Диагноз: муковисцидоз. В Башкирии с 2008 года лекарства по льготным рецептам почти не выделяют. Все это время вы помогаете Кате поддерживать здоровье. Сейчас девушка стоит в очереди на пересадку легких. И лекарства теперь — это для нее залог того, что операция состоится и пройдет успешно. В этот сложныйв и ответственный момент вы снова пришли Кате на помощь — оплачен Колистин на сумму 190 000 рублей. Спасибо!
Лекарства для Кати оплачены! Теперь у девушки будут необходимые антибиотики, а значит, будут силы и ресурсы дождаться спасительной трансплантации легких. «Пока Катя была ребенком, — рассказывает мама, — хоть изредка, но мы получали лекарства, нам помогали многие фонды. Но теперь Катя — взрослый человек: Минздрав не помогает, фонды отказывают. И только Помоги.Орг и вы всегда приходите на помощь! Благодаря вам у Кати есть шанс!» И за этот шанс Катя Вам очень благодарна!
Спасибо всем неравнодушным людям, которые оказали мне помощь. Эта зима была одной из самых сложных, и я очень ждала лекарства. В ближайшее время меня ждет переезд в Москву: я должна быть рядом с клиникой, когда появится донор. Со мной поедет мама. Нужны силы перенести дорогу, переезд и ждать операции. Я верю! Я обязательно ее дождусь! Поэтому сейчас все свои силы направляю на восстановление и набор веса: сильно похудела из-за частых обострений. Со мной и раньше случались такие кризисы, но с вашей помощью всегда получалось выкарабкаться. Вот и сейчас — получу лекарства и буду опять «карабкаться»! Спасибо большое за такую помощь!
Кате Снова нужна помощь!
В прошлом году Катю включили в лист ожидания на трансплантацию легких — свои уже почти не работают. Ожидание донора может занять много времени, и в это время перед Катей встают две самые важные в жизни задачи. Во-первых, во что бы то ни стало ей надо избежать обострений, так как каждое из них может повлечь за собой длительное и дорогостоящее лечение, и если донор будет найден в этот неблагоприятный момент, шанс будет упущен. Во-вторых, ей необходимо уберечь свои легкие от инфекций, иначе операция станет совсем невозможной. И с той и с другой задачей справляются антибиотики. Только вот Катя не справляется с их покупкой. У нее из доходов одна пенсия по инвалидности, из родственников — только мама и бабушка, а семейная жизнь у Кати, к сожалению, не сложилась. Но Катя верит, что у нее все впереди, новые легкие подарят ей новую долгую жизнь, семью, работу... все, что она захочет. Главное, чтобы были лекарства.
И Катя не бездействует, она упорно пишет письма в Минздрав с просьбой выделить ей Колистин — препарат, который для нее сейчас наиболее важен (и не только для нее, но и для всех больных муковисцидозом). Только именно его почему-то не включают в Перечень жизненно-необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а значит, льготное обеспечение им не предусмотрено. А Катя все равно пишет, потому что нужно же делать хоть что-то, ведь на кону ее жизнь. Но там, где составляют нормативные документы, перечеркивающие саму возможность человеку спастись, чудес не происходит.
Вы уже не раз помогали Кате, ее история — это история помощи длиною в 11 лет, и у нее обязательно будет хороший конец. Должен быть. Катя сохранит здоровье и дождется операции, и у нее будет еще много лет впереди. Вопреки всему и благодаря вам. Мы снова просим вас о поддержке. Колистин для Кати будет стоить 190 000 рублей. Помогите его приобрести!
