школе и постоянно посещает необходимые ему реабилитации, но с таким ритмом жизни и нагрузками уже не справляется его старая коляска — она почти развалилась. Вы оплатили новую коляску для Богдана, чтобы ребенок мог продолжать лечение и жить комфортной жизнью несмотря на ограничения, назначенные ему судьбой и собственным телом.
• Белотелова Мирослава поспешила появиться на свет, и теперь каждый день для нее должен быть днем победы над диагнозом — ДЦП. Вы помогли Мире в ее борьбе, оплатив новую коляску для девочки, ведь старая уже совсем мала, да и почти развалилась.
• Киселев Михаил — ребенок с ДЦП средней тяжести. Мальчик растет быстрее, чем ФСС выдает новые коляски (один раз в четыре года), к тому же коляски эти очень тяжелые и неудобные — гулять и ездить на реабилитации в них трудно и неполезно для здоровья Миши. Спасибо вам за оплату новой коляски для Миши — легкой, удобной и по росту!
• Маша Линиш почти победила ДЦП, почти стала ходить самостоятельно. Но ее тазобедренный сустав не выдержал нагрузки, потребовалась операция, и Маше снова пришлось сесть в коляску. Однако, старая Машина коляска, которую она получила почти 4 года назад, стала ей мала. Новую получить не удалось. На помощь Маше пришли вы!
• Седову Глебу вы тоже помогли пересесть в новую удобную коляску, из которой к тому же не выпадают болты, а сама она легкая и маневренная. При диагнозе Глеба — ДЦП — это одно из важнейших средств реабилитации.
• В свои пять лет Зайнутдинов Курбан может многое — у него почти здоровое сердце, он слышит и учится говорить, а еще он старается каждый день одерживать победу над ДЦП. Вы помогли ему в этой борьбе, оплатив качественную удобную прогулочную коляску для детей с таким диагнозом. Теперь — вперед, к новым победам!
• Идрисов Тимур мечтает стать спортсменом. У него есть для этого самое главное — настоящий спортивный характер, важнейшее качество для детей с детским церебральным параличом. Но, к сожалению, одного характера мало: нужны постоянные реабилитации, лечение и технические средства — Тимур пока не может ходить. Вы помогли мальчику, оплатив удобную и маневренную коляску для детей с ДЦП, которую семья со скромным достатком и постоянными тратами на больного ребенка не могла себе позволить.
• Для Балабан Арсения была куплена новая коляска, которая поможет ребенку в борьбе с ДЦП: теперь он сможет безопасно и с комфортом ездить на лечение и реабилитации — все это стало возможным благодаря средствам, перечисленным вами на уставные цели фонда. Коляска стоимостью 41500 рублей оплачена!

Спасибо, что помогаете детям и уже почти взрослым людям, страдающим ДЦП. Независимо от возраста и степени тяжести заболевания, они очень нуждаются в вашем участии. Четыре специальные коляски, перелет к месту лечения и комбинезон, выпрямляющий позвоночник, — результат вашей помощи, оказанной в мае.

• Вероника Комова страдает ДЦП, и хотя она не может ходить, её интеллект сохранен — девочка учится в школе, занимается пением и мечтает быть более самостоятельной, чтобы облегчить жизнь маме, с которой они живут вдвоём. Недавно мама заболела, и Ника стала совершенно беспомощной — её стало некому возить в инвалидной коляске ни по улице, ни по школе. Вы пришли на помощь и оплатили коляску с электроприводом для Вероники — теперь она может свободно передвигаться по дому, учиться и посещать вокальную студию, а значит — полноценно жить.
• Виталий Коваленко родился с тяжёлой формой ДЦП. Родные делают всё возможное, чтобы жизнь ребёнка была максимально качественной, но далеко не всё в их силах: у Виталия сломалась прогулочная коляска, в которой он не просто гуляет, но постоянно ездит на лечение и реабилитации в далёкий Санкт-Петербург. Вы помогли приобрести коляску, учитывающую всю сложность диагноза Виталия.
• Святослав Пак перенёс две операции, связанные с вывихом головок тазобедренных суставов — к сожалению, такие операции часто необходимы детям с ДЦП. Ребёнку необходима удобная коляска, которая учитывала бы все особенности диагноза и при этом позволяла комфортно проводить время на улице и в школьном классе. Благодаря вам такая коляска у Святослава теперь есть!
• Вика Шамаева быстро растёт — при том, что у неё ДЦП и позвоночник отказывается подстраиваться под перемены, опасно искривляясь и грозя серьёзными проблемами. Вы помогли приостановить развитие идиопатического сколиоза у Вики, оплатив удобный современный тренажёр — аэрокомбинезон.
• Егор Садретдинов болен сложной формой ДЦП и гидроцефалией. Юноше необходима коляска с электроприводом, поскольку у коляски, выданной соцслужбами, нужно крутить колёса руками. А сил на это у Егора нет. Вы помогли приобрести коляску для Егора, и теперь он сможет свободно передвигаться по дому и улице. А ещё он будет верить в себя, в своё будущее, и будет упорно тренироваться, поскольку в него поверили вы.

• У Логвиновой Натальи — ДЦП в тяжёлой форме. Наташе необходимо регулярно проходить лечение и реабилитацию в Евпаторийском санатории, а сама Наташа проживает в Мурманской области. Девушка передвигается только в коляске, плохо говорит. Вы оплатили билеты на самолёт к месту реабилитации для Наташи и её сопровождающего — папы. Спасибо!

Апрель получился про одиночество. Когда в семье есть больной ребенок, семья очень часто постепенно оказывается без крепких родственных и дружеских связей, ведь отношения надо поддерживать, а сил и времени на это не остается. Да и люди здоровые, со здоровыми детьми бессознательно сами стараются избегать контактов с тем, что пугает. Вот и получается, что семья с больным ребенком оказывается сама по себе. А когда отворачиваются, предают, бросают родные люди, — тогда становится совсем плохо. Но таких историй много.

• Маму Насти Бочкаревой лишили родительских прав — она вела образ жизни, который не подразумевает наличие детей вообще, о Насте не заботилась. А у девочки был диагноз ДЦП, и именно от заботы и активного лечения в первые годы жизни зависит, насколько у ребенка получится преодолеть паралич. После того, как девочка в тяжелом состоянии попала в больницу, опеку над Настей оформила ее бабушка, родительских прав маму лишили, да и не стремилась она больше видеться с дочерью. И теперь бабушка на свою пенсию заботится о Насте, старается обеспечить ей лечение. Вы помогли приобрести для Насти коляску, чтобы поездки в реабилитационные центры и прогулки проходили комфортно для Насти и не подрывали здоровье ее бабушки.
• Мама Миланы Харченко пропала 6 лет назад. В таких случаях говорят: «Ушла из дома и не вернулась». Милана — девочка с сохранным интеллектом, но страдающая ДЦП, — не верит, что мама ее бросила, и ждет, что когда-нибудь она вернется. Папу своего Милана не знает. О девочке тоже заботится бабушка. Новую прогулочную коляску вы подарили и Милане. Осенью девочка поедет на реабилитацию в Челябинск, благодаря вам дорога туда пройдет легче и проще. Гуляет Милана теперь тоже с удовольствием, сидя в правильной позе.
• Саша Жданова не знает своего папы, мама, к счастью, рядом. Они ведут борьбу с детским церебральным параличом девочки вместе уже много лет. Саша научилась говорить и пользоваться компьютером, учится в школе, а вот ходить пока не умеет. У нее нет друзей и очень много страхов относительно своего будущего. Вы помогли приобрести для девочки вертикализатор. В нем Саша теперь стоит по шесть часов ежедневно, чтобы избежать проблем с суставами. Потому что если они начнутся, то о ходьбе можно будет забыть, и жить будет очень больно. Мечта — ходить — все еще самая заветная для Саши.
• Семья Щапиных — это мальчик Дима, его мама и бабушка. Бабушка — пожилой человек, мама — уставшая, обессилевшая женщина, у Димы — синдром Дауна. «Солнечный» ребенок — солнечный только для других. Он никогда никого не обидит, зато очень агрессивен по отношению к себе: стоит оставить его без присмотра, как он может причинить себе вред. Поэтому мама всегда рядом. Она любит сына, но это тяжело. Доверить его кому-то она не может. Диме помогает коррекционное лечение, после него он становится спокойнее, учится новому, начинает взаимодействовать с окружающими. Но за лечением надо ехать в крупный город — там, где живут мама с Димой, такого нет и в помине. И поездки эти оплачивать ох как нелегко. Благодаря вам мы передали семье материальную помощь на оплату проезда к месту лечения на ближайшее время.
• Одиночество и чувство незащищенности этой весной очень сильно почувствовали врачи, которые не работали в ковидных центрах, но которые ежедневно сталкивались с зараженными людьми, ведя первичный прием на своих рабочих местах. Они не были в полной мере обеспечены средствами защиты, заболевали сами, передавали болезнь другим. В апреле мы запустили акцию «Сохраним врачей» именно для них. Первая закупка масок, одноразовых халатов и перчаток была сделана из средств, собранных на уставные цели фонда.
• А вот Ярослав Гезиков не может пожаловаться на одиночество — он живет с мамой, папой, бабушкой, старшим братом и младшей сестрой. На борьбу с ДЦП у Ярослава брошены все силы, чтобы всегда были средства на лечение, подрабатывает даже бабушка. Может, поэтому Ярослав так хорошо отзывается на лечение — все уверены, что скоро он будет ходить. Но пока он не ходит, ему нужна хорошая коляска, и вы помогли ее приобрести. Потому что многодетные семьи — это семьи, где расходы часто превышают доходы, а лечение и забота о больном ребенке — самая большая часть семейных трат — это не то, на чем можно сэкономить.

Спасибо, что у этих семей есть вы. И хотя вы не можете заменить детям родителей и друзей, но вы поддерживаете их, даря не только помощь, но и избавление от чувства одиночества.

Благодаря вашей поддержке, оказанной в марте, для четверых детей, страдающих ДЦП, этот месяц стал настоящим началом весны, потому что у них появились качественные и удобные прогулочные коляски. А всего вы помогли пятерым малышам! Спасибо!

• Амели Козина в этом году пойдет в первый класс. Болезнь не затронула интеллект, девочку ждет самая обычная общеобразовательная школа. А передвигаться по ней и ездить из класса в класс Амели будет на подаренной вами коляске активного типа, которой будет управлять сама.
• Саша Полякова может теперь гулять с мамой и младшей сестренкой на улице, ездить в областной центр на лечение и занятия. У нее теперь тоже есть отличная коляска, в которой ей удобно сидеть!
• Саша и Гоша Алтыновы — двойняшки, страдающие ДЦП. И у них тоже будут коляски — легкие и маневренные. Маме и их старшему брату теперь не составит труда вынести и детей, и коляски на улицу.
• А для Миланы Коцур удобную и практичную коляску помощники фонда несколько лет назад уже купили. На ней Милана ездит в школу, где, кстати, учится на «4» и «5». В этом году благодаря Вам у Миланы дома появилась специальная парта, разработанная для детей с ДЦП. Теперь и уроки Милана сможет делать без вреда для своего позвоночника!

Друзья! Продолжаем рассказывать о тех, кому вы помогаете, совершая безадресные пожертвования. Благодаря вашей помощи в феврале помощь получили семеро подопечных:

• Эмиль Касимов с рождения преодолевает последствия поражения ЦНС. Мама с папой и доктора помогли ему научиться ходить, самому о себе заботиться, но он все еще зависим от посторонней помощи. Когда папа мальчика скончался, Эмиль с мамой остались совсем одни. Мама с рождения сына так и не вышла на работу — заботилась о сыне. И теперь им не на что покупать даже лекарства, живут не пенсию и пособия. Благодаря вам Эмилю с мамой была передана материальная помощь.
• У Сафонова Никиты с рождения наблюдаются нарушения неврологического характера, он отстает в развитии. Но причину этому пока не удалось найти, поэтому и лечение врачи назначить не могут. Вы помогли Никите пройти обследование в институте головного мозга, которое должно помочь уточнить диагноз мальчика.
• Данила Бугаков родился с врожденным пороком сердца и недоразвитием желчного пузыря. Состояние усугубили множественные сложные операции, которые Никите пришлось пережить. Он плохо набирает вес и все еще очень слаб, а в этом году ему предстоит еще одно хирургическое лечение. Вы помогли приобрести для мальчика лечебное питание, чтобы набраться сил.
• Ирина Ширяева страдает ДЦП. Интеллект у девочки сохранен, она учится в школе на «4» и «5», а вот ходить не может. Ее предел — это пока 10-12 не очень уверенных шагов. Но она готова заниматься на пределе своих возможностей, только бы ходить как все. Вы помогли приобрести для девочки беговую дорожку, чтобы она могла тренироваться дома.
• Алена Белоусова, как и Ирина, столкнулась с той же бедой — ДЦП затронул ноги, сохранив интеллект, и вроде у ребенка для преодоления болезни потенциал хороший, но нужны постоянные занятия, а средств на оплату курсов в специализированных центрах нет. Для Алены вы тоже помогли приобрести беговую дорожку, чтобы учиться ходить.
• Ярослав Саунин, страдающий ДЦП, великолепно управляется с коляской активного типа, и потому может вести полноценный образ жизни, несмотря на ограниченность в движениях. Мешает этому отсутствие подходящей ему коляски. Но теперь это не будет проблемой — коляска оплачена благодаря вам!
• А для Ромы Рыжкова вы помогли приобрести удобное кресло-коляску для дома. У мальчика тоже ДЦП, ему трудно сидеть, и потому такое кресло — просто бесценный подарок. Теперь Рома сможет сидеть, не заваливаясь, не зарабатывая осложнений, когда ест, играет с мамой в развивающие игры, слушает сказки.

Благодаря вашим пожертвованиям, переданным в фонд в январе, была оказана помощь семи семьям:

• Татьяне Рябковой были переданы средства на оплату услуг специалистов, помогающих ей восстановиться после травмы позвоночника.
• Для Николая Подсевалова были оплачены лекарства, которые помогают расслаблять его мышцы, что способствует восстановлению двигательной активности. Николай после полученной черепно-мозговой травмы не ходит и плохо двигается, но с помощью мамы и лекарств, а также благодаря вам у него получается понемногу возвращать своим мышцам силы.
• Ирина Астафурова сможет пройти обследование, которое даст врачам возможность провести ей операцию на головном мозге. Девочка страдает эпилепсией, лекарства не действуют, операция должна помочь остановить судороги.
• Вова Злобин пройдет курс восстановительного лечения в центре, где одновременно помогают решать его проблемы, связанные с ДЦП и с ухудшением зрения.
• Иван Прохоров получил универсани, разработанные для детей с ДЦП. Уже этой зимой он мог гулять там, где не может проехать коляска, благодаря вашей помощи.
• Для Софии Питерской был оплачен генетический анализ и последующий консилиум врачей, который поможет докторам выяснить причину роста образований на костях и суставах девочки и подобрать лечение.

Друзья, благодаря вашим пожертвованиям, поступившим в декабре, была оказана помощь трем детям, страдающим ДЦП, и двум взрослым людям, передвигающимся на колясках. Огромное спасибо!

• Дима Зотов и Эдуард Пушкин будут заниматься дома на специальных вертикализаторах. Эти тренажеры предназначены для детей с ДЦП и помогают решить очень много проблем со здоровьем: избежать вывихов тазобедренных суставов, укрепить мышцы ног и торса, не допустить застоя мокроты в легких из-за вынужденного длительного положения тела, и множество других.
• Родион Поплавский будет учиться стоять, а скоро и ходить, благодаря ходункам. У мальчика ДЦП, и он готовится сделать свои первые шаги.
• Антон Захарченко , страдающий врожденной мышечной атрофией, смог заменить вышедшие из строя детали своей электроколяски, и теперь снова может передвигаться.
• Николай Соколов — инвалид-колясочник, проживающий в сельской местности в ветхом доме, сможет отремонтировать свое жилье. Им с мамой не осуществить ремонт своими силами. Но благодаря вам они смогут улучшить условия, в которых живут.

Благодаря вашей помощи в ноябре 2019 года удалось сделать очень многое для подопечных фонда:

• вы помогли приобрести лечебное питание для Сазоновой Екатерины. После неудачной операции на сердце девушка разучилась даже глотать. Питание она получает через гастростому, и это питание семье приходится покупать самостоятельно. А стоимость его высока, средств не хватает.
• Оплатили корректировку кетогенной диеты для страдающей от эпилепсии Ангелины Мясоедовой. После перехода на лечебную систему питания девочка начала развиваться, в свои семь лет она сказала свое первое слово — «мама». Вы помогли продолжить лечение.
• А Соня Аношина и Артем Бжахов благодаря вам впервые испытают на себе действие этого метода снижения силы и частоты приступов. Вы помогли оплатить первый прием в клинике, обследование и ввод кетодиеты для детей.
• Вы оплатили лекарства для Натальи Колесниковой. Женщина одна растит больную дочку и сама имеет ряд тяжелых заболеваний, в том числе сахарный диабет. Средств в семье едва хватает на лечение ребенка, о своем здоровье Наталье заботиться уже не на что.
• Благодаря вам у Сони Дмитриенко теперь будет специальное кресло для гигиенических процедур. У девочки тяжелая форма ДЦП, родителям уже тяжело обеспечивать уход за взрослеющей дочерью.

