Со своим первым вирусом Саша столкнулся в полтора года. Менингоэнцефалит чуть не забрал ребенка. Более 20-ти суток Саша провел в реанимации, его парализовало, он не мог глотать и двигаться. В мальчика буквально вливали разные антибиотики и гормоны, потому что никто не знал, что поможет. Саша 20 дней не открывал глаза и только мычал — протяжно, монотонно и страшно. Врачи так и не смогли определить, что вызвало болезнь, — вирус или бактерия, не смогли определить тип заболевания, но что-то из принятых мер помогло, мальчик выжил.
Столкновение с менингоэнцефалитом было лишь началом долгой череды инфекционных болезней. Бесконечные простуды, бронхиты, отиты и другие заболевания одолевают ребенка на протяжении всех трех лет его жизни. Не успевают вылечить одно, появляются симптомы другого. Потом осложнения. Потом новое заболевание. И так по кругу. Кто-то из докторов списывает это на перенесенную в детстве болезнь, кто-то обвиняет маму в плохой заботе о ребенке. И лишь недавно было высказано предположение, что у Саши, возможно, врожденный иммунодефицит, а вся эта череда болезней — лишь симптомы изначального недуга.
Чтобы подтвердить или опровергнуть этот диагноз, Саше необходимо пройти генетическое исследование. Но у мамы мальчика нет денег, чтобы его оплатить, а в рамках ОМС его не проводят. Семья в очень тяжелом положении. У Саши есть четырехлетняя сестренка. Папа от детей ушел, не работает и не помогает. У мамы от семейной жизни остались дети, ипотека и долги. После выхода из декретного отпуска ее сократили, и на новую работу не берут, ведь по сути она постоянно на «больничных» из-за Саши. Удивительно, как в таких условиях у нее получается заниматься восстановительным лечением сына. Менингоккоковая инфекция поражает мозг, мальчик только сейчас научился сносно ходить, но он плохо слышит и плохо видит, отстает в развитии примерно на два года. И с этими проблемами мама не перестает бороться, несмотря на трудности.
Мы благодарим всех, кто совершает пожертвования на уставные цели фонда: благодаря вам счет за генетическое обследование Саши был оплачен. Мы вместе с семьей с нетерпением ждем результатов. Когда врачи будут знать причину низкого иммунитета ребенка, они смогут бороться с ней, а не лечить симптомы. Это поможет избежать многих проблем со здоровьем у Саши в будущем. Спасибо!