На вторые сутки жизни Мадины ее маму вызвали к врачу для разговора и сообщили, что у ребенка сложный врожденный порок сердца — тетрада Фалло, 4 аномалии одновременно.
«Я разрыдалась там же — в кабинете врача. — Вспоминает мама малышки. — Она успокаивала меня, говорила, что переживать не нужно, что сейчас такой ВПС успешно оперируется, и после операции моя девочка будет жить полноценной жизнью. Но я же знала, что лечение у нас в Таджикистане не проводят. Значит, спасение в Москве, значит, нужны деньги, а у нас с мужем их нет».
Но на семейном совете было принято решение лететь — подтвердить диагноз, получить рекомендации — а вдруг у родителей еще есть время и они смогут что-то придумать, найти, заработать. Но врачи не отпустили девочку домой — оперировать нужно сейчас.
Так мы и познакомились с Мадиной и ее мамой Ойгул — а что еще делать отчаявшейся семье, как не просить о помощи? Мадина очень миниатюрная для своего возраста и мало улыбается — у нее не всегда хватает для этого сил. Кожа около носа и губ синеют при нагрузке, начинается одышка. Но с этим можно справиться и помочь девочке — можно вылечить ее сердце.
Благодаря вашим пожертвованиям, переданным на уставные цели фонда в апреле, в клинику для Мадины было передано 300 000 рублей. Оставшуюся сумму внес дружественный нам фонд. Предварительно операция состоится через месяц. Спасибо вам за то, что помогаете!