Октябрь получился очень щедрым и душевным месяцем: благодаря вашей поддержке фонда помощь получили десять его подопечных! Спасибо вам!

• У Ирины Коваленко, получившей ожоги при пожаре, теперь будут специальные мази и компрессионное белье, которые помогут быстрее и с наименьшими последствиями заживить ее раны.
• Мама отвезет Миру Натурину в немецкую клинику на консультацию и обследование по вопросу лимфедемы.
• В семье Педан справятся с оплатой аренды жилья и повседневных расходов. Мама и дочка самостоятельно пытаются выжить на пенсию по инвалидности девочки (у Оли несовершенный остеогенез) и небольшую зарплату мамы, но длительная госпитализация ребенка, во время которой мама была рядом и потому не работала, лишила семью возможности справиться самостоятельно.
• Мария Иванова, страдающая муковисцидозом, сможет вылечить грибковую инфекцию, поразившую ее легкие. Теперь у нее есть лекарства для этого.
• Продолжаем помогать Абдулхалимовой Алене. После курса реабилитации девочке был рекомендован прием препарата, расслабляющего мышцы у больных ДЦП. Благодаря вам девочка начала лечение вовремя.
• Мама Керимовой Маши смогла приобрести годовой запас лекарств для лечения эпилепсии девочки. Семья живет в маленьком поселке, в аптеке часто нет необходимых препаратов, а купить сразу большое количество лекарств про запас у семьи нет возможности. Маша без этих препаратов не может обходиться. Теперь девочка в безопасности.
• Мама Жени Монастырева сможет отвезти ребенка на обследование по поводу эпилепсии, чтобы выяснить причину ухудшения его состояния.
• За Татьяной Добрышиной будет ухаживать профессиональная сиделка. У Татьяны боковой амиотрофический склероз, уже много лет она не ходит и не может сама себя обслуживать. Из родных у Татьяны только мама, возраст и здоровье которой уже не позволяют ухаживать за дочерью.
• Артем Бельский, перенесший кохлеарную имплантацию, чтобы слышать, теперь будет учиться говорить — благодаря реабилитации в специализированном центре.
• Для Печникова Сергея вы помогли приобрести специальную медицинскую кровать. Сергей живет с мамой, после черепно-мозговой травмы не ходит, страдает слабоумием и нуждается в постоянном уходе. Его маме уже 77 лет, и без специальных средств для ухода заботиться о сыне ей было очень тяжело.

Благодаря вашей поддержке в сентябре поддержку получили пятеро подопечных фонда:

• Трое из них — участники программы «Отличники из многодетных семей», в рамках которой талантливые, целеустремленные школьники и студенты из многодетных и малообеспеченных семей получают стипендию, которую могут потратить на реализацию своих планов в образовании. Это Сахаров Миша, Соболев Владимир и Кармалова Инна. Познакомьтесь с ними поближе!
• Алене Абдулхалимовой, страдающей ДЦП проведут генетическое исследование, чтобы найти причину ее состояния. От результатов анализа будет зависеть дальнейшее лечение ребенка.
• Варвара Темниченко, страдающая муковисцидозом, начала принимать препарат Брамитоб, который поможет ей снизить активность синегнойной инфекции, которой заражены ее легкие. Варваре будет легче дышать, она будет меньше болеть и сможет нарисовать еще много красивых картин: Варвара — художник.

Еще шестеро детей получили помощь благодаря вашим безадресным пожертвованиям, полученным в августе .Спасибо за то, что:

• Березина София будет обеспечена сенсорами к своей системе мониторинга уровня сахара в крови. У девочки сахарный диабет, скачки уровня сахара случаются внезапно и часто. Контролировать и «ловить» их глюкометром и тестполосками не получается, из-за чего девочка не раз попадала в больницу. Система мониторинга — это совершенно иное качество жизни ребенка, но расходники к ней стоят слишком дорого.
• Гаврилов Арсений поедет на корректировку кетогенной диеты. У ребенка эпилепсия, лекарства не помогают, а вот после ввода кетодиеты приступы у ребенка ушли, эпиактивность снизилась в два раза. Но диету требуется корректировать, иначе она перестает работать.
• Грушевой Кирилл смог пройти курс восстановительного лечения. Мама ребенка в одиночку ведет борьбу по двум направлениям — это реабилитация ДЦП и слухоречевая реабилитация после кохлеарной имплантации (у мальчика врожденная тугоухость). Сложно, дорого, но у нее получается — Кирилл преодолевает свои проблемы со здоровьем.
• Трушкин Мирон сможет пройти подготовку к операции на головном мозге — мониторинги, анализы, консультации. К сожалению, хирургическое лечение, — единственная возможность избавить ребенка от эпилептических приступов. Другие методы оказались бессильны.
• Ермакова Алиса будет сидеть, гулять, ездить в школу в новой и удобной коляске. Она — ребенок с ДЦП, ходить не может, а вот жить насколько можно активнее и интереснее хочет. Любит школу, прогулки с родителями, любит бывать на мероприятиях в городе. Без коляски она оказалась бы всего этого лишена.
• Третьякова Настя тоже получила хорошую коляску, в которой сможет посещать детский сад и ездить по специалистам, которые принимают в городе. Общественный транспорт и высокие бордюры больше не будут препятствием на пути к лечению и выздоровлению.

Огромное спасибо всем, кто продолжает помогать подопечным фонда! В июне благодаря вашим пожертвованиям, поступившим на уставные цели фонда, была оказана помощь четырем семьям!

• Семен Суханов только в 15-летнем возрасте сделал свои первые шаги из-за ДЦП. А в 18 лет практически лишился надежд на поддержку благотворительных фондов, ведь в основном программы помощи пациентам с его заболеванием, рассчитаны на детский возраст. Но благодаря вам у Семена появился специальный велосипед для людей с ДЦП, он не только подарит юноше счастье самостоятельно передвигаться, но и станет для него тренажером для разработки ног.
• Двухлетняя Ангелина Шишкина, наконец, сможет уехать домой в Кемеровскую область из московской больницы, где находится уже несколько месяцев. Вы подарили девочке прибор для измерения показателей крови и запас расходных материалов к нему. У ребенка тяжелое заболевание сердечной мышцы, Ангелина нуждается в постоянном приеме лекарств, а их дозировка зависит от того, что покажет тот самый прибор. Без него девочку не могли отпустить домой. Благодаря вам семья скоро воссоединится, и Ангелина продолжит лечение уже дома.
• Женю Гречишкина год назад сбил автомобиль. Состояние ребенка тяжелое, врачи до сих пор ведут борьбу за его жизнь. Вы помогли оплатить программируемый шунт для вывода жидкости из головного мозга ребенка.
• Настя Бесчетвертева может посещать школу, гулять и бывать у докторов только благодаря коляске. Из-за ДЦП ходить девочка почти не может. Вы помогли приобрести для ребенка новое удобное кресло, подходящее по состоянию здоровья и потребностям. Настя очень рада и благодарна вам за помощь!

Друзья! Благодаря вашей помощи, поступившей в мае, нам удалось помочь двум детям со сложными диагнозами.

• Из-за нейроинфекции, с которой Феодора Погибельная столкнулась в роддоме, девочка чуть не погибла. Ее спасли, но головной мозг был поврежден. При этом поражение затронуло несколько двигательных зон, отвечающих не только для движения в руках и ногах, но и за функции глотания и дыхания. Фенечка не может обходиться без специальной медицинской техники. Благодаря вам мы смогли очень быстро оплатить для ребенка откашливатель — прибор, который будет помогать девочке очищать легкие.
• А вот что послужило причиной потери слуха у четырехлетнего Ильи Кузьмина, никто так и не знает. Мальчик в один день перестал реагировать на речь взрослых и замолчал. Томография показала поражение клеток головного мозга, с тех пор все лечение ребенка направлено на то, чтобы заставить здоровые клетки взять на себя обязанности пострадавших. Слух у мальчика восстановился полностью, а вот освоение речи идет медленнее. И тем не менее, Илюша может общаться, ходит в школу и, пусть не так быстро, как хотелось бы, учится говорить. Вы помогли оплатить для Ильи предстоящий курс реабилитации в специализированном центре, чтобы процесс этот шел быстрее и преодоление было эффективнее.

Благодаря вашей безадресной помощи в апреле удалось оказать помощь семи семьям! Мы не перестаем благодарить вас за доверие и поддержку! Вы помогли:

• оплатить курс слухоречевой реабилитации для Даши Власихиной. Девочке восстановили слух методом кохлеарной имплантации, а благодаря вам Даша научится пользоваться своими имплантами и говорить;
• купить высококалорийное лечебное питание для Даши Ананьевой. Девочка страдает муковисцидозом, пища у нее усваивается плохо, и потому ей не хватает сил и энергии на борьбу с болезнью. Благодаря вам Даша сможет восстановить силы;
• обеспечить Милену Илатовскую препаратами, необходимыми для успешной трансплантации почки. Донором для Милены станет папа. Благодаря вам пересаженная почка приживется, и Даше не нужно будет пожизненно принимать токсичные препараты для сохранения органа;
• купить антибиотики для Радмира Т. У Радмира муковисцидоз, состояние тяжелое, он стоит в листе ожидания на пересадку легких. Благодаря вам он сможет поддержать состояние своего здоровья и дождаться операции;
• приобрести для Влада Нартайлакова ингалятор. Влад также страдает муковисцидозом и вынужден принимать много лекарств. Некоторые из них принимаются в виде ингаляционной терапии.
• купить для Матвея Шахина коммуникатор — специальный прибор, разработанный для детей с недоразвитием речи. Благодаря вам Матвей сможет общаться, обучаться в школе и одновременно учиться говорить.
• обеспечить Алешу Лисина расходными материалами к его системе мониторинга уровня сахара в крови. Благодаря вам система не допустит резкого скачка показателей, и подскажет когда и в каком количестве нужно ввести инсулин.

Благодаря вашей безадресной помощи в марте удалось оказать помощь четырем семьям и изменить к лучшему жизнь четверых детей. Для кого-то из них ваша поддержка — залог счастливого будущего, для кого-то — возможность безболезненно проводить время здесь и сейчас. И то, и другое — бесценно. Спасибо!

• Для Миши Соболева вы помогли оплатить генетическое исследование, которое поможет пролить свет на причину задержки развития ребенка.
• Для Кирилла Рамазанова и Арины Игнатьевой были оплачены курсы слухоречевой реабилитации. Лечение поможет детям, перенесшим кохлеарную имплантацию, заговорить на уровне здоровых детей.
• Ивану Кубасику, страдающему тяжелой формой ДЦП, была оказана помощь в покупке специальной ортопедической кровати, в которой теперь мальчику будет комфортно и безопасно лежать.

Февраль давно позади, но мы еще только получаем сообщения от тех, кому удалось оказать помощь благодаря вашим безадресным пожертвованиям, совершенным в этом месяце. Кто-то из них прошел лечение, кто-то только собирается, кто-то ждет посылку с драгоценным лекарством... Поводов написать нам у них много, но лишь один — общий для всех: все передают очень много теплых слов в ваш адрес. Спасибо, что помогли им!

• Катя Копылова будет госпитализирована для корректировки ее кетогенной диеты — единственного работающего метода при ее форме эпилепсии.
• Станислав Коваленко пройдет курс реабилитации в центре, специализирующемся на помощи людям, получившим травму позвоночника.
• Софии Макеенко сделают операцию по методу Ульзибата, это эффективное лечение, направленное на уменьшение тонуса мышц в ногах у детей, страдающих ДЦП. Именно высокий тонус становится причиной развития многих серьезных осложнений у больных и не позволяет ребенку начать ходить.
• Ян Маркевич получит годовой запас раствора для ингаляций, эффективно помогающего освобождать легкие больных муковисцидозом от мокроты.
• Ульяна Варнакова пройдет полный курс слухо-речевой реабилитации в центре, где помогают заговорить детям, перенесшим кохлеарную имплантацию в связи с врожденной тугоухостью.

Мы снова и снова благодарим вас за помощь подопечным фонда! Адресную или безадресную — не важно, итог ваших добрых дел всегда один: взрослые, дети и целые семьи получают поддержку, получают шанс победить болезнь и изменить свою жизнь. Спасибо вам за все! Благодаря вашим пожертвованиям, поступившим на уставные цели фонда в январе, была оказана помощь еще пяти семьям!

• Галина Буренко получила шанс сохранить зрение. Галина ослепла на фоне осложненного сахарного диабета, но пока остаточное зрение еще сохранено, его можно восстановить. Для этого Галине проведут операцию, которую вы помогли оплатить.
• Светлана Калмацкая — одинокая мама двоих детей, не способная ходить на протяжении последних пяти лет, получила хорошую и удобную коляску. Эта коляска станет не только средством передвижения, но и помощником в быту. А также, благодаря хорошо продуманной конструкции, поможет избежать осложнений, которым подвержены пациенты после парализации.
• Татьяна Рябкова — жертва неосторожного водителя, инвалид-колясочник, жена и мама, сможет оплатить курсы массажа и занятий с физиотерапевтом. Таня не теряет надежды встать на ноги, но без поддерживающего лечения у нее нет на это шансов. Пенсии же по инвалидности не хватает на его оплату.
• Тимофей Шатовкин будет лежать, спать и жить в удобной медицинской кровати. У малыша одно из тех тяжелых врожденных заболеваний, которое практически лишает его возможности когда-нибудь начать двигаться. Кровать ему так же необходима, как воздух и пища, — чтобы жить.
• Маша Жадько сможет опробовать новый противосудорожный препарат. Все лекарства, которые врачи применяли ранее, не помогли купировать судороги. Но мама девочки не готова прекращать попытки в надежде снова увидеть улыбку и первые шаги своего ребенка. Правильный подбор лекарств поможет в этом. Кроме того вы помогли приобрести для девочки запас зондового питания — глотать и пережевывать обычную пищу ребенок пока не в состоянии.

Несмотря на то, что декабрь для большинства людей — это месяц хлопот и пусть радостных, но все же немалых трат, вы и в это время не забывали о тех, кто нуждается в помощи. Спасибо! Благодаря вашим пожертвованиям в декабре удалось:

• завершить сбор средств для Алины Гуляевой и оплатить ее лечение в США. Благодаря вам девочке проведут операцию по восстановлению слухового прохода и наружного уха. Алина сможет слышать!
• Оплатить ввод кетогенной диеты для Анисии Залиловой, страдающей эпилепсией. Медикаментозное лечение девочке не помогает. Специальная диета — это реальный шанс избавить ребенка от приступов и помочь ей в развитии.
• Купить для Захара Колодина специальный велосипед для детей с ДЦП. Мальчику недавно сделали операцию на ногах, и теперь, чтобы от проведенного лечения был результат, ребенку нужна реабилитация. Езда на велосипеде по улице или в режиме тренажера дома — это именно то, что Захару сейчас нужно!
• Обеспечить Ярослава Глазкова удобной коляской активного типа. Ходит Ярик пока с трудом и медленно. Зато теперь он сможет ездить в удобной коляске, без проблем посещать больницу, школу, передвигаться во время курсов реабилитации. При этом управлять коляской он сможет сам, с каждым днем становясь все самостоятельнее.

Лекарства, технические средства для ухода за больными, восстановительное лечение — все это было оплачено для подопечных фонда благодаря вашей помощи в ноябре.

• Слава Соболев, Маша К., и Андрей Я. продолжат делать ежедневные ингаляции с препаратом, разжижающим мокроту в легких. У детей муковисцидоз, и именно скапливающаяся вязкая мокрота становится причиной заражения и инфицирования их легких инфекциями. Для здоровых людей, способных эффективно откашливаться, эти инфекции совершенно безопасны, а для страдающих муковисцидозом они становятся причиной осложнений и преждевременной смерти.
• А вот легкие Жени Иванова, к сожалению, уже инфицированы, хотя причина тому не муковисцидоз: у ребенка врожденный порок строения гортани, дышит он через специальную трубочку — трахеостому, но откашливаться трубочка не дает, что тоже повышает риск заражения. Для Вани вы помогли приобрести антибиотик для лечения инфекции в легких.
• Артем Румянцев теперь может пересаживаться в коляску, в машину, на диван и кровать благодаря специальному устройству — передвижному электрическому подъемнику. До этого вся нагрузка ложилась на родителей, хотя мальчик уже взрослый и крупный, и поднимать его на руках крайне тяжело. Теперь же Артем может все делать сам, без посторонней помощи.
• Игорь Князевский пройдет курс восстановительного лечения в специализированном центре. Игорю 24 года, при рождении он получил травму, следствием которой стал детский церебральный паралич. Без реабилитации ему становится хуже, болезнь начинает сковывать тело и причинять боль. А платить за лечение семье нечем.

