Настя развивалась нормально до двух лет. А потом родители стали замечать двигательные нарушения. Девочка стала подволакивать ногу, падала, поджимала ручку при беге. Семья забила тревогу и обратилась к докторам. Те видели, что с ребенком что-то не так, но диагноз так поставить и не смогли. Настя от районной Краснодарской поликлиники дошла до РДКБ в Москве, сдала огромное количество анализов, прошла всевозможные генетические исследования, — ничего. Когда семья уже отчаялась, один из врачей генетиков дал им, наверное, самый лучший совет за все время болезни ребенка — не зацикливаться на поиске причины, ведь он может занять всю жизнь девочки, а сосредоточиться на лечении. Какой бы ни была причина, восстановительное лечение будет одинаковым, и именно оно сейчас нужно девочке больше всего.
Так родители и поступили. Сейчас каждый день Насти расписан буквально по минутам — массаж, лфк, занятия со специалистами, различные виды специализированной терапии. При каждой возможности — поездка на реабилитацию, госпитализация. И постоянный поиск того, что еще может помочь ребенку. Скоро Настя пойдет в специализированный детский сад, находится он далеко, добраться трудно, но от него семья не откажется — коллектив детей сейчас Насте очень нужен, ведь это еще один путь в развитии.
Такой активный образ жизни семьи требует от родителей мобильности, но с этим сложно, ведь Настя пока не ходит. А коляска, которую выдали в ФСС, оказалась совершенно неподъемной, ее невозможно разобрать, сложить, поднять. Она не влезает ни в один багажник, такси отказывается везти девочку в случае необходимости.
Семья не смогла приобрести ей замену. Папа Насти и ее старшей сестры решил оставить семью, и сейчас ограничивается алиментами в размере 10 000 рублей. Мама все свое время посвящает Насте и не может работать. На помощь семье пришли вы — удобная, легкая и маневренная коляска стоимостью 67 300 рублей была оплачена из средств, собранных на уставные цели фонда в августе. Огромное спасибо!
