Первые приступы эпилепсии родители заметили у Марка в 1,5 года. Сначала это были редкие кивки головой, но вскоре количество таких приступов доходило уже до 40 в сутки. Сразу начался поиск генетических поломок, которые могут быть причиной возникновения приступов — их обнаружили целых шесть! Это означало, что лекарства мальчику не помогут. Тогда ребенку назначили кетогенную диету.
Когда организм перестает получать углеводы и их производную — глюкозу, он перестраивается и начинает получать питательные вещества — кетоны — из жиров. Это меняет и работу и головного мозга — приступы прекращаются, и ребенок начинает развиваться. Введение кетодиеты должно проходить в стационаре, так как введение в состояние кетоза может сопровождаться резким ухудшением у пациента, и еще диета требует регулярной корретировки — сначала каждые три месяца, потом — каждые шесть, раз в год и т.д.
К сожалению, данный вид лечения не квотируется. Ввод кетодиеты родители Марка оплатили. А вот на корректировку средств уже нет — собрать 120 000 рублей за три месяца для семьи Марка, где теперь может работать только папа, нереально. На помощь ребенку пришли вы — лечение было оплачено из средств, собранных на уставные цели фонда в апреле 2021 года.
Следующие несколько лет Марку придется еще не раз побывать в клинике. Сам переход на кетодиету сложен для малыша, ведь многие любимые продукты теперь запрещены, а приемы пищи становятся похожи на прием лекарств. Но этого того стоит: многие дети растут здоровыми и развиваются благодаря тому, что прошли это, и тому, что на помощь им пришли неравнодушные люди. Это дорогостоящее лечение, без поддержки не справиться! Спасибо!