Ваши пожертвования, поступившие на уставные цели фонда в октябре, помогли:

• Поехать на обследование в Германию Полине Шилиной. У девочки муковисцидоз. Уже полтора года ее терзают обострения, причину которых врачи определить не могут. Лекарства не облегчают состояние, а при прекращении приема начинается резкое ухудшение. Анализы сданы все, но ни один не оказался положительным на наличие бактерий в легких. Последний шанс выяснить, что с Полиной — обследование в университетской клинике г. Дрезден, где есть одна из лучших в мире диагностических баз.
• Снизить частоту и силу эпилептических приступов у Тутаева Арсения. У мальчика тяжелое генетическое заболевание — туберозный склероз. В его внутренних органах растут доброкачественные опухоли, и остановить этот процесс невозможно — болезнь не лечится. Но можно бороться с последствиями и осложнениями. Из-за повреждения головного мозга у ребенка началась эпилепсия, справляться с приступами помогает только препарат, который вы помогли приобрести.

Начинаем получать благодарности за помощь, оказанную благодаря вашим пожертвованиям, переданным в сентябре. Шесть семей получили поддержку, шесть самых теплых искренних «Спасибо!» мы сегодня передаем вам. Вы пришли на помощь в самую трудную минуту!

• Теперь родителям Юрия Цап не придется на руках пересаживать своего взрослого, но беспомощного сына из кровати в коляску и обратно: они смогут сохранить свое здоровье благодаря специальному подъемнику для инвалидов. Это очень важно, ведь им уже за 60, а кроме них у Юрия больше никого нет. Это же устройство избавит самого Юрия от судьбы стать полностью лежачим больным.
• Никите Гришину проведут генетическое исследование, которое поможет подтвердить или опровергнуть генетическую природу его отставания в развитии. От этих данных будет зависеть стратегия лечения мальчика, а значит, вся его будущая жизнь.
• Размоскина Вероника уже приступила к занятиям на своем новом тренажере. Насколько же эффективнее становится лечебная физкультура при наличии специальной реабилитационной техники! И заниматься дома можно каждый день, в отличие от курсов в специальных центрах, где приходится придерживаться расписания, получая доступ к тренажерам на ограниченный период времени.
• Мама Грушевого Кирилла благодарит вас за то, что помогли ей оплатить для сына курс массажа. Это один из необходимых методов при борьбе с ДЦП, которым страдает мальчик, и нуждается ребенок в нем постоянно. Одинокой маме трудно справляться со всеми расходами без вашей помощи.
• Семье Насте Ридель была передана материальная помощь, чтобы справиться с расходами в сложившейся ситуации: у ребенка онкологическое заболевание, и мама уже несколько месяцев на «больничном», а у папы работать не получается, так как, пока мама с Настей лежат в больнице, дома остаются еще четверо детей. Вы оказали семье огромную поддержку.
• Для Ани Поклонской наличие лекарств означает жизнь, их отсутствие — удушающий кашель и угрозу этой жизни. У девушки муковисцидоз. Вы помогли приобрести для Ани специальные антибиотики. Их нехватка случается постоянно, и поэтому состояние Ани такое тяжелое.

Не будет преувеличением сказать, что ваша поддержка меняет жизни людей. Посмотрите, как много удалось сделать, благодаря вашим пожертвованиям, поступившим в фонд в августе:

• Миллер Захар, страдающий ДЦП, теперь летом будет сам ездить во дворе на специальном велосипеде, а в холодной время года сможет использовать его в качестве тренажера дома. Это — отличная тренировка для его набирающих силу мышц!
• Для Надежды Сычевой вы помогли приобрести специальную приставку к инвалидному креслу. Нехитрое устройство — руль, колесо и набор аккумуляторов — но сколько свободы и возможностей оно дарит человеку, вынужденному передвигаться в коляске.
• Родители маленького Агвана Амабрцумяна, наконец, смогут вылечить ребенка — вы помогли оплатить удаление кисты головного мозга наиболее безопасным — эндоскопическим методом.
• Артур Григоренко, почти с рождения страдающий тяжелой формой псориаза, начнет принимать новый препарат, который поможет ему облегчить состояние и уменьшить степень поражения кожи.

Благодаря вашей помощи, оказанной в июле, еще три семьи получили поддержку:

• Даша Медведева с рождения борется с ДЦП. Многое уже преодолено, пройден огромный и сложный путь, но Дашу все еще нельзя назвать совершенно здоровой. Она все еще отличается от сверстников — плохо ходит и говорит. Тем не менее, девочка готовится пойти в школу, и в подготовку эту входит не только освоение чтения и письма, но и развитие физических навыков. Вы помогли приобрести для Даши специальный велотренажер, благодаря которому Даша будет укреплять мышцы ног.
• Саркисова Марина тоже больна с рождения — у нее муковисцидоз. И без того тяжелая болезнь осложнена бактериальной инфекцией — микобактериозом. Инфекция, неопасная для здоровых людей, смертельно опасна для больного муковисцидозом, без лечения она приводит к летальному исходу. Вы помогли приобрести лекарства для Марины — дорогостоящие антибиотики, эффективные в борьбе с микобактериями.
• Саша Слепухин стал инвалидом в результате несчастного случая — отравления угарным газом. Папа Саши погиб в той трагедии, а у юноши пострадал головной мозг — Саша заново учился ходить и двигать руками. Сильнее всего пострадала левая сторона — в ноге до сих пор слабость, а в руке, наоборот, высокий тонус. Вы помогли оплатить операцию у нейрохирурга, которая поможет расслабить сведенные мышцы кисти и Саша сможет раскрыть ладонь

Каждая их трех семей, кому была оказана благодаря вам помощь в июне, столкнулась... с несправедливостью, равнодушным отношением, с бюрократическим цинизмом, бесчеловечной рациональностью?.. Какими еще словами можно описать ситуации, когда больным людям отказывают в самом необходимом, мотивируя отказы тем, что есть варианты поддержки подешевле, убеждая семью в неправомерности их просьб и претензий?

• Ване Касьянеко, страдающему ДЦП, отказали в коляске по той причине, что мальчик способен с поддержкой сделать несколько самостоятельных шагов. При этом образ жизни ребенка с сохранным интеллектом, стремящегося учиться и кем-то стать, его потребности, выходящие далеко за пределы расстояния, которое он может с трудом преодолеть на своих ногах, никем и никак не учитывались. Спасибо, что рядом оказались вы, что помогли приобрести для мальчика средство передвижения.
• Нажимовой Резалии — девушке с тяжелым заболеванием опорно-двигательного аппарата, имеющей тело ребенка, деформированное болезнью, — выдали стандартные ортопедические изделия — эдакие доспехи, в которых Резалия не может ни дышать, ни повернуться. Так дешевле, чем оплатить изготовление корсета и ортезов на ноги по индивидуальным меркам. И снова на помощь пришли вы — тело девушки будут поддерживать правильные ортопедические изделия, уйдет боль, появится свобода движений.
• А Николаю Подсевалову перестали выдавать лекарства, снимающее спастику мышц, по той причине, что в аннотации к этому препарату не указано его заболевание. Лекарство в течение нескольких лет помогало расслаблять мышцы и восстанавливать подвижность рук и ног, которой он был лишен в результате черепно-мозговой травмы, но оказалось, это не имеет значения, главное — не нарушать нормативы. В очередной раз помощь Николаю оказали вы, подарив возможность не прерывать лечение, не дать вернуться тонусу, который не позволяет Николаю двигаться.

Ваша поддержка в мае стала настоящим спасением для троих подопечных фонда.

• Кардиохирурги Самарского кардиоцентра прооперируют сердце Розы Макртчан, подарив девочке жизнь. Врачи отвели родителям ребенка всего полгода на подготовку к операции. За это время многодетной семье с двумя больными детьми (у старшего мальчика заболевание глаз), где мама находится в декретном отпуске, а папа — сантехник по найму, нереально было собрать нужную сумму. Роза — иностранка, хоть она и родилась в России: на бесплатное лечение она не имеет права и может надеяться лишь на помощь неравнодушных людей.
• Мастрюкова Татьяна, страдающая муковисцидозом, получила портативный концентратор кислорода. Из-за недостаточного обеспечения лекарствами ее легкие уже не справляются со своей главной задачей — дыханием. А без кислорода гибнет все тело, из-за чего у Татьяны остается все меньше шансов на пересадку легких, а значит, и на жизнь.
• У Димы Сысоева тоже муковисцидоз, но мальчик еще маленький и значит, ресурсы у организма есть, и с правильным лечением он сможет прожить долгую жизнь. Благодаря вам ребенок сможет делать ингаляции, используя качественный ингалятор, а также набираться сил со специальным лечебным питанием.

7 семей получили помощь благодаря вашей поддержке фонда в апреле.

• Родители Нади Балтибековой продолжат искать генетические истоки заболевания своего ребенка, чтобы найти возможность помочь дочери в будущем и грамотно организовать уход за угрожающе-нежной кожей девочки сейчас.
• Федотова Ирина пройдет очередной курс лечения своего заболевания — лимфедемы. Вот уже несколько лет лечение позволяет ей сохранять способность двигаться, избавляет от болей, делая нецелесообразной рекомендованную когда-то ампутацию.
• Для Щукина Алеши следующий год будет таким же продуктивным и насыщенным, наполненным победами над своей беспомощностью, а еще красками, картинами и творчеством, — как и прошлый, — благодаря лекарствам, которые не дают терзать его мозг эпилептическим приступам.
• У маленького Степы Шабунина перестанет развиваться сколиоз и расти горб благодаря специально изготовленному для него корсету, и врачи смогут сосредоточиться на преодолении других болезней ребенка.
• Рясова Соня и Соклаков Рома будут гулять и ездить на лечение в удобных, подходящих им коляскам, а их мамам станет легче заботиться о своих подрастающих, но, к сожалению, таких пока несамостоятельных детях.
• А для Бедаревой Милены вы помогли приобрести слуховые аппараты, которые дадут ребенку возможность слышать, оставляя природный потенциал для восстановления слуха. Шанс на это по словам врачей у Милены еще есть.

Благодаря вашим пожертвованиям, поступившим на уставные цели в марте, еще четыре семьи смогли продолжить лечение своих родных.

• Мама Евгения Веснина передает слова благодарности за оплату курса восстановительного лечения ее сына. Женя уже взрослый человек, и тоже сердечно благодарит за то, что вы помогаете ему бороться за счастье вернуться к полноценной жизни после полученной травмы позвоночника. Но сейчас он больше всего занят сборами и подготовкой к поездке в реабилитационный центр и мечтами о новых достижениях. А вот рассказ о них, мы ждем уже от него лично.
• Ольга Потапова скоро выпишется из клиники, где получала лечение по поводу лимфостаза обеих ног, и сразу после выписки наденет компрессионный трикотаж, который изготовят для нее с учетом особенностей ее болезни. Он поможет ей избежать потери способности к передвижению, увеличения отеков ног в будущем и снять болевой синдром.
• Шарапудина Абдуллаева уже прооперировали. Сербский хирург выполнил уникальную операцию, чтобы исправить врожденное неправильное строение мочевого пузыря ребенка. Мы с нетерпением ждем новостей от семьи мальчика, о результатах лечения обязательно расскажем на его странице.
• С очень редким и тяжелым генетическим заболеванием у ребенка столкнулись родители Амины Раджаповой. У девочки KID-синдром — множественные отклонения в работе зрения, слуха, двигательного аппарата и даже строения кожи. На исправление последствий заболевания семья потратила уже все сбережения, помогают благотворительные фонды. Предстоящие операции на коленных суставах помогли оплатить вы.

Друзья! Настало время поделится с вами итогами февраля. Поделиться и поблагодарить. Двое взрослых и двое детей получили помощь благодаря вашим пожертвованиям на уставные цели фонда. Они и их семьи продолжат борьбу — кто-то за новые возможности, а кто-то и за саму жизнь. Благодаря вам:

• Татьяна Кирина продолжит принимать лекарство, укрепляющее ее хрупкую костную ткань. До назначения препарата Пролиа она могла сломать ребро, просто неудачно повернувшись. Само собой, при такой хрупкости и срастаются переломы очень плохо, лишая Татьяну самостоятельности и возможности двигаться. Уже несколько лет Татьяна принимает этот препарат, и уже давно не боится поворачиваться во сне. Но приобретать его ей не на что.
• Ольга Мосеева будет обеспечена препаратом Альбумин. У Ольги отказала печень, она ждет трупную пересадку, но это ожидание затягивается, а ее организм уже не справляется без вливания специальных лекарств. Самый дорогостоящий из целого списка наименований — Альбумин, он же самый дорогой: стоимость на месяц, как три пенсии по инвалидности. А у Ольги она только одна.
• Саша Масленников поедет на курс восстановительного лечения. Мальчик родился с патологией спинного мозга — Spina Bifida. У него медленно нарастают нервные окончания, и потому восстановление подвижности и чувствительности в ногах тоже идет медленно. Нужна постоянная реабилитация. Назначенный курс состоится прямо перед началом обучения в школе, и Саша надеется, что сможет пойти в первый класс своими ногами. У него есть на это шанс.
• Максим Бачурин пройдет генетическое исследование на степень повреждения хромосом, которое не дает ему заговорить. Исходя из результатов теста, врачи смогут простроить лечение, которое поможет добиться результата.

Благодаря вашей помощи фонду в январе 2018 года была оказана помощь:

• Ольге Копыловой. Получив в результате ДТП повреждения нижней части лица, Ольга мечтала снова вернуть себе прежний вид и функциональность нижней челюсти. Но врачами ее проблема была признана косметический, а лечение — личной задачей самой Ольги. Вы помогли оплатить операцию, которая поможет Ольге с исправлением своего увечья, а вместе с этим и наладить свою жизнь и найти хорошую работу, чего не удавалось сделать с повреждением лица.
• Алине Александровской. В этом году девочка, страдающая муковисцидозом, снова осталась без лекарств — в бюджете на нее не хватило денег. Для Алины это означает одно — инфекция в ее легких будет развиваться быстро и агрессивно, приведет к обострению, которое ей нечем будет лечить, так как у нее давно уже пропала чувствительность на основные антибиотики. Вы пришли на помощь девочке и помогли приобрести лекарства.
• Боре Хвану Бабушка Бори уже не первый раз обращается в фонд с просьбой помочь приобрести для внука лекарства, снижающие частоту и силу приступов эпилепсии. Болезнь развилась в результате ДТП, в нем же погибли мама Бори — тогда еще совсем ребенка, — и дедушка. Лекарства приходится покупать самим, двух пенсий — бабушки и внука — на них не хватает. Уже во второй раз на помощь приходите вы.
• Алеше Полякову. К основному диагнозу Алеши — ДЦП — год назад добавился еще один — сенсоневральная тугоухость. Мальчик слышит, но очень слабо, ему не обойтись без слуховых аппаратов. Родители смогли осилить покупку только одного аппарата, второй аппарат помогли приобрести вы.
• Ире Зарембо. Ира, страдающая ДЦП, в ближайшее время сможет пройти два курса реабилитации — один за другим: это отличный шанс для девочки добиться хороших результатов. Но мама Иры не смогла найти деньги, чтобы оплатить дорогу к местам проведения лечения — она одна растит двоих детей, для нее это — большие деньги. На помощь пришли вы, и значит, лечение Иры состоится.
• Никите Шахову. Мальчик успешно борется с ДЦП, и уже даже научился делать несколько самостоятельных шагов. Семья ребенка малоимущая, у родителей двое детей, один из которых — инвалид, работает только папа, мама занимается лечением сына. Благодаря вам мы передали семье материальную помощь на покупку ортопедической обуви для ребенка, замену поручней в квартире и оборудование рабочего места для выполнения уроков.

