Трудно сказать, что привело к тому, что Саша, чье рождение прошло гладко и без проблем, оказалась больна ДЦП. На вторые сутки жизни в палату, где они лежали с мамой, вошла врач и сказала, что у ребенка плохие анализы и нужно ехать в больницу на обследование и лечение. Через две недели капельниц Сашу выписали домой — как здорового ребенка. Через три месяца, снова как здоровому ребенку, сделали прививки. А к году у девочки в медицинской карте уже стоял диагноз: детский церебральный паралич.
Мама растила Сашу и ее старшего брата одна. Было сложно, часто не хватало средств, но все, что девочке давали по ОМС — лекарства, курсы лечения, поездки в санатории — семья использовала по полной. К 6 годам Саша заговорила, позже пошла в школу и научилась пользоваться компьютером. А вот ходить у Саши так и не получается, она передвигается в коляске. И сейчас, став старше и многое поняв о своей болезни, уже не столько мечтает ходить (хотя эта мечта остается самой заветной), сколько боится, что станет хуже, больнее и сложнее жить.
Многих осложнений, связанных с суставами, которые возникают у детей с ДЦП, помогает избежать вертикализация. Врач сказал, что стоять нужно до 6 часов в сутки. Саша готова. Но до недавнего времени заниматься было не на чем — для этого нужен тренажер-вертикализатор, а он дорогой: хоть Саше под ее потребности и подошла одна из самых недорогих моделей, все равно это — 33 500 рублей. Для Сашиной мамы это — большие деньги.
Но на помощь девочке пришли вы. Вертикализатор был оплачен из средств, собранных на уставные цели фонда. Свои шесть обязательных часов Саша теперь ответственно отстаивает не жалуясь, знает, что так нужно. И сердечно благодарит вас за отзывчивость и помощь!
