Родители Леры смирились с тем, что ребенок родился с синдромом Дауна, приняли это и научились радоваться ее успехам. Но они не смогли свыкнуться и смириться с еще одним тяжелым заболеванием у дочери — эпилепсией. Невозможно смиренно принимать заключение врачей, что ребенку ничем не помочь, и наблюдать, как его «колотят» судороги до ста раз за день, как девочка прокусывает себе губы в кровь и кричит от боли. И потому они боролись, молились и искали, а когда, наконец, нашли, обращались в фонды и газеты, занимали деньги и брали кредиты, потому что единственная клиника, где к ребенку проявили внимание и помогли, оказалась коммерческой.
В Институте Медицинских Технологий (г. Москва) Лера наблюдается с 2012 года. Сейчас девочке намного лучше, чем пять лет назад. У нее даже была возможность узнать, — как это, когда живешь без приступов вообще: после каллозотомии (рассечения мозолистого тела) девочка прожила без судорог целых полгода! Но из-за отсутствия лекарств, рекомендованных для приема после операции, судороги вернулись с первой резкой переменой погоды. Родители обивали пороги кабинетов чиновников, ждали положительного решения, но получили отказ, а в это время болезнь проявила себя снова.
Сейчас доктора пытаются восстановить состояние, достигнутое операцией, для чего Лере был назначен еще один препарат — Файкомпа. На этот раз семья не стала рассчитывать на помощь государства, зная цену ожидания, а сразу обратилась в фонд с просьбой помочь. В семье трое детей. Папу уволили с работы за участие в забастовке по поводу задержки зарплаты на несколько месяцев, и теперь он зарабатывает, как получится — таксует, ремонтирует, хватается за все! Но средств на лекарства и с окладом-то не хватало, теперь же он не может рассчитывать даже на кредит. А времени у девочки совсем нет.
Мы благодарим всех, кто поддерживает фонд, переводя пожертвования безадресно. Благодаря вам лекарства для Леры на сумму 54 000 рублей были оплачены. Огромное спасибо!