В декабре на уставные цели фонда пришло более миллиона рублей. Благодаря вам поддержку и помощь получили 6 семей. Впервые столкнуться с тяжелым заболеванием близкого человека, жить долгие годы надеждой найти лечение, которое поможет ребенку, поддерживать хрупкое здоровье самого родного человека, не имея на это денег, — все это испытания, с которыми сталкиваются все, кто обращается в фонд. Их письма наполнены деталями их непростой жизни... И благодарностью — за то, что они могут быть услышаны, за то, что у них есть надежда получить помощь и что-то исправить, за ваши дела. Благодаря вашим пожертвованиям в декабре:

• Лебедева Маша, страдающая эпилепсией, будет принимать оригинальные препараты, которые справляются с приступами, а не бесплатные дженерики, которые этого не делают. Вместе с лекарствами девочка получает возможность быть как все дети — учиться, развиваться, к чему-то стремиться. А у ее семьи появляется возможность посвятить больше времени и ресурсов Машиному брату — также страдающему эпилепсией только в намного более тяжелой форме.
• Арина С. получит запас лечебного питания и у нее появятся силы бороться с основным заболеванием — муковисцидозом. Девочка истощена болезнью, ей нужны лекарства — в огромных количествах, и специальное питание. Иначе у нее не будет шансов прожить долгую жизнь.
• Белова Арина поедет на корректировку кетогенной диеты. Эпилепсия девочки не поддается медикаментам, но приступы проходят благодаря специально подобранному питанию. Этот метод лечения был впервые испробован год назад, он не дает моментальных результатов и требует контроля. Поэтому Арина с мамой каждые три месяца должны ездить в медицинский центр на обследование. Семья девочки не успевает зарабатывать деньги на эти поездки, но это единственная возможность для Арины забыть про судороги и обидное отставание в развитии от сверстников, которое они провоцируют.
• Деревянченко Нина продолжит лечение. Год назад она столкнулась с онкологией. Для жителя деревни, живущего вдали от крупных городов и, соответственно, больниц, это часто приговор. Но близкие — муж и дети — готовы на все, чтобы спасти жену и маму. Не только благодаря врачам, но и им, Нина жива и идет на поправку. К сожалению, за год на поездки и лечение были истрачены все ресурсы семьи. Вы помогли его не прерывать.
• Андрею Кирдяшкину тоже не повезло узнать, что такое рак. Сейчас он проходит курс лечения препаратом нового поколения, который может спасти ему жизнь. Лекарство не входит в перечень льготных средств, но Минздрав обещал рассмотреть заявку на его приобретение за счет бюджета. Правда, пока будет длиться это рассмотрение, Андрею нечем было бы продолжать лечение. В отчаянии семья попросила о помощи, и в срочном порядке для Андрея был куплен один флакон спасительного лекарства — его хватит на месяц.
• Велиев Рустам ничего не слышит, но может вести обычный образ жизни благодаря мощным слуховым аппаратам. Парень учится, получает профессию, и практически не ощущает своей инвалидности. До того момента, пока аппараты не выходят из строя. Когда это происходит, он не просто теряет способность слышать, — он теряет и речевые навыки тоже. Такова особенность людей с тугоухостью. Замену аппаратов помогли своевременно помогли оплатить вы. Катастрофы (а для Рустама перестать слышать — это именно катастрофа) не произошло.

В ноябре 2017-го года вы помогли еще пятерым детям — двое из них страдают эпилепсией, двое — детским церебральным параличом, а один ребенок — уже подросток, но так и оставшийся в семилетнем возрасте в результате автоаварии. К сожалению, ваша помощь для них не означает полное исцеление: это не те болезни, при которых такое вообще возможно. Но, тем не менее, ваша поддержка неимоверно важна для каждого из них. Потому что:

• помогает сдерживать судороги у ребенка, с которыми еще год назад не могли справиться ни одним из препаратов. Миша Чухаев поедет на корректировку кетогенной диеты — того единственного метода лечения, который оказался эффективен при его форме эпилепсии;
• дает возможность преодолевать последствия повреждения головного мозга. Егор Фуфаров, перенесший ишемический инсульт в раннем возрасте, пройдет курс реабилитации, чтобы снова научиться ходить;
• открывает двери перед умным и талантливым школьником, вынужденным бороться за право реализоваться в жизни будучи инвалидом. Паша Тельбуков, страдающий ДЦП, сможет поступить в вуз, получить профессию, о которой мечтает, стать редактором, путешествовать благодаря тому, что вы помогли заменить его старую удобную коляску, вышедшую из строя, на новую — прочную и работающую. А Паша за свои 20 лет научился пользоваться ей так, чтобы ни в чем не отставать от людей, способных ходить на двух ногах;
• не дает ребенку в вегетативном состоянии задохнуться из-за неисправности и изношенности медицинского оборудования, страдать от пролежней и неудобного положения. Уже 10 лет Даня Коньшин может только лежать, такой его жизнь сделала автомобильная авария. Но разве это повод не обращать внимание на его потребности?
• Помогает восстановить силы после тяжелой операции и жить дальше. Ане Копыловой очень тяжело дались хирургическое лечение, наркоз и послеоперационный период. Девочка крайне истощена, и при этом не может принимать обычную пищу, а ей так нужны силы на восстановление. Вы помогли приобрести запас лечебного питания — специальная смесь станет для Ани единственным рационом на ближайшие полгода, и если бы не ваша помощь, маме не на что было бы кормить ребенка.

Хочется снова и снова благодарить вас за ваши добрые дела. Благодаря вам родители больных детей и взрослые, нуждающиеся в помощи, не ждут, когда, наконец, что-то изменится в системе здравоохранения, не теряют драгоценное время, а получают лечение и облегчение трудных условий жизни. Из пожертвований, поступивших на уставные цели фонда в октябре, была оказана помощь восьми семьям.

• Рита Волошина приедет к врачам для очередной корректировки ее кетогенной диеты — единственного метода лечения эпилепсии, который помогает девочке. И это для Риты шанс победить болезнь, снова стать контактной, все понимающей и разговорчивой девочкой.
• Татьяна Рябкова два месяца сможет оплачивать услуги массажиста и инструктора лечебной физкультуры, чтобы получить шанс встать на ноги после полученной в результате аварии травмы позвоночника.
• Семен Толкачев, также получивший повреждение позвоночника, будет восстанавливаться дома, благодаря ежедневным занятиям на тренажере, который был оплачен вами. Встать с постели и снова стать самостоятельным Семен смог, имея в распоряжении лишь подручные средства. Теперь у него есть все шансы вновь начать ходить.
• Женя Макеева, вынужденная в ожидании пересадки легких жить с кислородным концентратором, больше не будет бояться отключения электричества в доме: теперь у нее есть источник бесперебойного питания, который не даст прибору остановиться, а Жене задохнуться.
• Кармалак Диана, страдающая ДЦП, будет заниматься физкультурой дома благодаря специальному велотренажеру. Крепкие мышц ног — залог умения Дианы ходить в будущем.
• Рита Забейворота получила удобную и безопасную коляску для жизни. Из-за ДЦП Рита пока не ходит, но ей, как всем детям хочется гулять, учиться, посещать кружки. И у нее все это будет благодаря вам!
• Катю Гирфанову поставили в лист ожидания на трансплантацию легких. Муковисцидоз, осложненный инфекциями, и нерегулярное лечение по причине нехватки лекарства, привели к тому, что в 27 лет свои легкие у Кати уже практически не работают. Ожидание донорских органов может занять месяцы и даже годы, и это время Кате необходимо прожить без обострений. Благодаря вам у девушки будут антибиотики, которые помогут ей поддержать здоровье в период ожидания операции.
• У Коноваловой Регины быстро прогрессирует сколиоз. Установка металлоконструкции в позвоночник пока невозможна — девочка еще будет расти. Вы помогли приобрести для Регины специальный корсет, который будет поддерживать ее спину, не позволяя позвоночнику искривляться еще сильнее.

Мы не перестаем благодарить всех, кто поддерживает подопечных фонда. Пожертвования, поступившие на уставные цели в сентябре, помогли многодетной семье справиться с расходами на лечение ребенка, приобрести две коляски активного типа для полноценной жизни своих новых хозяев, оплатить лекарства для завершения лечения мальчика со сложным и редким диагнозом и вылечить одно больное сердце. Огромное спасибо!

• У Арсения Аксенова уровень сахара в крови превысил норму в 12 раз в первые дни после рождения. Ребенка стабилизировали, но подобные скачки повторялись еще не раз и спровоцировали эпилепсию. Чтобы контролировать уровень глюкозы и своевременно вводить лекарство, мальчику установили инсулиновую помпу, но помпа требует обслуживания и расходных материалов, чтобы работать, и на их покупку у мамы мальчика денег нет. У Арсения есть старшие брат и сестра, у его мамы — ни одного взрослого помощника, она одна растит детей. Благодаря вам для Арсения был оплачен запас материалов для его инсулиновой помпы.
• Батогов Сергей получил травму позвоночника, оказался прикованным к инвалидному креслу, но не отказался ни от спорта, ни от активной жизни — посещает тренировки, ездит на соревнования, не пропускает ни одного домашнего матча любимой футбольной команды. Чтобы препятствием его активной жизни не стали бордюры, лестницы и ступеньки общественного транспорта, вы помогли приобрести для Сергея коляску активного типа.
• Марианна Геворкян также стала обладательницей отличного средства передвижения. Борьба с онкологией лишила девочку возможности ходить, но не отбила желания жить. Теперь в школу, на прогулку, к подружке на день рождения Марианна ездит на новой коляске, она же дает девочке возможность почувствовать себя самостоятельной и сильной, чтобы помогать маме с младшими сестрой и братом — тоже ребенком-инвалидом.
• Дорогостоящие лекарства понадобились Романову Захару, чтобы вывести синегнойную инфекцию из бронхов. Без этого хирурги не смогут провести операцию и удалить, наконец, трахеостому, с которой мальчик живет всю свою жизнь. Совсем недавно врачам удалось добиться ремиссии тяжелого заболевания — папилломатоза гортани и трахеи, теперь настало время исправлять последствия длительного лечения и начинать жить без трубки в горле.
• В родной стране Абдусаматову Айтибеку предложили подрасти, чтобы у врачей появилась возможность вылечить его сердце. Но за это время при таком врожденном пороке разовьются осложнения, которые снова станут препятствием к операции, только уже навсегда. Вы помогли оплатить операцию мальчика в России — без ожиданий и с высокой вероятностью успешного результата.

Благодаря вашим пожертвованиям, поступившим в августе, фонд смог троих детей обеспечить жизненно необходимыми лекарствами, оплатить контрольное обследование мальчику с онкологией, защитить одного ребенка от опасностей, скрывающихся в воздухе, и отправить два специальных велосипеда семьям, воспитывающим детей с ДЦП. Огромное спасибо!

• Гузель 14 лет, Славе — 25. Гузель живет в многодетной семье, главой и опорой которой после смерти мужа стала мама. Слава — единственный ребенок в полной семье. Если бы не одно общее, что их объединяет, у них бы были совершенно разные судьбы. Но и Гузель, и Слава родились с муковисцидозом, а условия и обстоятельства очень незначительно влияют на жизнь людей с этим заболеванием: лекарства настолько дорогие, что с их покупкой мало кому удается справиться. И Гузель, и Слава большую часть жизни проводят или в больнице, или дома, справляясь с обострениями и осложнениями. Вы помогли приобрести для них лекарства, в которых они сейчас остро нуждаются.
• Зубреева Лера родилась с синдромом Дауна, позже к этому заболеванию добавился еще один тяжелый недуг — эпилепсия, с многочисленными тяжелыми ежедневными судорогами. Девочке провели сложную операцию — рассечение мозолистого тела головного мозга, а после назначили прием противосудорожных препаратов. В комплексе такое лечение должно облегчить состояние ребенка. Вы помогли приобрести эти лекарства для Леры.
• Моржов Дима полтора года борется с онкологией. В начале года ему удалили опухоль. Теперь он проходит лекарственную терапию и каждые несколько месяцев приезжает на контрольные обследования в Москву. Мама мальчика не справляется с расходами, которых требует лечение сына. Вы помогли оплатить очередное обследование ребенка.
• Голубев Тихон родился со множественными пороками развития. Постепенно доктора исправляют их, но с некоторыми справиться пока не могут. Например, из-за сужения гортани мальчик не может дышать, поэтому у него в трахее стоит специальная трубка — стома. Вы помогли приобрести для нее специальные фильтры, их необходимо менять, стоят они дорого, а бюджет семьи истощен поездками на лечение и расходами, связанными с уходом за ребенком.
• Жидких Костя и Шафиков Ярослав больны детским церебральным параличом. Обоим мальчикам нужна постоянная реабилитация. А еще им нужны положительные эмоции и чувство самостоятельности. Все это — и физическую нагрузку, и хорошее настроение дают поездки на специальном велосипеде. Вы помогли приобрести такие велосипеды для мальчишек!

Июль для фонда оказался по-настоящему жарким — поступило очень много срочных просьб. Ниже — 10 историй о тех, кто получил помощь благодаря вам!

• Саше Аверьянову проведут генетическое исследование крови. Доктора подозревают у мальчика врожденный иммунодефицит, иначе чем еще объяснить бесконечную череду вирусных заболеваний ребенка? Но пока доказательств этому нет, маме приходится бороться с симптомами — ОРВИ, бронхитами, отитами и другими вирусными инфекциями, сменяющими одна другую, и последствиями — в раннем детстве Саша столкнулся с менингоэнцефалитом, функции головного мозга полностью не восстановились до сих пор. Благодаря вам доктора найдут причину частых болезней у Саши и помогут с ней справиться.
• Ксюша Шнейдер год назад перенесла пересадку почки. Донором стала бабушка. Но, когда казалось, что все самое страшное уже позади, у ребенка началось отторжение. Сейчас врачи пытаются любыми средствами остановить процесс — шанс на это еще есть. Для этого Ксюша каждые четыре недели прилетает в Москву, где ей вливают лекарство, которое должно помочь. Перелеты обходятся семье очень дорого. Вы помогли оплатить билеты до Москвы и обратно для следующей госпитализации.
• У Миши Майорова помимо всех прочих проблем, связанных с детским церебральным параличом, еще и плохая прибавка в весе. Доктора беспокоятся, что мальчику не хватает сил на борьбу с основным заболеванием, — ведь развитие Мише дается во много раз тяжелее, чем здоровым детям, и сил ему нужно намного больше. Вы помогли приобрести для Миши рекомендованное ему лечебное высококалорийное питание на курс лечения сроком в три месяца.
• Боков Руслан слышит благодаря кохлеарным имплантам — сложным приборам, позволяющим воспринимать внешний мир неслышащему ребенку. Несколько недель назад сразу у двух имплантов вышли из строя головные передатчики, и Руслан, который только начал говорить и понимать обращенную к нему речь, вновь оказался в тишине, с каждым днем теряя навыки, которые обрел, пока имел возможность слышать. Вы помогли в срочном порядке оплатить замену передатчиков.
• Для Вики Петуховой вы помогли купить портативный прибор для очищения ее трахеостомы. Девочка родилась с двумя пороками — сердца и гортани. Сердце прооперировали. А решить проблему с сужением гортани пока невозможно — ребенок еще очень мал для этого. Поэтому пока Вика живет с трубочкой в горле. Эта трубочка требует ухода и очищения. Раньше санировать ее семья могла только дома, так как аппарат для санации работает исключительно от розетки. С приобретением портативного аппарата Вика сможет выходить на прогулки, посещать больницы и даже ходить в гости. Девочке этого так не доставало.
• Паша Кучин поедет на курс интенсивной реабилитации в центр «Наш солнечный мир». У Павлика аутизм, с момента постановки диагноза он занимается со специалистами, но того, чего смогли добиться в центре, до этого не удавалось добиться ни одному врачу. Во время курса мальчик начал говорить! Семья много надежд возлагает на следующий этап лечения, и он состоится — благодаря вам.
• А родители Макара Потопова смогли собрать средства на оплату курса лечения в «Нашем солнечном мире» для своего ребенка. Но эти деньги — все, что у них есть. Проезд к месту лечения, проживание вблизи центра оплачивать уже нечем. На помощь пришли вы! Макар поедет на лечение.
• Тамара Газарян теперь перемещается в новой удобной, маневренной, а главное, устойчивой коляске. У девочки за плечами 40 переломов, причина которых — несовершенный остеогенез, врожденная хрупкость костей. Тамара не ходит, но жить полной и насыщенной жизнью у нее желание не пропало и не пропадет. В следующем году девочка планирует поступать в университет, который находится в другом городе. Новая коляска дает и эту возможность.
• Еще одна коляска была отправлена Юсифовой Айгуль. В случае с Айгуль речь не идет о необходимости активно жить и желании где-то учиться и работать, несмотря на заболевание. Для Айгуль главное — не потерять ту небольшую возможность, которая у нее есть — выходить на улицу, на свежий воздух. У девочки очень тяжелая форма ДЦП, контрактуры и спастика заставили ее тело принять странное и очень неудобное положение. Айгуль не может сидеть, может только лежать. Для прогулок девочка получила хорошую коляску с регулируемым углом наклона спинки, легкую в обращении, что важно для ее одинокой мамы.
• Для Ульяны Козловой с вашей помощью была оплачена система мониторинга уровня сахара в крови. У девочки сахарный диабет 1-го типа, показатели глюкозы меняются очень резко и сильно. Их измерение с помощью глюкометра не дает возможности вовремя «ловить» эти скачки, соответственно, и лекарства Ульяна часто получает несвоевременно. Прибор, который вы помогли приобрести, позволяет вести непрерывный контроль за состоянием ребенка.

