Катунин Кирилл

Кириллу уже 5 лет, но он до сих пор не может ходить и сидеть самостоятельно. Малыш с мамой объездил уже полстраны и побывал в десятке разных клиник в попытке обрести новые двигательные навыки. Сейчас наступил тот момент, когда Кирюше становится интересным окружающий мир, он хочет его изучать, познавать, но в лежачем положении это делать крайне трудно. Ортопед рекомендует приобрести специальное ортопедическое кресло, в котором Кирюшу можно будет правильно зафиксировать, а это, в свою очередь, избавит мальчика от таких частых вторичных осложнений при диагнозе ДЦП — подвывихов и вывихов тазобедренных суставов. Нам с вами для комфортного отдыха достаточно мягкого кресла, а кресло для особого ребенка, который не может хорошо держать голову, спину, должно обладать множеством специальных крепежей и учитывать особенности диагноза. Поэтому и стоит такое кресло очень дорого — более 150 000 рублей. Благодаря поддержке нескольких компаний, перечисливших в декабре пожертвования на уставные цели фонда, а также смс-переводам, к Новому году Кирюша получит свое особое кресло. Из письма мамы:

В функциональном кресле Майгоу все продумано до мелочей: головку малыша удерживает специальный мягкий подголовник, что позволяет малышу не биться головой о спинку стула, достаточно широкое кресло и удобное расположение подлокотников дает возможность ребенку удерживать ручки в правильном положении, ножки зафиксированы специальными мягкими ремнями. А насколько умно продуман жилет-майка для правильной фиксации спины малыша! Ребенок 5 лет находился в лежачем положении, смотря в потолок. Сейчас малыш уже взрослый, ему все интересно, он берет предметы ручками, у него есть любимые мультики, и сколько радости он испытал, когда сел в этот стульчик в магазине. Целый день Кирюша находится у меня на руках или лежит. Специальное кресло будет большим подспорьем для меня и поможет сыну учиться быть самостоятельным.

Мама Кирилла с восторгом рассказывает о поездке в Трускавец:

Теперь мы столько всего умеем! Устойчивее на ножках стоим, Пытаемся ходить при поддержке за одну руку, перекатываемся с бока на бок, сползаем с дивана и становимся на ножки,удерживаем в руках предметы. А сколько восторга, когда Кирилл сам делает шаги! Огромное спасибо всем, кто проникся к судьбе Кириллушки и помог ему! Спасибо за чуткость и внимательное отношение к нам и к нашим деткам, спасибо вам за добрые сердца! Пусть в ваших домах всегда будет тепло и уютно! Здоровья вам и вашим близким.

Из письма мамы:

За три года мы с малышом объехали пол страны и часть бывшего советского пространства. Ростов, Киев, Москва, Волгоград, Трускавец. Везде получали разное лечение, везде добивались успехов. Плюс домашняя реабилитаций — ни дня без усилий: массажи, парафинотерапия, иппотерапия, бассейн, медикаментозная терапия, обкалывание, ЛФК, рефлексотерапия, занятия с логопедом. И вот наши первые результаты: слова «мама», «баба», «ам-ам», умение держать голову, движения в ручках и ножках. Мы научились плакать и смеяться, и значит, мой малыш все чувствует и понимает. Но впереди еще столько работы!

Семья наша распалась. Больной ребенок, скандалы по поводу оплаты лечения, непонимание, а скорее, не желание понять и помочь, грубость и наплевательское отношение ко мне и малышу со стороны папы Кирилла, — все это закончилось тем, что в один из дней мы с сыном оказались на улице. Дверь за нами была закрыта навсегда. Сейчас мы живем у моей мамы, которая единственная наша помощь и опора. Тяжело, конечно, но мы не теряем надежды поставить Кирюшу на ноги, тем более видим, что лечение приносит результаты. В июне 2012 года вы помогли нам попасть на лечение к профессору Козявкину. Кирюша там совсем другим стал. Лечение в этой клинике — эта наш шанс, я точно знаю. Но и до развода нам было трудно оплачивать лечение в этом центре. Сейчас все стало намного сложнее. Я снова вынуждена вас просить о помощи. У Кирилла есть шанс, он может его упустить из-за того, что у нас с ним нет денег. Так не должно быть!