По диагнозам:
Spina Bifida
Аутизм
Буллезный эпидермолиз
Врожденный порок сердца
Другое
ДЦП
Муковисцидоз
Несовершенный остегенез
Онкология
рассеянный склероз
Сахарный диабет
Сколиоз
СМА
Стеноз гортани
Травма позвоночника
Тугоухость
Хроническая почечная недостаточность
Эпилепсия
Судоргина Анна, 13 лет
Диагноз: спинальная мышечная атрофия. Девочке необходимо заменить металлоконструкцию, которой сейчас укреплен ее позвоночник, на новую — постоянную. После этого Ане больше не понадобятся ложиться на операции каждые полгода, девочка сможет восстановить двигательные навыки и влиться в жизнь. Вы помогли оплатиь операцию стоимостью 1 573 800 рублей. Спасибо!
Неймашев Мирон, 2 года
Диагноз: спинальная мышечная атрофия. Мирон получил препарат, благодаря которому его болезнь больше не прогрессирует. Но она успела забрать у него все двигательные навыки, и ребенку предстоит длительная реабилитация, чтобы научиться переворачиваться, садиться, ползать, вставать и ходить. Мама одна растит двух сыновей, с расходами на лечение младшего Мирона ей справиться не по силам. Но на помощь пришли вы. Огромное спасибо!
Науменко Вероника, 7 лет
Диагноз: СМА 1 типа. Вероника выжила благодаря лекарствам, которые остановили атрофию мышечных тканей. Но ее мышцы еще слабые, суставы — тугоподвиженые, позвоночник плохо держит спину. Чтобы не дать развиться осложнениям и чтобы у Вероники был шанс максимально восстановить двигательные навыки, она носит индивидуальные ортопедические изделия для суставов и спины. Их надо менять по мере роста, но зарплата родителей не успевает за новыми счетам на поддерживающие устройства, которые врачи создают под замеры ребенка. Вы помогли собрать 191 000 рублей на изготовление новых туторов и корсета. Спасибо!
Лысяков Сергей , 7 лет
Диагноз: спинальная мышечная атрофия. Сережа получает препарат Спинраза, благодаря этому его мышцы больше не слабеют. Но Сережа до получения лекарства долго не двигался, мышцы атрофировались, и чтобы снова ходить, нужно расшевелить их и накачать. Мальчику требуется реабилитация и помощь, так семья не справляется с оплатой лечения. Вы помогли оплатить курс реабилитации стоимостью 322 800 рублей. Спасибо!
Талыбова Алина, 4 года
Диагноз: спинальная мышечная атрофия 2 типа. Девочка получает препарат «Спинраза» — он не дает болезни прогрессировать. Но для восстановления двигательных навыков девочке нужна реабилитация. Семья не справляется с оплатой лечения. На помощь пришли вы и помогли оплатить курс восстановительных занятий на сумму 322 800 рублей. Спасибо!
Румянцев Артем, 19 лет
Диагноз: спинальная мышечная атрофия. Артем сам не ходит, передвигается на коляске. Вы помогли приобрести для мальчика передвижной электрический подъемник, и дважды помогли с покупкой колясок. Спасибо!
Захарченко Антон
Диагноз: спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана. Антон нуждается в постоянном приеме дорогостоящих лекарств, средствах по уходу, хорошей коляске. Семье, которая живет только на социальные выплаты, приобретать все это самостоятельно очень сложно. Вы помогли оплатить для Антона покупку лекарств и новые аккумуляторы к его электроколяске. Огромное спасибо!
Белькевичус Саша
Диагноз: спинальная амиотрофия. Саша научился бегло читать и писать, но не может ходить и управлять коляской, если для этого нужно самому крутить колеса. А его мама не может поднимать тяжелую коляску на четвертый этаж и спускать вниз, чтобы Саша мог посещать школу и бывать на улице. Из-за неподходящей коляски ребенок оказался заперт дома. Мы просим вашей помощи в покупке для Саши облегченной электроколяски стоимостью 162 000 рублей. Мама одна растит Сашу и его сестру, ей не справиться без поддержки!
