Почки у Кости плохо работают с рождения. Уже в детском саду мальчик отличался от других детей малым ростом и общей слабостью — так сказывались накопления токсинов в организме, с выводом которых органы не справлялись. Но точный диагноз ни в одной больнице определить долго не могли, предполагали то одно, то другое, соответственно, и лечили то от одной болезни, то от другой. И к 12 годам, когда диагноз все-таки был поставлен, мальчик уже находился под наблюдением трансплантологов РНЦХ им. Петровского — требовалась пересадка.
Донором для Кости стала мама. Операция прошла успешно, а благодаря уточнению диагноза доктора смогли подобрать медикаментозную терапию. Одни лекарства Костя регулярно принимает, чтобы не допустить развитие основного заболевания, другие — чтобы поддержать пересаженную почку. Ведет борьбу на двух фронтах, и это, к сожалению, на всю жизнь. Есть и еще кое-что, о чем стоит сожалеть. Заболевание Кости очень редкое, по стране не насчитать и 15 человек. Поэтому так долго не могли поставить диагноз, и поэтому так дорого и трудно приобретать необходимые лекарства. Большинство не зарегистрировано в России, не оплачиваются государством, их приходится везти из-за границы, и стоят они очень дорого. А их отсутствие может привести к страшным последствиям.
Мы благодарим всех, кто переводит средства на уставные цели фонда и через СМС. Благодаря вам мы смогли оплатить для Кости препарат Нулоджикс, который помогает поддержать работу пересаженной почки. Костя часто остается без необходимых ему лекарств, из-за этого врачам приходится буквально спасать пересаженную почку. Но и они без лекарств бессильны. Спасибо!