Семиклассник, почти отличник, душа компании, киноман и книгоман, старший брат, фантазер и большой выдумщик — это все про Ваню. А еще про него — ДЦП, десяток операций, ходьба вдоль перекладины дома и за руку на улице совсем немного, недели и месяцы изнурительной реабилитации, преодоление себя, необыкновенная сила воли и огромное желание получить все от жизни, несмотря на болезнь. Внутри у Вани есть тот самый стержень, который не дает ему сгибаться даже тогда, когда его тело с трудом удерживают непослушные и слабые ноги и когда все против него.
Трагедией для Вани стала очередная комиссия медико-социальной экспертизы. Мальчик, держась за руку мамы, имел неосторожность пройтись из одного конца кабинета в другой. Хотел похвастаться, показать, что у него есть перспективы и будущее, что он достоин поддержки, чтобы влиться в общество. Но вместо поддержки и аплодисментов его без преувеличения титаническим усилиям, члены комиссии отказали ему в коляске: ходит же ребенок, сами видели! А то, что жизнь мальчика не ограничивается 3-4 метрами, никто не захотел слышать, как ни умоляла мама ребенка пересмотреть решение. Ваня ходит с друзьями в кино, выходит на прогулки с младшей сестренкой, ездит в больницы и реабилитационные центры — и все это находится дальше, чем то расстояние, которое он в состоянии осилить — даже не сам, а с поддержкой взрослого! Семья так и не нашла понимания — несмотря ни на рекомендации врача-ортопеда, ни на объективное состояние ребенка.
Старая коляска, которая досталась Ване по наследству от знакомых, стала ему мала. А новую мама мальчика купить не в силах. Ванин отец бросил его, когда мама еще была беременна, и первые годы растить и лечить сына ей помогала Ванина бабушка. Сейчас семейная жизнь наладилась: у Вани есть папа, а у мамы — муж, но так как из-за болезни ребенка работать может только один из взрослых, средств на все не хватает. Из пожертвований, поступивших на уставные цели фонда, для Вани была оплачена удобная, рекомендованная врачом коляска стоимостью 233 856 рублей. Спасибо за вашу помощь и понимание нужд особенных детей — то, чего часто семьи не могут добиться, когда дело касается обеспечения необходимым ребенка-инвалида.