Катя попала в больницу в очень тяжелом состоянии. Врачи несколько дней не могли понять, что с ней, потом все-таки определили — большой камень в почке. Из-за общего состояния начались проблемы с легкими. Катя очень испугалась за свою жизнь, так как понимала, что сейчас ей потребуются антибиотики, которых у нее нет, а больница обеспечена лишь дженериками, которые не дают должного эффекта и — Катя уже имела несчастье это испытать — очень плохо переносятся. Но на помощь пришли вы: препарат Фортум был оплачен благодаря вашим пожертвованиям, переданным на уставные цели фонда, и своевременно доставлен Кате в больницу. Лечение прошло успешно, кризис миновал и Катя смогла быстро восстановиться после операции. «Вы в очередной раз спасли меня!» — пишет Катя, и это не преувеличение. Спасибо за вашу помощь!
Катя получила лекарства и поспешила сказать вам всем за него спасибо:
Хочу поблагодарить вас за участие в моей жизни и за помощь. Спасибо большое всем, кто был неравнодушен к моей просьбе и помог мне в трудную минуту. Всем вам желаю никогда не болеть!
За три года, прошедшие с последнего Катиного обращения в фонд, в жизни девушки многое изменилось: фамилия, семейное положение, даже место жительства. Теперь у Кати своя собственная семья, она любящая и заботливая жена, хозяйка в доме, оканчивает институт и пишет диплом. Но одно осталось неизменным — ее болезнь и проблемы с лекарствами. Во время последней госпитализации в стационаре не было никаких антибиотиков, поэтому и облегчения состояния после такого лечения не было. А ведь этот год у Кати очень ответственный, ей предстоят государственные экзамены и защита диплома, понадобится много сил, крепкие нервы и хорошее самочувствие. Девушке может помочь антибиотик Максипим, на курс лечения нужно 126 граммов, но бесплатно его не выдают. Семья живет на зарплату мужа, на поддерживающее ежемесячное лечение уходит вся Катина пенсия и часть зарплаты, на дорогостоящие антибиотики средств не остается. Мы просим вашей помощи в сборе 70 560 рублей на два курса лечения препаратом Максипим.
Мы благодарны компании «АйТи Территория» за крупное пожертвование для Кати. Перечисленной суммы в 286 500 рублей хватит на 3 упаковки препарата ТОБИ. Для Кати это означает полгода лечения. Спасибо!
Катя чувствует себя неплохо, каждый день обливается холодной водой — закаляется. В январе этого года она первый раз была госпитализирована во взрослую больницу. Девочка поступила в филиал Московского универститета им. Шолохова на очное отделение факультета «Муниципального государственного управления и менеджмента» и уже сдала без троек свою первую сессию.
Необходимая сумма на «Колистин» собрана, большое спасибо всем, кто помог Кате!
Мы вновь просим вас прийти на помощь Кате и собрать средства на оплату «Колистина». Лекарство девочке очень помогает, лечение обязательно нужно продолжать. Врачи рекомендуют продлить терапию «Колистином» еще на 3 месяца. У семьи совсем нет денег на дорогостоящие лекарства, материальное положение очень сложное. Пожалуйста, помогите собрать 78 740 рублей на трехмесячную терапию «Колистином».
Вчера Катюша уехала домой. Она провела три недели в Научном центре здоровья детей РАМН на плановом лечении. При выписке врачи отделения настоятельно рекомендовали продолжить лечение антибиотиком Колистин до следующей госпитализации, которая состоится через 3 месяца. Но лекарства у Кати осталось всего на полтора месяца, поэтому мы передали еще 90 флаконов для ингаляций. Ингалятор, на который мы собирали пожертвования, девочке подарили в больнице, поэтому открывать дополнительный сбор средств на Колистин не понадобилось: на оплату лекарства хватило ранее собранных средств.
Сегодня с нами связалась мама Катюши Наталья и передавала огромное спасибо всем, кто помог в оплате Креона (360 упаковок) и Колистина (180 флаконов). Лекарства Катя уже получила и начала принимать. К сожалению, за последний месяц девочке по льготным рецептам выделили всего 4 упаковки Креона, этого хватило на 4 дня лечения. Теперь целый год Наталья и дочка Екатерина могут не зависеть от выделения препарата, а деньги, которые им приходилось постоянно откладывать на лекарства, потратить на красивое платье к выпускному балу, чтобы Катюша была лучше всех!