Четверо детей, один взрослый и целый класс первоклашек — все они получили помощь благодаря вашей поддержке в июне.

• Бобков Максим и Померанцев Денис пройдут лечение в специализированном центре для детей, страдающих расстройством аутистического спектра. Там мальчишкам помогут стать более общительными и открытыми с окружающими, самостоятельными и уверенными в себе, бесстрашными перед лицом нового. Аутизм невозможно вылечить, но можно помочь сделать так, чтобы ребенок мог жить в мире других. За этим Денис с Максимом и поедут на лечение.
• Снежана Киркина с рождения борется с онкологией (у девочки ретинобластома). К счастью, врачам удалось добиться ремиссии, при этом сохранив ребенку возможность видеть. Но долгое и тяжелое лечение наложило свой отпечаток: Снежана не хочет говорить, наблюдается отставание в развитии. Почему так происходит, врачи пока не знают, и порекомендовать, как это исправить, тоже не могут. Благодаря вам Снежана пройдет обследование, которое поможет пролить свет на причину ее проблем.
• Сергей Давыдов уже несколько лет стремится к одному — встать на ноги после полученной во время аварии травмы позвоночника. Но он живет в маленьком районном городке, родители — пенсионеры, он работать не может, — в общем, возможностей для столь необходимой реабилитации нет. Из-за этого Сергей уже давно не чувствует улучшений и очень переживает. Вы помогли приобрести для него тренажер, имитирующий ходьбу. С ним Сергей сможет заниматься дома сам — будет поддерживать свое тело в тонусе и заново учиться двигаться.
• А в Троицкой школе-интернате чуть не случилось непоправимое. Первоклашки, которые уже через совсем скоро придут свой самый первый День знаний, могли остаться без учебников на весь учебный год. Финансирование у интерната в этом году настолько скудное, что его хватит только на то, чтобы детей кормить. Вы помогли приобрести 13 комплектов книг — по одному на каждого ученика. Учебный год состоится!
• А вот Фролова Полина в этом году в школу не пойдет — не может пока. Девочка родилась с врожденным пороком развития конечностей, и, чтобы начать ходить, ей предстоит перенести четыре операции. Первый этап состоится в октябре, его помогли оплатить вы. Если все пойдет так, как предполагают доктора, то в следующем году девочка уже сможет стоять на линейке со своими одноклассниками.

В мае благодаря вам была оказана помощь двум девочкам, которые не могут усидеть на месте, но которых болезнь вынуждает вести именной такой — осторожный и сидячий — образ жизни.

• Причем для Каминской Ксюши эти слова имеют буквальный смысл. У Ксении ДЦП, ходить она не может с самого рождения, передвигается на коляске. Но с такой активностью, что ей невозможно не восхититься. Ксюша танцует, поет, в качестве журналиста будоражит общественность острыми социальными проблемами, прекрасно рисует, плавает, катается на лыжах и помогает воспитанникам детских домов в качестве волонтера. К сожалению, болезнь не дает девушке забыть о себе — становятся слабее руки и спина стоит только ненадолго выпустить ее из под контроля. Приходится изо дня в день заниматься, выполняя специальные упражнения, чтобы болезнь не прогрессировала. Но и этого недостаточно — раз в год требуется реабилитация в специализированном центре. Средств в семье на это нет. Поэтому Ксюша, такая самостоятельная и готовая всегда прийти на помощь, сама очень нуждается в поддержке. Очередной курс лечения Ксюша пройдет благодаря вам.
• А Настю Морокину подвело сердце. Активная школьница, всегда на первых ролях и в мероприятиях, и на уроках, и на спортивной площадке, она вдруг почувствовала, что ей стало тяжело угнаться за одноклассниками, и постоянное чувство усталости стало ее верным спутником. Обследование показало, что в ее сердце с рождения были две дырочки размером в 2 и 4 мм. Они и стали причиной быстрой утомляемости, частых болезней и плохого самочувствия. Вы помогли оплатить прибор для закрытия этих дырочек эндоваскулярным способом — через артерию, без полостной операции. Девочка быстро придет в себя после такого способа лечения и вернется к своей активной школьной жизни.

Так получилось, что в апреле мы получили несколько срочных просьб. Все ситуации, диагнозы разные, но почти в каждом случае счет шел на дни. И благодаря вашему отклику те, кто уже почти отчаялся справиться с бедой, получили помощь.

• у Тариэля М. начали отказывать пересаженные легкие из-за инфекции, вызвавшей воспалительный процесс. Человеку, страдающему муковисцидозом, вылечить инфекцию непросто: мало на какие препараты за долгие годы приема лекарств осталась чувствительность, организм, ослабленный течением болезни почти не борется, а внутри — такая благоприятная среда для укоренения микробов, что даже полный курс сильнейших антибиотиков не всегда помогает вылечить инфекцию сразу. А чтобы купить необходимый препарат, нужны деньги, которых у человека с инвалидностью нет. Вы помогли в короткий срок обеспечить Тариэля лекарствами, которые помогут остановить отторжение.
• Саша Ф. так же, как и Тариэль, перенес пересадку легких. Его уже выписали домой под наблюдение, но состояние все еще нестабильное. Саша оказался в очень тяжелом положении: сейчас он нуждается в лекарствах, уходе и хорошем питании, а ему еще надо думать, где и на что жить. Он не может уехать из Москвы домой, потому что в Москве больница и врачи, а дома ничего этого нет. И его пенсии по инвалидности едва хватает, чтобы не умереть с голоду. Мы смогли оказать Саше материальную помощь, чтобы он был наверняка обеспечен лекарствами. Сейчас это самое главное.
• Дима Сысоев еще мал, но все тот же муковисцидоз уже чуть не отнял его жизнь. Мама привезла ребенка в Москву с Украины, чтобы у сына был шанс выжить со своим диагнозом. К сожалению, она не может выйти на работу, так как за ребенком нужен уход. И потому она не в состоянии покупать Диме рекомендованное ему лечебное питание. Благодаря вам эта проблема была решена.
• А Даша Шульгина перенесла пересадку почки. Она находится на постоянной лекарственной терапии. Недавно девочке поменяли препарат. Сейчас в Минздраве идет оформление документов на его получение. Но подписание всех бумаг займет время, и к тому моменту, когда Даша получит первую упаковку, ее организму будет нанесен сильнейший ущерб. Вы помогли приобрести запас лекарств, которого хватит, чтобы дождаться решения чиновников.
• У Шорина Дениса ДЦП и эпилепсия. Приступы сдерживают лекарства. Сейчас мальчику отменили один препарат из-за его неэффективности и назначили другой. Замененное лекарство оказалось не включено в перечень льготных, и теперь родителям нужно покупать его за свой счет. В семье два инвалида — Денис и его папа, мама не работает, так как ухаживает за близкими. Приобретать лекарства самим им не под силу. На помощь снова пришли вы.
• У Платона Лютова прооперированный врожденный порок сердца. В последнее время у мальчика стали отмечаться перебои сердечного ритма. Доктора настаивают на срочной установке кардиостимулятора. Но модели, на которые можно получить квоту, Платону не подходят. А купить подходящую за свой счет родители смогут еще не скоро из-за высокой стоимости. На помощь Платону пришли вы.

Дорогие друзья! Благодаря Вашей помощи, поступившей в марте, еще 4 семьи получили поддержку.

• Шеховцов Виталий родился и живет на Украине. У него муковисцидоз, и никакой поддержки от государства он не получает. Виталий сам признает, что держится только благодаря вашей помощи. В этом году ему снова понадобились сильнодействующие антибиотики — началось обострение болезни. Своими силами он бы не смог приобрести такие дорогие лекарства. Благодаря вам терапию откладывать не придется.
• Как и Виталий, Дима Сысоев болен муковисцидозом. Мальчику 3 года, и при условии, что он будет получать достаточную лекарственную терапию, у Димы есть шансы прожить долгую и насыщенную жизнь. Сейчас ребенку показан прием ингаляционных антибиотиков. Вы помогли оплатить для мальчика ингалятор, чтобы он смог пройти лечение.
• Богорськая Ярослава перенесла операцию на сердце в ноябре прошлого года. Несколько месяцев все шло хорошо, а потом симптомы появились снова. Обследование показало, что «заплата», которой хирурги закрыли дырочку в сердце ребенка, стала пропускать кровь. Вы помогли оплатить закрытие дефекта.
• Лиза Галкина с раннего возраста страдает сколиозом. Сейчас девочке 11 лет, в период активного роста сколиоз стал стремительно прогрессировать. Вы помогли приобрести для девочки специальный ортопедический корсет, он поможет сдержать развитие болезни.

Мы не перестаем благодарить вас за оказанное доверие! Из средств, поступивших через СМС и на уставные цели фонда в феврале, была оказана помощь восьми семьям. Огромное спасибо от каждой из них!

• Кирина Татьяна благодарит вас за помощь в оплате лекарств. У Татьяны ревматоидный артрит, остеопороз. Суставы болят, кости становятся хрупкими и подверженными переломам. Однажды Татьяна сломала бедро, сев на скамейку ниже рекомендованной высоты. Это было давно, с тех пор Татьяна почти не выходит из дома, но она всеми силами держится за то, чтобы обходиться без посторонней помощи. Вы помогли купить для Татьяны лекарство, позволяющее остановить дальнейшее развитие ее заболевания.
• Родители Даши Абрамовой благодарят вас за то, что вы помогли оплатить подбор и ввод кетогенной диеты для дочери. У Даши тот вид эпилепсии, который вызывает нехватка глюкозы в головном мозге. Виновник этой нехватки — неправильный ген, отвечающий за ее транспортировку по организму. Никакие лекарства девочке не помогают, доктора возлагают надежду на применение кетогенной диеты — тщательно подобранной на основании данных анализов ребенка схемы питания, с минимальным содержанием белков и максимальным содержанием жиров.
• Семья Болтаевой Муяссар из Таджикистана передает сердечное спасибо за спасение ребенка. Девочке требовалась срочная операция на сердце, в родной стране подобного лечения не проводят, а заработать на лечение в России нет ни малейшей возможности. Даже если ничего не тратить из заработанного, родителям пришлось бы копить 7 лет, чтобы оплатить операцию ребенка. Кроме того, что ничего не тратить — это нереально, сердце Муяссар столько времени бы не выдержало.
• Ира Герасимова очень благодарна вам за то, что теперь будет слышать. Вы помогли приобрести для нее сверхмощные слуховые аппараты взамен старых, пришедших в негодность.
• Галак Даниэль страдает тяжелой формой эпилепсии. Мальчику предстоит ювелирной точности операция по удалению участка головного мозга, являющегося виновником эпиактивности. Вы помогли оплатить для Даниэля ряд предоперационных обследований, необходимых для определения точной локализации поврежденной зоны.
• Салават Загретдинов и его семья благодарят вас за помощь в приобретении ингалятора. У Салавата муковисцидоз, а в легких — синегнойная инфекция, способная разрушить ткани внутренних органов. В качестве лечения применяются антибиотики, которые необходимо вдыхать, а для этого нужен ингалятор. Семья Салавата многодетная, мама одна растит троих детей. Ей не под силу купить аппарат самостоятельно.
• Кирилл Потапов благодарит вас за подвижные руки. У мальчика редкий вид онкологии, поразивший спинной и головной мозг. Опухоли повреждают нервные ткани, в зависимости от локализации, у ребенка «отключаются» способности стоять, ходить, сидеть, двигать руками. Сейчас Кирилл проходит облучение Киберножом, оно, к счастью, помогает, но процедуру придется повторить еще не раз. Вы помогли оплатить очередной курс, доктора удалили большую опухоль в шейном отделе, и у ребенка вновь заработали руки! Но даже это — не главное. Главное, что в сочетании с химиотерапией это лечение способно полностью вылечить ребенка!
• Еще один ребенок с редким заболеванием — Эмилия Моисеева. У девочки тирозинемия — дефицит одной из важных аминокислот в организме, который приводит к нарушению всей его работы. У ребенка уже отказывают почки, печень, разрушаются кости и мышцы. А чиновники тянут с выделением лекарств, которые могут все это остановить. Семья обратилась в суд, а до его решения Эмилия будет принимать лекарства, которые для нее помогли купить вы.

Из средств, собранных в январе на уставные цели фонда и по СМС, помощь получили 10 семей. Оплатить курсы реабилитации, операции, лекарства, коляски для детей инвалидов — с такими просьбами ежедневно обращаются к нам близкие тех, кто нуждается в помощи. И мы благодарны вам за то, что семьи эту помощь получают.

• Свечников Никита стал жертвой нападения пьяной компании. Парня сильно избили, была и кома, и остановка сердца. Доктора «вытянули» Никиту из тяжелого состояния, но без последствий это, конечно, не прошло. Вы помогли оплатить для Никиты инвалидную коляску. Ходить он не может, коляска — единственный способ передвижения.
• У Алиевой Риты ДЦП. Девочку растит одна мама, семья живет далеко от больниц и реабилитационных центров, и заниматься восстановительным лечением Рита может только дома. Вы помогли купить для девочки специальную беговую дорожку, чтобы учиться ходить без необходимости выезжать за пределы родного поселка.
• Алена Симонова родилась с пороком сердца. До 10 лет здоровье ребенка поддерживали медикаментозно и путем ограничения нагрузок. Сейчас девочку готовят к операции. Благодаря вам ее проведут наиболее безопасным способом — не на открытом сердце, а эндоскопически, через катетер. Вы помогли оплатить расходное оборудование, с применением которого этот метод лечения стал возможным.
• Андрюша Ибрагимов умеет ходить, держась за одну руку взрослого. Но отпустить ее и пойти самостоятельно не может. У ребенка ДЦП, равновесие развито слабо, устойчивой опоры на ноги нет. Чтобы это исправить, Андрей поедет на лечение в реабилитационный центр. Эта поездка состоится благодаря вам.
• У Мельника Кости редкое заболевание почек — нефропатический цистиноз. Пока доктора определялись с диагнозом и лечением, у мальчика почки отказали, и ему пришлось провести трансплантацию. Теперь Костя нуждается в постоянном приеме лекарств: одни не дают развиваться его болезни, другие поддерживают работу пересаженного органа. Лекарства очень дорогие, большинство из них не квотируются государством. Вы помогли приобрести один из препаратов, лечение которым начнется в ближайшее время на базе стационара.
• Дербенев Артем родился с пороком развития сосудов головного мозга, что привело к эпилепсии и ДЦП. Ребенок нуждается в постоянном восстановительном лечении и приеме дорогостоящих препаратов. Вы помогли оплатить для Темы лекарства, снижающие риск возобновления эпилептических приступов.
• Гриша Ионов изо всех сил старался не пользоваться коляской, несмотря на ДЦП, ходил с тростями и при помощи ходунков. Но за последний год мальчик резко вытянулся, и ходить стало намного сложнее из-за возникших проблем с коленями и стопами. На короткие расстояния пройтись еще можно, но ездить на лечение теперь стало проблематично. Вы помогли купить для Гриши удобную и легкую коляску.
• Борисов Александр и Чертищев Иван не ходят. Причина — травмы шейного отдела позвоночника. И хотя у каждого разное состояние, цель у Александра и Ивана одна — встать на ноги и перестать быть обузой для близких. Вы помогли оплатить для них лечение в реабилитационных центрах, что поможет воплотить их стремление в жизнь.
• В семье Мальсаговой Мадины четверо детей, и все страдают от тяжелого заболевания бронхов. Детям нужно принимать лекарства, стоимость которых на четверых исчисляется сотнями тысяч рублей. Вы помогли приобрести жизненно важный препарат для Мадины. Теперь девочке не придется прерывать терапию.

Благодаря собранным по СМС и на уставные цели средств в декабре удалось помочь сразу 12 семьям! В каждой из них ежедневно ведут борьбу за здоровье и счастье своих самых дорогих людей, ищут возможности вылечить и облегчить состояние, создать достойные условия жизни. Огромное спасибо, что открываете эти возможности!

