Из письма мамы:
Когда Мире было 2,5 года, я стала замечать утолщение ее ножек в объеме. Обратилась в клиники — диагноз был поставлен быстро: лимфедема ног. Лимфедема, или слоновость нижних конечностей — это состояние, при котором нарушается отток лимфы, в результате чего формируется стойкое прогрессирующее увеличение ног в объеме. Последствия этой болезни необратимы — гигантизм, язвенные болезни конечностей, трофические язвы, внутренние кровотечения, осложнения на внутренние органы. Если с последствиями не бороться, моего ребенка ждет ампутация.
В декабре 2017 года мы с Мирой были на лечении в клинике «Фельди» в Германии, где дочке обеспечили комплексное лечение. В нашей стране такого лечения не проводят. Клиника внимательно следит за судьбой всех своих пациентов. В этом году нас снова пригласили на лечение, на этот раз за счет средств самой клиники. Для Миры — это шанс вновь попасть в руки профессионалов, скорректировать лечение. Упустить этот шанс — просто преступно по отношению к ребенку. Но у меня нет средств, чтобы нам с Мирой добраться до Германии.
Я не работаю, так как ухаживаю за ребенком-инвалидом. Мирослава растет без отца. Проживаем мы вдвоем в однокомнатной квартире. Много средств уходит на лечение неврологических проблем, ведь у Миры еще и ДЦП. Ей нужны дефектолог, логопед, психолог, лекарства. Дорого стоит белковое питание — оно нужно, так как Мира очень мало весит — всего 15 кг в свои семь лет. Проживаем мы на пенсию по инвалидности, вот ее я и делю на питание, лекарства, оплату квартиры и занятия.
Я очень прошу помочь нам! У Миры много проблем со здоровьем, я с ними в одиночку просто не справляюсь.
Помощь в размере 40 000 рублей была оказана из средств, переданных на уставные цели фонда в октябре 2019 года. Большое спасибо за Вашу поддержку!