Мы надеемся увидеться с семье в Москве летом, когда они приедут на госпитализацию в Научный центр здоровья детей РАМН в отделение муковисцидоза. Если проживание в больнице будет платным, мы вновь объявим сбор средств для Кати.
На оплату ингалятора и дальнейшего лечения осталось 23 187 рублей.
Мы просили вас помочь оплатить ингалятор Пари и годовой курс препарата Креон для Катюши. Благодаря вашим откликам удалось собрать гораздо больше запланированного! Обычно мы перенаправляем «излишки», оставшиеся после оплаты необходимых препаратов и лечения, на других пациентов с таким же диагнозом. Но в этот раз вся сумма будет потрачена на лекарства для Кати. В ее области сложилась катастрофически тяжелая ситуация с выделением бесплатных лекарств, на оставшиеся средства мы закупим препарат Колистин на три месяца лечения. У Кати в легких — синегнойная инфекция, постоянно разрушающая организм ребенка. Колистин — единственный эффективный антибиотик в борьбе с «синегнойкой».
Сейчас мама Кати пытается добиться ее госпитализации в РДКБ г. Москвы или Научный центр здоровья детей РАМН, где работают лучшие специалисты по муковисцидозу. Мама очень торопится успеть до осени. Потому что осенью Катюше исполняется 18. Это страшный рубеж для любого больного муковисцидозом. По достижении 18-летнего возраста пациенты могут рассчитывать на помощь только в одной единственной больнице в России, в ГКБ № 18 г. Москвы. В эту больницу выстраиваются огромные очереди на госпитализацю, 4 койко-места, выделенные для этих пациентов нашим государством, расписаны на месяцы вперед.
Катя и ее мама сердечно благодарят всех, кто пришел к ним на помощь в это тяжелое время. Надеемся, оплаченные лекарства помогут улучшить и стабилизировать состояние Катюши.
Из письма мамы Кати:
Страшный диагноз муковисцидоз моей дочери поставили 10 лет назад. С тех пор в нашу жизнь вошли ежедневные ингаляции, лекарства, внутривенное вливание антибиотиков раз в полгода и каждодневная борьба с государством за каждую упаковку лекарства. Каждый день Катя должна принимать жизненно важные препараты, выделяемые ей как ребенку-инвалиду бесплатно. Так должно быть по закону, но на самом деле с декабря 2007 года мы ничего не получаем, кроме препарата «Пульмозим».
Местные чиновники обещают, что с апреля мы также будем получать «Креон», но никто не говорит, в каком количестве. В месяц нам нужно тридцать упаковок «Креона». Это лекарство помогает ребенку усваивает пищу, расти, развиваться. С января месяца дочка болеет, в школу не ходит, т. к. погода стоит сырая, влажная и способствует обострению бронхо-легочного процесса.
В легких Кати синегнойная палочка, которая чувствительна только к сильным, дорогим антибиотикам, которыми девочке нужно дышать через компрессионный ингалятор Пари-бой. Сейчас нам прекратили давать большинство препаратов, все их я не могу купить при моей зарплате в 6000 рублей. Я Катю воспитываю одна с 1995 года, т. к. мой муж умер. Диагноз муковисцидоз ей поставили в 1998 году.
Я была бы рада любой помощи, какую вы смогли бы оказать. Нам нужно очень много лекарств для ингаляций. Когда Катя ими дышит через ингалятор, в легких становится намного лучше, хрипов меньше. Но ингалятор у нас уже старый, в ближайшее время нам нужно его поменять, т. к. ему уже 7 лет.
Кроме Кати у меня никого нет. Она очень умная, способная, хорошо учится, общительная, коммуникабельная, но очень серьезно больна. Помогите нам пожалуйста!