• Для Пилиной Алены вы помогли купить лекарства, снижающие частоту и болезненность судорог. Алене 22 года, здоровой она было только первые полтора. Потом себя проявило генетическое заболевание — Синдром Ретта. Болезнь прогрессирующая, неврологическая, Алена так и не научилась ходить, говорить, общается мимикой и во всем зависит от близких. К общему состоянию добавляются эпи-приступы, и при данном диагнозе помогают единичные лекарства, которые, к сожалению, не входят в льготный перечень.
• У Гукетлова Ислама благодаря вам теперь есть отличная коляска активного типа. 7 лет назад Ислам спас человека, но повредил спину и сел в инвалидное кресло. У Ислама замечательная семья — жена и сын, в прошлом старший лейтенант МЧС, он привык быть сильным и надежным. Теперь Ислам — мастер спорта, ждет включения его в паралимпийскую сборную страны. Коляска активного типа станет для него верным спутником в его активной жизни.
• Виноградову Андрею больше не придется просить маму помогать поднимать его с постели, пересаживаться в инвалидное кресло и обратно. Теперь для этих целей у него есть специальный электрический подъемник. Андрея парализовало в результате травмы шейного отдела позвоночника, кроме мамы у него больше никого нет.
• Благодаря вам Голикова София получит необходимые лекарства, расслабляющие мышцы. Девочка успешно преодолевает ДЦП, скованные спастикой мышцы невозможно заставить двигаться. Теперь проблема будет решена.
• С вашей помощью доктора смогут понять причину задержки развития Абреч Дианы. Они подозревают, что причина в генетике, но чтобы это доказать и подобрать лечение, девочке необходимо пройти генетическое исследование. Семья истощена финансово расходами по другому заболеванию ребенка и средств на оплату теста у них нет.
• У Зиннатуллина Эмира появится аспиратор для удаления слюны из трахеи. У мальчика очень тяжелое поражение ЦНС. Он не сидит, не ходит, не говорит. Принимать пищу и глотать ему помогают специальные аппараты. Врачи не ждут существенного улучшения состояния ребенка, все, что можно сделать — подарить ему хороший уход и качественные условия жизни.
• Бондаренко Саша сможет и дальше принимать лекарства, которые предотвращают возобновление эпилепсии. Мальчик идет на поправку. Учится в школе, заводит друзей и постепенно преодолевает последствия повреждения головного мозга.
• Полосковой Аделине и Артюхиной Таисии хирурги вылечат врожденные пороки сердца щадящим эндоскопическим методом. Вы помогли оплатить расходные материалы для проведения операций.
• Семье Махсимова Руслана вы помогли оплатить дополнительные обследования и зондирование сердца ребенка перед операцией. Малыш родился с пороком сердца, на день операции Руслану еще не исполнилось и года. Хирургам нужны были максимально полные данные, чтобы с ювелирной точностью провести операцию. Все прошло успешно.
• Киселев Илья пройдет курс реабилитации. У мальчика нарушено восприятие звуков: он все слышит, но его мозг не может расшифровать услышанное. Из-за этого Илюша до сих пор не говорит, развиваются аутические черты. Лечение в специализированном центре поможет скорректировать нарушения развития ребенка.
• Радченко Светлана получит дорогостоящие антибиотики. Света стоит в листе ожидания на трансплантацию легких, у нее муковисцидоз, и свои легкие уже не справляются. Организм ослаблен, даже неопасные инфекции становятся смертельными врагами, если их не лечить. Лекарства для людей, страдающих этим заболеванием, очень дорогие. Света не работает, без вашей поддержки не справилась бы.

Из ноябрьских пожертвований, поступивших через СМС и на уставные цели была оказана помощь 5 семьям. Вы помогли оплатить операции, курсы лечения, средства ухода, лекарства.

• У Рослова Димы синдром Дауна. Страшно представить, чтобы бы было с мальчиком, если бы не его бабушка и дедушка. Родители от ребенка отказались, в детском доме им не занимались бы с таким рвением и заботой, и только благодаря любви родных и помощи неравнодушных людей Дима добился того, чего добился. В этом году мальчик в очередной раз поедет на реабилитационное лечение в Центр Патологии речи и сможет еще улучшить свою речь и расширить словарный запас.
• Угленков Никита болен с рождения — у него генетическое заболевание муковисцидоз. Мальчик ведет здоровый, активный образ жизни, выполняет все рекомендации в врачей, но болезнь все равно заявляет о себе осложнениями. Ситуация усугубляется еще и тем, что лекарства, необходимые ребенку, стоят дорого, а обеспечение ими, мягко говоря, нерегулярное. Вы помогли оплатить для мальчика препараты, которых хватит на курс лечения.
• Сердце Степановой Лизы бьется благодаря кардиостимулятору. Аппарат стоит у девочки почти с рождения и уже выработал свой потенциал. Семье не удалось получить квоту на его замену — к концу года они закончились. Ориентировочно очередь на бесплатное обеспечение должна подойти только к лету, но врачи предупредили, что стимулятор столько не проработает. Вы помогли выйти из сложившейся ситуации — оплатили операцию для Лизы.
• у Леры Кирилловой эпилепсия. И без того тяжелое состояние усугубляется еще и тем, что Лера очень мало ест. Девочка не набирает вес, у нее нет сил на восстановительное лечение, а лекарства, которые она принимает, еще сильнее, чем должны бы, влияют на состояние печени и желудка. Вы помогли обеспечить Леру высококалорийным лечебным питанием, которое ей прописали доктора. Оно стоит дорого, и семья не справляется с возросшими расходами.
• Байшева Настя родилась с психоневрологическим прогрессирующим заболеванием — синдромом Ретта. Девочка не может сама о себе заботиться и уже не может ходить без поддержки. Уход за ребенком осуществляет мама, она растит дочку одна. Для улучшения качества жизни и облегчения ухода за девочкой, для семьи был приобретен специальный подъемник.

Дорогие друзья! Как же радостно каждый раз, подводя итоги очередного месяца, понимать, сколько проблем получится разрешить благодаря вам. Для кого-то это проблема приобрести средства, улучшающие качество жизни, для других — шанс сохранить саму жизнь. Из средств, собранных вами через СМС и на уставные цели в октябре была оказана помощь:

• Щелконогову Леониду. 13 лет назад Леню, тогда еще школьника, сбил нетрезвый водитель. Состояние до сих пор очень тяжелое, но без помощи неравнодушных людей было бы еще хуже. Благодаря вам в начале следующего года Леонид поедет на курс реабилитации, который поможет ему лучше адаптироваться к жизни, сделать его еще немного подвижнее.
• Черновской Ирине. У девушки муковисцидоз. Она окончила школу, техникум, университет... Но дальше силы иссякли. Состояние здоровья подорвали постоянные перебои с лекарствами, и теперь, стоит пропустить хоть один прем таблеток или ингаляций, Ира начинает задыхаться. А пропускать приходится — денег на покупку препаратов нет. В таком состоянии она не может устроиться на работу, чтобы обеспечивать себя лекарствами самостоятельно. Вы помогли приобрести для Иры антибиотик, которого ей хватит на год приема.
• Назарову Диме. В первый месяц жизни Диме понадобилось провести две операции, иначе его сердце бы не выдержало. На первую ему выделили квоту, а на вторую не дали. Ее помогли оплатить вы. Благодаря вам хирурги Детской клинической больницы № 1 (Санкт-Петербург) успешно провели Диме сложную и опасную операцию. Малыш, наконец, оказался на руках у мамы.
• Бартошу Денису. У Дениса детский церебральный паралич. Несмотря на болезнь, сковавшую его тело, Денис смог добиться серьезных успехов в спорте. Он выступает за российскую сборную, участвовал в паралимпийских играх и имеет несколько высших наград. К сожалению, весь спортивный инвентарь семье мальчика приходится покупать самой, а из-за необходимости постоянного восстановительного лечения, из-за невозможности одному из родителей работать, в средствах семья Дениса очень ограничена. Вы помогли приобрести для Дениса инвентарь для его будущих побед!
• Калинину Илье. Мальчик родился глухим. Но операция по установлению кохлеарного импланта помогла ему услышать мир звуков и начать говорить. Нелепая и трагическая случайность привела к тому, что ребенок остался без важной части аппарата, улавливающего и передающего звуки в головной мозг, — речевого процессора. Благодаря вам была оплачена часть стоимости устройства.

Из пожертвований, поступивших на уставные цели и через СМС в сентябре, были оплачены 2 курса реабилитации, обследование, расходные материалы для медицинского оборудования, а также оказана материальная помощь семье, не имеющей возможность отвезти ребенка на лечение. А вот истории тех, кому удалось помочь благодаря вам:

• Грушевой Кирилл имеет два диагноза, для лечения которых нужны время, а главное — средства. У мальчика ДЦП и тугоухость, из-за первого заболевания он не ходит, из-за второго не слышит и, соответственное, не говорит. Мама растит Кирюшу одна, работать не может, папы нет. Вот и получается, что семья живет на одну пенсию ребенка, а лечение помогают оплачивать неравнодушные люди. Так мальчику помогли оплатить курс слухо-речевой реабилитации для детей, перенесших кохлеарную имплантацию (вживление процессора, распознающего и передающего звуки в соответствующие участки головного мозга). А вы помогли этому лечению состояться — оплатили проезд для мамы и сына к месту его проведения.
• Галимуллин Ленар стал инвалидом в результате ДТП. Сильная черепно-мозговая травма лишила еще возможности двигаться, но постепенно утраченные функции восстанавливаются. Ленар в руках трех женщин — мамы, сестры и любящей девушки. Они готовы на все, лишь бы вернуть Ленара к нормальной жизни, и верят в него и его силы. Но у них нет средств, чтобы это «все» сделать — лечение в реабилитационных центрах слишком дорогое. Любовь может творить чудеса, но только врачи способны поставить Ленара на ноги. Вы помогли с оплатой одного курса реабилитации.
• Тайгулова Амалия страдает ДЦП. Девочка уже многое преодолела: немного ходит, учится, немного говорит. Но все это ей дается очень тяжело, и она все еще очень сильно отличается от здоровых детей. А ведь девочке так хочется быть как все! Вы помогли оплатить для Амалии курс реабилитации в нейрологопедическом центре. Говорить лучше, четче, яснее — к этому Амалия стремится всей душой. И благодаря вам у нее все получится!
• 4 года назад Агафонов Даниил победил эпилепсию. Не сам, конечно, а с помощью докторов и сложной операции — ребенку удалили часть коры головного мозга, которая «рассылала» патологические электрические сигналы по другим участкам. Можно себе представить, как переживает Даниил то, что в этом году приступы возобновились снова. Не меньше мальчика переживает и его семья, но сделать родители ничего не могут — нет денег, чтобы оплатить обследование и найти лечение. Вы помогли им с этим. Мы верим, что доктора и в этот раз найдут способ вылечить ребенка.
• София Березина инсулинозависима, у девочки сахарный диабет 1 типа. Вся ее жизнь зависит от вовремя сделанного укола и правильно рассчитанной дозировки. Одна ошибка может привести к коме. Чтобы не рисковать здоровьем и жизнью ребенка, родители приобрели систему мониторинга уровня сахара в крови, которая не допускает ошибок. К сожалению, на ее покупку были истрачены все сбережения. А чтобы система работала, нужны еще расходные материалы. Вы помогли приобрести тест-полоски, сенсоры, специальные пластыри и иголки.

Пожертвования, поступившие в августе через СМС и на уставные цели фонда стали поддержкой для еще 6 семей, в которых ежедневно ведется борьба за здоровье своих близких.

• Ахриев Магомед стал инвалидом в результате ДТП. До травмы Магомед работал сначала учителем, потом в Международном комитете Красного Креста, затем в администрации района. После нее он стал беспомощным инвалидом, живущим на одну пенсию. Очень важно, что при его травме возможно восстановление, доказательством этому служат 3 самостоятельных шага, которые Магомед научился делать, пока ему выдавали путевки на реабилитацию. Но вот уже 4-й год вместо путевок он получает только отказы. И не может сдвинуться с той точки, на которой остановился. Вы помогли Магомеду снова поверить, что он еще сможет вернуться к жизни полноценного человека. Благодаря вам оплачен курс реабилитации в специализированном центре — первый курс за столько лет. Магомед очень благодарен вам за помощь, он уж постарается, чтобы дни лечения принесли ему как можно больше пользы!
• После кровоизлияния в мозг, случившегося у Даниила Мартынова 3 года назад, и 3 последующих операций мальчик разучился ходить, управлять руками и говорить. Постепенно утраченные функции начали восстанавливаться. Но пришла новая беда — приступ эпилепсии перечеркнул любые попытки реабилитации ребенка, так как физические нагрузки могут спровоцировать более сильную судорожную активность. Семье потребовалось в первую очередь провести обследование ребенка, чтобы понять, откуда взялся судорожный синдром и как с ним справиться. Женю записали на консультацию к эпилептологу и на многочасовой ЭЭГ-мониторинг в Центр эпилептологии и неврологии. Вы помогли оплатить эту процедуру, родители не могли справиться с ее оплатой самостоятельно.
• Два заболевания, наложившись друг на друга, мешают развиваться Макаровой Милане. Менингит, перенесенный в раннем детстве, повредил участки головного мозга, из-за чего двигательные навыки теперь у девочки развиваются медленнее. Второй диагноз был поставлен недавно — дисплазия соединительной ткани, это значит, что мышцы тела Миланы и всех ее органов (сердца, почек, печени и т.д.) очень слабые. Им не хватает питания, которое девочка получает вместе с пищей, ткани не усваивают полностью все, что им нужно. Слабые мышцы замедляют процесс развития еще сильнее. Помочь Милане набраться сил может специальное диетическое питание. Но семья девочки не справляется с его ежедневной покупкой. Вы помогли обеспечить ребенка специальным питанием на 3 месяца.
• Москаленко Альберт болен ДЦП. Вопреки своему диагнозу, он учится в школе, читает, гуляет, занимается плаванием и айкидо. Если для здорового ребенка все это — обычные повседневные занятия, до для Альберта они — и возможность не чувствовать себя особенным, и способ преодоления последствий своей болезни. Вы помогли оплатить для мальчика занятия айкидо, благодаря которым он развивает свое тело, становится сильным и ловким. Кстати, в прошлом году Алик заслужил желтый пояс в этом виде спорта. Какие победы его ожидают в этом?
• Когда Сизинцев Максим родился, про него говорили, что он никогда не будет как все, никогда не сможет общаться, его невозможно будет чему-то научить. Мама мальчика не сдалась и постаралась создать для своего ребенка такие условия, чтобы он мог и учиться, и общаться. Конечно, все ему дается с бОльшим трудом, чем другим детям его возраста. Но дается. Вот только создавать условия маме малыша становится все сложнее. Она это делает в одиночку, папа ребенка бросил. Вы помогли оплатить для Максима занятия иппотерапией. Именно занимаясь с лошадьми ребенок начал сидеть, ходить и даже улыбаться. Они очень важны для мальчика.

Благодаря вам еще четверо нуждающихся получили поддержку! Маленькие и взрослые — они нуждались в лечении, лекарствах и медицинском оборудовании. Их нужды оказались не по карману их семьям. С радостью и благодарностью мы рассказываем вам о тех, кому помогли ваши пожертвования, перечисленные с помощью мобильных телефонов и на уставные цели в июле.

• Колосов Максим победил рак! Индийские врачи ввели мальчика в состояние стойкой ремиссии. Но лечение не прошло без последствий для его организма. На последнем обследовании обнаружилась грибковая инфекция в легких и печеночная РТПХ (реакция «трансплантат против хозяина» — осложнение, развивающееся после трансплантации стволовых клеток или костного мозга в результате того, что пересаженный материал начинает атаковать организм пациента). Вы помогли приобрести для Максима лекарства, которые помогут справиться с осложнениями.
• Александр П. болен муковисцидозом. Ему 29 лет, перебои с лекарствами в течение жизни привели к тому, что его легкие не работают уже и наполовину. Саша «привязан» к кислородному концентратору, и, соответственно, к розетке, от которой тот работает. Сашу должны поставить в лист ожидания на трансплантацию легких, но он не может выйти из дома, даже чтобы пройти обследование для этого. Вы помогли купить для него переносной кислородный концентратор, теперь проблема передвижения решена!
• Кирилл Потапов болен редким видом рака, поражающим головной и спинной мозг детей. Сейчас у него рецидив. Врачи предложили новую схему лечения, так как предыдущие вводили мальчика в ремиссию всего на несколько месяцев. На оплату лечения у мамы Кирюши не хватает средств, а папа у мальчика погиб. Благодаря вам была оплачена лучевая терапия для Кирилла.
• У Степы Афанасьева редкий и тяжелый случай эпилепсии, приступы сопровождаются остановкой дыхания. Каждый раз родителям ребенка приходится вызывать скорую и молиться, что она успеет приехать, пока не поздно. Вы помогли купить для ребенка концентратор кислорода. Теперь жизнь Степы не зависит от таких факторов.

Дорогие друзья! Спешим поделиться результатами июня! Благодаря вам удалось помочь четырем семья решить проблемы лечения детей. Спасибо!

