Сальнова Арина

Дата рождения:
Нижегородская обл., р.п. Дальнее Константиново

Из-за генетического заболевания — муковисцидоза — у Арины плохо усваивается пища и не в полную силу работают легкие. Первая проблема решается специальным лечебным питанием — его Арина благодаря упорству своей мамы теперь получает. А вот дышать Арине нечем — необходим препарат Гианеб, который будет очищать ее легкие. И тут упорство мамы не помогает, нужны средства, а их у Арины с мамой нет. Но им на помощь пришли вы — собрали 93 600 рублей на покупку Гианеба с запасом на год! Огромное спасибо!

Первая коробка из общего количества препарата, уже открыта: Арина дышит Гианебом два раза в день и уже чувствует улучшения. Девочка с мамой благодарят вас за помощь:

Мы вам очень благодарны и невероятно ценим все то, что вы для нас сделали! Спасибо всем, кто помог приобрести лекарства, кто протянул нам руку помощи! Мы с Ариной желаем вам всем крепкого здоровья и добра!

Благодаря упорству мамы Арина получает лечебное питание, а благодаря вашей доброте и отзывчивости — скоро начнет принимать и Гианеб. Лекарства оплачены. Спасибо!

Арина — словно хрупкий и нежный эльф из волшебной сказки. Кажется, можно увидеть, как сквозь нее просвечивает луч света в солнечный день. Она увлеченно играет на фортепиано и, нажимая на клавиши, прикладывает немалые усилия, а рядом с инструментом кажется совсем маленькой. Но хрупкость и солнечность — это проявление ее болезни: из-за недостаточного количества ферментов у нее плохо усваивается пища, а из-за густой мокроты, откашливать которую не хватает сил, Арина не получает необходимого для жизни кислорода.

Однажды вы помогли приобрести для Арины немного лечебного питания, чтобы у нее получилось выйти из обострения. Девочка тогда справилась, но для того, чтобы стать сильнее, такого питания нужно было намного больше. А мама честно признается, что у нее не всегда есть деньги, чтобы просто хорошо накормить ребенка обычной пищей. Семья живет в маленьком поселке, работы там нет. Своего папу Арина не знает, да и он мало интересуется проблемами дочери — алименты платит нерегулярно и очень немного. И только в этом году у мамы Арины появился повод для радости и гордости — удалось добиться бесплатного обеспечения ребенка специальными смесями. Теперь Арина по грамму в день набирает вес.

А вот проблему с лекарствами решить не удалось. Арина делает по 5-6 ингаляций в день, горстями глотает таблетки, но в этом безумном количестве лекарств всегда чего-то не хватает, из-за чего приходится ингалироваться чаще и принимать больше лекарств. Например, препарат Гианеб — это раствор, который помогает выводить густую мокроту из легких. С него у Арины должен начинаться и им заканчиваться день. Но его не выдают, покупать не получается, и оттого легкие девочки дышат все хуже, в них размножаются угрожающие ее жизни бактерии.

Арина мечтает о том, что будет изобретено лекарство от муковисцидоза, которое избавит ее от необходимости принимать столько препаратов. И оно станет доступно и ей, и всем детям на земле, кому не повезло родиться с этой болезнью. Но пока она не получает даже свой минимум препаратов, дождаться спасения ей будет непросто. Мы просим вас помочь приобрести для Арины Гианеб с запасом на год. Без него девочке не справиться.

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Пожертвования

Необходимо собрать 93 600 рублей. Собрано 92 614 рублей.

жертвователь дата сумма
Анонимно (Банковская карта) 300 ₽
Анна П. (Банковская карта) 20 000 ₽
Анонимно (Банковская карта) 500 ₽
Анонимно (Банковская карта) 100 ₽
Татьяна Ильина (Банковская карта) 3000 ₽
Евгений (Банковская карта) 1000 ₽
Анонимно (Банковская карта) 1000 ₽
Анонимно (Банковская карта) 100 ₽
Алексей (Банковская карта) 60 ₽
Анонимно (Банковская карта) 15 411 ₽
→ Все пожертвования