• Стеблий Ирина страдает эпилепсией. Каждый день ее «трясут» судороги. От бесконечных испытаний лекарств крошатся зубы и болит желудок. В 2 года девочка весит меньше 8 кг. И, к сожалению, почти не развивается. Врачи не могут определиться с лечением и подобрать лекарства, пока не будет выяснена причина заболевания. Есть подозрение, что она — в генетике, но точных данных, подтверждающих это или опровергающих, нет. Вы помогли оплатить проведение сложного генетического исследования для Иры. Теперь доктора смогут понять причину заболевания и определиться с лечением!
• Причина эпилепсии Бориса Хвана, в отличие от Иры, ясна. Ее спровоцировала черепно-мозговая травма, полученная мальчиком в семилетнем возрасте во время автомобильной аварии. Ясна причина, известно, чем лечить, но денег на покупку необходимых лекарств нет. В той аварии погибли мама и дедушка Бори, из родных осталась одна бабушка. Пенсий бабушки и внука на покупку лекарств не хватает. Вы помогли приобрести необходимый препарат для Бориса с запасом на год.
• Рузиев Нурулло приехал в Москву на операцию. Для него эта поездка — спасение. В этом году в 16-летнем возрасте у мальчика обнаружили врожденный порок сердца. Времени было упущено непозволительно много, был бы другой вид этого заболевания, и лечение уже было бы невозможно. Но в случае с Нурулло время пока есть, хотя его и крайне мало. Нурулло — гражданин Узбекистана. Такие операции, как та, что требуется мальчику, там не проводятся. А в России лечение платное. Семья у ребенка небогатая и оплатить самостоятельно операцию не в силах. На помощь Нурулло пришли вы. Лечение состоится!
• Литвинов Матвей страдает сразу от двух тяжелых заболеваний — детский церебральный паралич и эпилепсия. Лечение к последнему врачи не могут подобрать без данных специальных исследований. Семья попала в сложную ситуацию: с одной стороны, надо заниматься реабилитаций ДЦП, и на это уходят все средства, с другой — нужно ехать на обследование, а на его оплату денег уже не остается. Делать перерыв в реабилитации нельзя, это может привести к деформации мышц и ухудшениям. Выйти из этого положения помогли вы — оплатили обследование. Спасибо!

Из средств, собранных в мае посредством СМС и на уставные цели фонда, получили помощь еще 5 семей, ведущих борьбу за здоровье своих близких:

• Беззубов Тимофей отличается от своих сверстников. Он плохо говорит, ему трудно долго удерживать внимание, и из-за этого он плохо обучается. Такие проблемы у детей требуют коррекции, ее, конечно, должны проводить специалисты — логопеды, дефектологи, психологи. Но все эти специалисты живут и работают за много километров от деревни, где живет мальчик. Семья многодетная и малообеспеченная, возможности возить ребенка несколько раз в неделю на занятия в областной центр у родителей нет, оплачивать дорогостоящие курсы реабилитации — тоже. А итог этому — специальный интернат вместо школы и проблемы с адаптацией в жизни. Благодаря вам для Тимоши был оплачен курс реабилитации в Центре патологии речи.
• У Бочаровой Саши целый комплекс тяжелых заболеваний. Девочке 9 лет, все эти годы родители ведут борьбу за здоровье дочери и пытаются приспособиться к особенностям жизни с таким ребенком: это и необходимость лечебной гимнастики каждый день, и особенности режима, и специальное лечебное питание. С последним сейчас проблем больше всего. Саша в данный момент может есть только специальную смесь. На все продукты у нее либо непереносимость, либо аллергия. На эту смесь уходит более 60 000 рублей в месяц, и к таким расходам, как ни стараются, родители приспособиться не могут: либо Саша недополучает питания, либо голодает вся семья. Вы помогли родителям справиться с этими расходами: до сентября Саша обеспечена питанием, а после есть надежда на смену марки смеси на более дешевый вариант или ее отмену.
• Нинель Зюбина считала себя совершенно здоровой, пока в 2012 году на плановом УЗИ врач не обнаружил у нее новообразование в области надпочечников. Образование оказалось злокачественной опухолью и полностью изменило жизнь Нинель и ее семьи. Помимо операций и последствий химиотерапии, Нинель вынуждена принимать дорогостоящее лекарство, которое останавливает рост опухоли. Это лекарство Нинель пьет уже полтора года, ее семья истощена финансово, остался небольшой запас таблеток, а дальше — все, покупать их больше не на что. Вы помогли семье в этот нелегкий момент, лечение будет продолжено.
• Больное сердце, которое надо было прооперировать еще несколько лет назад, и иностранное гражданство — с таким набором приехала Малика Обирова в Россию. Семья девочки надеялась разве что на чудо — что время не упущено и лечение еще возможно и что добрые люди помогу ребенку, ведь своих средств у семьи не было, а лечение для Малики платное. И чудо произошло. Операция на сердце Малики оплачена!
• Дашу Ильясову с рождения мучают приступы. Недавно девочка попала в руки замечательных врачей в НПЦ «Солнцево» (Москва). Они помогли подобрать лекарства, которые уменьшили количество приступов и их силу. Так Даша встала на долгий путь — поиск такой схемы приема препаратов, которая избавит ее от эпилепсии окончательно. Это возможно, но приезжать в клинику Даша теперь должна регулярно. Каждая госпитализация для Даши платная, мама растит девочку одна и с расходами не справляется. Следующий курс состоится благодаря вам!

В апреле благодаря пожертвованиям, перечисленным по СМС и на уставные цели фонда, получили поддержку сразу 5 семей! Теперь у них есть лекарства и дорогостоящая медицинская техника, облегчающая лечение и уход за родными:

• У Щербаковой Кристины туберозный склероз. Заболевание вызывает неконтролируемый рост опухолей в разных органах и провоцирует тяжелые приступы эпилепсии. Долгое время ребенка мучили сильные судороги, часто приводившие к остановке дыхания. Но несколько лет назад врачам удалось подобрать лекарство, снижающее их частоту и интенсивность. Благодаря этому лекарству Кристина стала развиваться и теперь не страдает от таких сильных приступов, а благодаря вам Кристина будет обеспечена этим препаратом на целый год вперед.
• Марина Кочеткова уже 24 года передвигается при помощи инвалидного кресла. А вот приспособления, позволяющего ей в это кресло и из него пересаживаться, у нее нет. Сейчас ей в этом, в основном, помогает мама, но ее здоровье и возраст (86 лет) уже не позволяют ей так нагружать спину. Вы помогли приобрести для семьи Марины специальный подъемник, который облегчит уход за Мариной и позволит ей вести более активный образ жизни.
• Вика Нифантова с рождения не слышит, по этой причине и речь у ребенка не развивается. Врачи рекомендовали девочке ношение сверхмощных слуховых аппаратов. Стоимость таких аппаратов оказалась слишком высока для семьи девочки. Помимо тугоухости Вика страдает ДЦП, и весь доход родители тратят на восстановительное лечение дочери. Благодаря вам слуховые аппараты для Вики будут оплачены.
• Галина Б. уже не первый раз обращается в фонд. Девушка страдает муковисцидозом, очень плохо набирает вес без специального питания, а на его покупку у нее нет средств. Излишняя худоба для Галины — это не эстетическая проблема: чем меньше вес, тем меньше у нее сил на борьбу с прогрессирующим заболеванием. Благодаря неравнодушным людям Галина в последние годы была обеспечена этим питанием и смогла поправиться настолько, что врачи дали согласие на проведение трансплантации легких. Теперь Галина стоит в листе ожидания, и ее главная задача — не потерять ценные килограммы. В этом ей на помощь пришли вы — запас лечебного высококалорийного питания на ближайшие несколько месяцев оплачен.
• Муковисцидоз был обнаружен еще у одного ребенка. Роме Ларионову всего год, а он уже знает, как бывает плохо, если дома нет необходимых лекарств. Мама мальчика одна растит сына и его старшую сестру, с расходами на лечение не справляется. Благодаря вам для Ромы были оплачены ингалятор, лекарства и лечебное питание.

Смс-пожертвования и пожертвования, которые вы перечислили на уставные цели фонда, помогли сразу нескольким семьям решить проблемы покупки лекарств и оплаты лечения:

• Светлана Радченко вот уже три года живет в Москве на съемной квартире. У Светы муковисцидоз, ей предстоит трансплантация легких. Покинуть родной город в Амурской области девушке пришлось, когда врачи включили ее в лист ожидания донорских органов. Вы помогли оплатить курс лечения антибиотиком Фортум, чтобы справиться с обострением болезни, спасибо!
• У Даши Зубко один из самых сложных пороков сердца: гипоплазия левых отделов сердца. Девочка перенесла четыре операции на открытом сердце и несколько эндоваскулярных вмешательств. Из-за длительного наркоза Даша начала терять слух, врачи назначили ношение мощных слуховых аппаратов, но их цена для родителей оказалась заоблачной. Когда вы получите это письмо, Даша будет еще в Германии, где врачи успешно выполнили заключительный этап коррекции порока сердца, а дома девочку будут ждать оплаченные с вашей помощью слуховые аппараты, спасибо!
• Ясмине Богатыревой врачи не могут поставить диагноз уже несколько лет, предполагают какой-то вид наследственной полинейропатии, но определить болезнь точнее пока не удается. Девочка мучается от постоянных болей в ногах, не может ни стоять, ни ходить. Во время последней госпитализации врачебный консилиум назначил проведение полного экзомного секвенирования (анализ ДНК ребенка на возможные мутации), но стоимость такого анализа — 128 000 рублей — не по карману многодетной семье Богатыревых. С вашей помощью анализ будет проведен и врачи смогут назначить лечение, спасибо!
• Соня Шаталова больна детским церебральным параличом, болезнь сковала мышцы и суставы ребенка. Каждый день Соня вместе с мамой выполняет лечебную физкультуру, делает растяжку спастичных мышц, посещает логопеда и дефектолога. Проявления болезни в Сонином случае очень тяжелые, поэтому для облегчения жизни ребенка и ухода за девочкой нужны специальные приспособления. Вы помогли оплатить тренажер-вертикализатор, и теперь Соня сможет больше времени проводить в вертикальном положении, а руки мамы будут свободны для совместных игр с дочерью, спасибо!
• Из-за постоянного приема противоэпилептических препаратов у Саши Чистяковой начали разрушаться зубы, и сейчас они в таком плачевном состоянии, что ребенок с трудом может есть без слез. Хоть зубы и молочные, а лечить их нужно: кариес опасен как постоянный очаг инфекции и может вызвать серьезные осложнения, да и сами зубки могли бы прослужить Саше еще несколько лет. Из-за тяжелых неврологических нарушений лечение предстоит не в обычной поликлинике, а в больнице под наркозом, потому и счет за предстоящее лечение оказался таким большим — 70 660 рублей. Ваша поддержка помогла семье справиться с предстоящими расходами, спасибо!
• Врачи не знают, как лечить Ашота Аветисяна, а состояние мальчика ухудшается с каждым месяцем. Все понимают, что причина в генетическом сбое, специалисты московского института даже расписали, какие обследования необходимо провести, но диагноза пока нет. Потому что маминых накоплений хватило, чтобы оплатить только половину из назначенных анализов, и, вот невезение, эти анализы оказались отрицательными. Чтобы провести оставшиеся обследования, нужно 62 000 рублей. Юля, мама Ашота, воспитывает троих детей без мужа, ей было не к кому обратиться за помощью, и она решила написать в благотворительный фонд. С вашей помощью счет за генетическое исследование уже оплачен, спасибо!
• Ноги и руки Сергея Захарова уже давно застыли в неестественных позах: из-за ДЦП развилась спастика мышц и образовались контрактуры суставов. Теперь справиться с этими последствиями можно только хирургическим путем. Одну операцию по рассечению патологически измененных мышц Сережа уже перенес, в результате удалось наполовину разогнуть ноги, начали шевелиться пальцы на ногах. Вторая операция будет в мае, но семья еще расплачивается по кредиту, взятому на предыдущее лечение. С вашей помощью счет за предстоящую операцию оплачен, спасибо!

Прекрасное начало года! Благодаря смс-пожертвованиям и переводам на уставные цели фонда, поступившим в январе и феврале, нам удалось сделать очень много:

• оплатить антибиотик для Кирилла (фамилия скрыта по просьбе семьи), который болен муковисцидозом. У Кирилла началось обострение, времени, чтобы накопить деньги на лекарства, у его родителей не было, поэтому ваша помощь в буквальном смысле спасла молодого человека. Спасибо!
• оплатить операцию для Даши Василенко. Шесть лет назад на уроке физкультуры Даша получила травму. Кто бы помог подумать, что с ее последствиями предстоит бороться долгие годы не только российским, но и немецким хирургам. С вашей помощью врачи смогут провести очередной этап лечения и сохранить колено. Спасибо!
• приобрести велотренажер для двойняшек Халимовых. Руслан и Эльмира больным детским церебральным параличом. Ребята уже взрослые, и их родителям тяжело вывозить детей на реабилитацию в специализированные центры. Поэтому мы помогаем молодым ребятам оснастить всем необходимым домашний тренажерный зал. Спасибо!
• оплатить несколько месяцев занятий в конно-спортивном клубе для Колобова Александра. Саша занимается лечебной верховой ездой всего год, но даже за такой короткий срок сумел добиться хороших результатов. На оплату занятий уходит вся его пенсия по инвалидности, а так хочется заниматься чаще! С вашей помощью Александр будет интенсивно заниматься все лето, спасибо!
• поддержать семью Спицыных в очень нелегкий момент: в апреле Маша Спицына должна пройти послеоперационное лечение, но деньги, которые семья откладывала на эти цели, ушли на похороны Машиной сестры-двойняшки, трагически погибшей два месяца назад. С вашей помощью лечение Маши состоится, спасибо!
• оплатить изготовление ортеза для Аветян Милены. Несколько месяцев назад Милена приехала в немецкую клинику, где врачи должны были провести операцию на тазобедренные суставы. После обследования план лечения изменился, настолько тяжелым было состояние девочки, и, кроме операции на ноги, была проведена операция и на руке. С вашей помощью удалось оплатить счет на дополнительные ортопедические изделия, спасибо!

Друзья! Мы подвели итоги и спешим рассказать вам как были распределены средства, поступившие через СМС в период с октября по декабрь 2015 года. Благодаря вам Шокирзода Шахло смогла приехать в Бакулевский кардиоцентр для проведения операции на сердце. Мясоедова Ангелина, страдающая ДЦП, получила в подарок качественные средства реабилитации и ухода, а Халимовы Руслан и Эльмира, ведущие борьбу с этим же заболеванием, смогут теперь заниматься на иппотренажере и беговой дорожке и, тем самым, преодолевать последствия болезни. Онегова Тамара вылечила старую травму позвоночника, чтобы быть готовой к предстоящей операции: бабушка стала донором почки для своей маленькой внучки. Кондирову Владимиру вы помогли приобрести лекарство, помогающее замедлить рост раковых клеток, тем самым увеличив его шансы победить болезнь. Подсевалов Николай будет заниматься в специальных отрезах, укрепляя опору на ноги после полученной травмы. И еще одна девочка с ДЦП — Морозевская Лена — будет целый год посещать занятия иппотерапией в конно-спортивном клубе, которые так благотворно сказываются на ее состоянии. Огромное спасибо всем, кто принимает участие в сборе средств для нуждающихся. Вы дарите столько надежды семьям, ведущим ежедневную борьбу за здоровье своих родных! Без вашей поддержке им не справиться!

Дорогие наши друзья и помощники! Мы не перестаем благодарить вас за ваши добрые дела, и хотим рассказать вам, что удалось сделать благодаря вашим СМС-пожертвованием, собранным за три летних месяца. Благодаря вашей помощи Михаил Макаров получит функциональную кровать для лежачих больных, а Дмитрий Чешев сможет пройти курс восстановительного лечения в реабилитационном центре. Михаил и Дмитрий получили травмы позвоночников, и для них ваша помощь — это единственный шанс приспособиться к жизни. Ольга Степанова с вашей помощью сможет начать прием сильнодействующего антибиотика, что поможет ей сохранить здоровье в ожидании пересадки легких. Александр Б. сейчас находится в больнице, врачи буквально вернули его с того света после сильнейшего обострения. Но его состояние по-прежнему крайне тяжелое, и ваша поддержка в виде лекарств поможет ему с этим справиться. Мы благодарим всех, кто поддерживает подопечных фонда!

Дорогие друзья! В мае благодаря вашим СМС-пожертвованиям удалось сделать очень многое. Оплатить часть реабилитационного лечения Владимира Миронова, получившего в прошлом году травму позвоночника. Приобрести абонемент на занятия иппотерапией для Виктора Шапкина. Благодаря вашей помощи хирурги Бакулевского кардиоцентра проведут операцию на сердце Дилором Розиковой. Шахов Никита и Саша Герасимов, страдающие ДЦП, смогут поехать на курсы восстановительного лечения. У Алексеева Александра, наконец, появится удобная и функциональная коляска, в которой он сможет бывать на улице. А Тайгулова Амалия пройдет курс коррекционных занятий с логопедом. Огромное спасибо за ваши добрые СМС!

Мы не устаем благодарить вас за перечисление СМС-пожертввоаний в пользу нуждающихся в помощи. Благодаря вам в апреле поддержку получили несколько детей: Ахунова София поедет в Германию, где хирурги проведу операцию на ее сердце, Савельев Сережа сможет пройти три курса интенсивной реабилитации, у Насти Картошкиной появится эффективный тренажер для домашних занятий, Маша Никулина поедет на операцию по пересадке части кожи и ввод специального препарат- это единственный шанс не допустить, чтобы заболевание ребенка не переросло в онкологию, Артем Гринько сможет пройти несколько курсов слухо-речевой реабилитации, Настя Царева пройдет курс восстановительного лечения. Информацию о поступлении СМС во время «Дня Добрых Дел на 5 канале» вы можете найти на странице акции. Огромное спасибо за вашу помощь!

Из СМС-пожертвований, была оказана помощь сразу нескольким больным. Благодаря вам Игорь Кондратьев, получивший травму позвоночника, теперь будет заниматься дома на эффективном тренажере. Это поможет ему в его стремлении восстановить подвижность в ногах и нарастить их силу. Отдельное спасибо за помощь детям, страдающим ДЦП. У Артема Шулайкина и Вани Осипенко появились новые и, главное, удобные коляски, у Артема Шипунова, — качественные ходунки, а Рома Бикинин теперь будет делать уроки в специальном ортопедическом кресле. Мы сердечно благодарим каждого, кто внес свой вклад в улучшение качества жизни и укрепление здоровья наших подопечных. Спасибо за ваши добрые дела!

Дорогие друзья! Средства, собранные вами по СМС в январе и феврале, помогли сделать много добрых дел! Благодаря вам Варя Башкирова, Влад Чернявский, Коля Грибанов, Дима Сергиенко и Кирилл Петрушенков поедут на лечение в реабилитационный центр. Глеб Кудрявцев сможет остаться по наблюдением врачей в клинике, где ему пересадили сердце, что поможет мальчику легче и быстрее восстановиться после тяжелой операции. А Кирилл Кудрявцев поедет на лечение в Германию, ребенок нуждается в сложной операции на сердце. Отдельной строкой в этом отчете идут пожертвования, собранные во время акции «День Добрых Дел на 5 канале»: за собранной в этот день суммой скрываются десятки счастливых историй, в которых надежда и помощь пришли к тем, кто их так ждал. Спасибо огромное за ваше участие!

Благодаря СМС-пожертвованиям, перечисленным вами в декабре, помощь и поддержка пришли сразу в несколько семей. Саша Ваганова получила шанс вылечить свое больное сердце в немецкой клинике у одних из лучших европейских хирургов. Виталий К. теперь сможет заниматься на иппотренажере, а Кирилл Кр. кататься на специальном велосипеде, так в жизни детей появятся дополнительные средства для преодоления своей болезни. У Камиллы З. появится удобная и комфортная коляска, и теперь родителям будет проще возить ребенка на необходимое лечение. А Кирилл К. сможет проводить время в специальном ортопедическом кресле: мальчик который не умеет сидеть сам, сможет это делать при помощи ремней и креплений, в вертикальном положении окружающий мир воспринимается больным ребенком совсем иначе. Недостающая сумма за операцию на глазах Узбекова Марка тоже будет оплачена из ваших СМС-пожертвований, и ребенок прибудет в клинику вовремя, как и было назначено докторами. Огромное спасибо за вашу поддержку! Вы дарите семьям больных детей надежду, а детям — шанс на более полную и счастливую жизнь!

В ноябре через СМС-пожертвования удалось собрать 191 378, 94 рублей. Эти деньги были распределены между Бурматовым Захаром, страдающим эпилепсией, и Виталием К., страдающим ДЦП. Благодаря вам дети получили шанс обрести здоровье. Огромное спасибо!

В октября благодаря вашему отклику удалось 1 927 701 рубль и помочь четверым детям исполнить свои мечты. Лысцев Олег, Соколова Полина и Фоменко Артем страдают ДЦП. Теперь в Вашей помощью Олег и Полина смогут поехать на лечение в реабилитационные центры, а Артем — получит специальные ходунки и будет учиться ходить, преодолевая свое заболевания. У Никиты Крючкова эпилепсия — тяжелая форма, не поддающая лечению лекарствами, единственный шанс помочь ребенку — дорогостоящая операция. И эта операция тоже будет оплачена благодаря вам! Спасибо за ваше участие в жизни детей!

В сентябре для подопечных фонда пришло 768 добрых СМС на общую суму 150 953 рублей. Эти деньги были распределены так: 39 139 рублей — на покупку лекарств для Андрюши Алексеева, 51 916 рублей пошли на оплату реабилитации Кузнецова Арсения, 48 944 рублей помогли оплатить счет за операцию Артему Догадову, 10 599 рублей — будут переданы в конно-спортивный клуб для оплаты иппотерапии Сережи Никитанова. Мы благодарим каждого, за его вклад в сбор средств для детей. Огромное спасибо за Вашу помощь!

В августе с помощью СМС вы помогли собрать 154 091 рубль. Ваш вклад помог купить лекарства для Сережи Ферапонтова, оплатить восстановительное лечение Руслану Хуснутдинову и обследование и лечение Оли Спрыгиной. Огромное спасибо за вашу помощь детям!

620 СМС-сообщений было сделано вами в прошлом месяце: 620 добрых посланий, которые превратились в 143 365 рублей, ставшими вкладом в здоровье детей. Собранные средства были распределены следующим образом: 25 987 рублей — передано Насте Линчук на оплату речевой реабилитации, 63 463 рубля — Глебу Кудрявцеву на оплату трансплантации органов, 14 476 рублей — Артему Борисову на специальную коляску для ребенка инвалида, 18 588 рублей — Непрокиной Ксении на покупку жизненно важных лекарств, 16 305 рублей — Аксенову Арсению на оплату расходных материалов к инсулиновой помпе.

Еще 4 544 рубля перейдут в копилку августовского СМС-марафона. Друзья! Большое спасибо за вашу помощь. Своим участием вы помогаете вернуть надежду в семьи, ведущие борьбу за здоровье своих близких!

В июне через СМС-пожертвования вы помогли собрать 73 137 рублей. Ваш вклад помог оплатить восстановительное лечение Веснину Жене, поездку в реабилитационный центр Дубову Саше и операцию на сердце Мирзаалимова Мирзы. Огромное спасибо за вашу помощь!

СМС-пожертвования для Веснина Евгения, Дубова Саши и Мирзаалимова Мирзы

В мае, совершая пожертвования через СМС, вы помогли собрать 95 938 рублей. Эти средства были распределены между тремя подопечными фонда: Музафаровой Мафтуне ваш клад помог оплатить химиотерапию, а Полякову Богдану и Милютину Денису — пройти реабилитационное лечение. Мы благодарим вас за ваше участие и желание помогать нуждающимся. Вы дарите детям шанс выздороветь. Огромное спасибо!

СМС-пожертвования, собранные в апреле были переданы на оплату лекарств Яна Маркевича и Полякова Богдана. Ян страдает муковисцидозом, и сейчас, в период обострения, остро нуждается в дорогостоящих антибиотиках. А Богдаша нуждается в реабилитационном лечении, ребенок родился в поражением ЦНС. Мы благодарим вас за помощь, ваша помощь — это неоценимый вклад в здоровье детей. Спасибо!

Часть СМС-пожертвований, собранных в марте, пошли на оплату лекарств для Тани Петровой, страдающей муковисцидозом. Это — 71 514 рублей. Еще 48 969 рублей будут переданы Полине Воробьевой, для покупки тренажера, который поможет ей восстановить движение в ногах. Огромное спасибо за ваши добрые послания!

309 пожертвований посредством коротких сообщений поступило в адрес фонда в прошлом месяце, общими силами вам удалось собрать более 80 тысяч рублей, а это целый год занятий лечебной физкультурой в бассейне для Паши Воробьева, больного детским церебральным параличом. Спасибо!

В январе через сервис СМС-пожертвований вы перечислили в фонд 71 739 рублей. На эти средства будет оплачена специальная коляска для Николаева Дениса. Мальчик болен ДЦП, ходить пока не может. Коляска — это единственная возможность ребенка передвигаться. Спасибо!

СМС-пожертвования для Николаева Дениса.

Друзья! В декабре вы помогли собрать рекордную сумму — 294 092 рубля. Огромное спасибо вам за такой отклик. Фондом было принято решение передать эти деньги на оплату операции ребенку, страдающему врожденным пороком сердца. Такие просьбы часто бывают экстренными, когда от своевременно оказанной помощи зависит жизнь малыша. Чья жизнь будет спасена благодаря вам, мы позже напишем отдельно.

В ноябре через службу СМС Вы перевели пожертвований на сумму 73 154 рубля. Эти деньги были распределены между тремя малышами: благодаря вам Рослов Дима сможет пройти курс реабилитации, Колдаев Матвей будет дома упражняться в новых ходунках, а Гатауллина Гульназ получит коляску для поездок на лечение и специальный ортопедический велосипед. Своей отзывчивостью вы помогли сделать жизнь этих детей и их семей лучше. Спасибо!

В результате СМС-марафона в прошлом месяце вы помогли собрать 150 267 рублей. Эта сумма помогала завершить сбор средств на покупку лекарства для Петрова Дениса. Мальчик болен муковисцидозом, лекарства — это единственный способ остановить ее развитие и воздействие на организм ребенка. Благодаря вам эти лекарства у Дениса теперь есть. Спасибо!

СМС-пожертвования для Петрова Дениса

В сентябре благодаря вашим СМС-пожертвованиям удалось собрать 71 149 рублей. Все эти средства будут переданы Юре Копцеву. Юра получил травму позвоночника, в данный момент он плохо двигается, а передвигаться может только с посторонней помощью в инвалидном кресле. Но желание встать на ноги до сих пор очень сильное, и шансы на это у Юры есть. Ваш вклад поможет олатить для него курс реабилитации. Спасибо!

СМС-пожертвования для Юры Кочнева

Объединив полученные СМС-пожертвования за июнь и август, удалось собрать 79 670 рублей. Эти деньги пойдут на оплату лечения братьев Игнодченковых и Сони Фортунатовой. Мальчики ждут новый специальный велосипед, который станет их незаменимым помощником в лечении и восстановлении. А Соне совсем скоро предстоит перенести сложную операцию, цель которой — остановить развитие опасной болезни. У семей этих детей крайне тяжелое материальное положение и средств на оплату таких расходов у них нет. Благодаря вам у малышей есть шанс стать здоровыми. Спасибо!

В июне через службу СМС-пожертвований вам удалось собрать 48 019 рублей. Эти средства будут переданы Юле Дорожкиной на плату курса лечение в самарской клинике «Реаценр». У девочки ДЦП, из-за своего заболевания она плохо говорит, родители ее еще понимают, но общение с окружающим дается ребенку крайне тяжело. Если сейчас не обеспечит Юле лечение, то во взрослой жизни ей будет очень сложно. Мы благодарим вас за поддержку фонда и его подопечных. Благодаря вам Юля сможет пройти лечение.

В прошлом месяце вами было собрано 48 230 рублей. Эти деньги будут переданы на оплату обследования и лечения Евстигнеевой Насти. У девочки эпилепсия. Ей уже 8 лет, но лекарственную терапию, снимающую эпи-активность в головном мозге подобрать до сих пор не удалось. Настю необходимо показать специалистам, но для этого семье нужны деньги на оплату консультаций и возможного лечения. Ваша помощь уже покроет поможет покрыть часть расходов. Ваша поддержка подарила Насте и ее родителям уверенность в том, что они смогут справиться с недугом ребенка.

В первый месяц весны через службу СМС вы помогли собрать 40 921 рубль. Все эти деньги пойдут на лечение Сони Комарницкой в Испании. У ребенка сложная форма эпилепсии, в России лечение подобрать не смогли. Осталась надежда на иностранные лекарства и оборудование, которых в нашей стране нет. Счет за лечение очень большой — 775 925 рублей. Но благодаря вашей помощи Соне смогут помочь. Спасибо!

СМС-пожертвования для Сони Комарницкой.

Пожертвования, поступившие через СМС в феврале будут переданы Сахарову Марку. Ребенок нуждается в постоянной реабилитации, без нее он не сможет преодолеть последствия своего заболевания — ДЦП, не сможет научиться двигаться. Лечение длительное и очень дорогое. Средств на его оплату у родителей не хватает.

СМС-пожертвования для Сахарова Марка

Поступившие в январе пожертвования через СМС — 10 202 рубля — будут переданы Рахимовой Раксане. Девочка больна муковисцидозом, ее жизнь и здоровье зависят от приема лекарств, стоимость которых не по карману ее семье.

За прошедший месяц вы помогли собрать 18 184 рубля. Эти средства переданы Гнездилову Кириллу, давнему подопечному нашего фонда. Кирилл живет с бабушкой, учится и с рождения борется за возможность жить полоноценной жизнью, невзирая на болезнь. Он нуждается в постоянных реабилитационных курсах.

За прошедший месяц вы помогли собрать 15 336 рублей. Часть этих средств передана Мариам Безеид, а оставшиеся — Стригунову Андрею, которому требуется помощь в оплате операции на сердце. Огромное спасибо за помощь подопечным фонда!

За период с 24 сентября по 23 октября с помощью СМС-пожертвований удалось собрать 9 844 рубля. Вся эта сумма будет передана Прошкину Павлу, который ждет возможности пройти курс реабилитации в медицинском центре Ортос. Из-за травмы Паша не может ходить, это лечение — его единственный шанс встать на ноги.

Все смс-пожертвования, поступившие в наш фонд с 19 августа по 23 сентября, будут переданы на оплату тренажера для Алексея Куксова. Несколько лет назад Алеша попал в аварию и до сих пор не может восстановиться: и травма тяжелая, и денег на лечение нет. Мы надеемся, современный тренажер МОТОМЕД, которым оборудованы самые современные медицинские центры, поможет Алексею снова встать на ноги.

В предыдущем месяце с помощью СМС-пожертвований вам удалось собрать 9 758 рублей. Эти деньги будут добавлены к сбору средств на оплату операции на сердце для Кармеевой Алины. Сегодня же стартует новый смс-марафон. Присоединяйтесь!

В ходе нашего смс-марафона, который прошел с 18 июня по 17 июля, вы перечислили 18 021 рубль. Эти деньги будут переданы на оплату лечения Вячеслава Цыбина, курс реабилитации у которого начнется уже в сентября. И сегодня стартует новый этап сбора пожертвований через смс. В течение месяца мы ждем ваших откликов и участия, присылайте смс на наши короткие номера и творите добро!

Все средства, которые поступили в адрес фонда с 17 апреля по 18 июня, будут направлена на приобретение лекарств для Рогожина Миши.

С 18 июня начался новый смс-марафон, который продлится месяц и все собранные средства будут переданы на оплату лечения самой экстренной просьбы, размещенной у нас на сайте. Перевод пожертвования с помощью смс — самый легкий, быстрый и удобный способ спасти чью-то жизнь. Экономьте свое время и творите добро!

СМС-пожертвования, поступившие в адрес нашего фонда с 4 февраля по 17 апреля, будут переданы на ремонт и оборудование медицинского кабинета в Троицкой школе-интернате. Спасибо, что помогаете!

Благодаря вашим пожертвованиям, поступившим с 10 декабря 2011 года по 4 февраля 2012 года, нам удалось оплатить лечение Веры Скороходовой. У Веры детский церебральный паралич, девочке необходимо систематическое дорогостоящее лечение. С вашей помощью ребенок еще на один шаг приблизился к выздоровлению. Спасибо!

СМС-пожертвования с 10.12.2011 по 04.02.2012

Благодаря вашей поддержке в июле фонд смог оказать помощь семерым подопечным:

• Ваня Евсюков преодолевает ДЦП ежедневно занимаясь ходьбой на беговой дорожке.
• Алена Тимонина смогла съездить в Москву на обследование по поводу рака молочной железы и операцию.
• Арианна Буката учится ходить в специальных ортопедических аппаратах.
• Кирилл Вьюнов теперь может гулять благодаря тому, что мама может взять с собой на прогулку портативный отсасывать для очищения трахеостомы ребенка.
• Диана Решетова, страдающая муковисцидозом, смогла остаться в Москве и продолжить амбулаторное лечение.
• Вова Иванов накачивает мышцы и разрабатывает суставы, катаясь на специальном велосипеде для детей с ДЦП.
• Вика Варанкина получила откашливатель — ее старый прибор сломался, а сама девочка не может откашливаться из-за мышечной дистрофии.