Муртазина Рената
Диагноз: спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана 3 типа. Рената не может ходить, но благодаря удобной и проходимой коляске научилась вести активную жизнь, наполненную интересными и счастливыми событиями. Старая коляска Ренаты пришла в негодность, на покупку новой у девушки и ее мамы нет средств. Без коляски она нее сможет выйти даже из комнаты. Но вы помогли этому не случиться — оплачена новая коляска стоимостью 188 100 рублей. Спасибо!
Семья Делан
У Светланы двое детей, старшая девочка страдает спинальной мышечной дистрофией 2 типа. Чтобы поддерживать организм, девочка должна постоянно заниматься. Для этого нужны тренажеры и специально оборудованное место, но в семье средств на эти цели нет. Светлана одна растит детей, и помочь можете только вы.
Масенькин Максим
У Максима редкая болезнь, очень слабые мышцы и неровный прооперированный позвоночник. Мальчику все нужно особенное — от одежды до средств передвижения: ходить Макс не может. Вы помогли приобрести для ребенка тренажеры для занятий дома и особенную коляску, в которой он сможет сидеть на уроках в школе. Огомное спасибо за помощь!
Шатовкин Тимофей
Диагноз: спинальная атрофия Верднига-Гоффмана. Тимофей не двигается и не дышит сам. Вы помогли приобрести для ребенка специальную медицинскую кровать стоимостью 26 890 рублей. Спасибо!
Букреева Александра
Диагноз: прогрессирующая мышечная дистрофия, форма Эрба-Рота. Заболевание постепенно забирает у больного силы, делает мышцы слабыми и лишает человека возможности двигаться. Но несмотря на то, что Саша уже не может ходить, она жаждет новых впечатлений, общения и развития. Вы помогли собрать 154 700 рублей на покупку электроколяски и средств для ухода. Это значительно изменит жизнь Саши в лучшую сторону! Спасибо!
Савченко Анастасия
С каждым днем Настя становится слабее. Сначала отказали ноги, пришлось сесть в инвалидную коляску. Сейчас подводят руки, даже рисовать — заниматься любимым делом — тяжело. А недавно присоединился утренний кашель: значит, легкие и бронхи уже не в состоянии самоочищаться. Вы помогли приобрести откашливатель Cough Assist стоимостью полмиллиона рублей. Насте он жизненно необходим. Спасибо!
Амирова Алина
Диагноз: спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана. Чтобы не давать мышцам атрофироваться, Алина должна поддерживать их в тонусе, а физиотерапия должна проходить под контролем специалистов. Но у мамы девочки нет средств на оплату реабилитационного лечения. Вы помогли оплатить счет за реабилитацию на сумму 96 600 рублей. Огромное спасибо!
Пережигина Полина
Диагноз: мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина, муковисцидоз, оперированный порок сердца. Легкие Полины забиты мокротой, девочка уже с трудом дышит и с каждым днем слабеет под натиском своих диагнозов. Помочь может промывание легких. Для проведения процедуры Полины приглашают в одну из клиник Германии. Стоимость лечения 10 000 евро. Нужна ваша помощь!
Азарова Настя
Диагноз: спинальная амиотрофия Вердинга-Гоффмана. С детства Настя прикована к инвалидной коляске, работают только кисти рук. В последнее время слабость в мышцах стала нарастать, девушка вынуждена постоянно испытывать болезненные ощущения. Избавить Настю от боли сможет только операция, которую могут провести в клинике «Ортон» в Финляндии. Стоимость операции 42 000 евро. Настя просит вас о помощи!
Радостева Вика
Диагноз: миодистрофия — врожденная атрофия мышц, прогрессирующий сколиоз. Из-за сильного искривления позвоночника Вике уже тяжело дышать. И дальше будет становиться только хуже. Спасет девочку операция по установке металлоконструкции в позвоночник. Вы помогли оплатить лечение стоимостью 2 500 000 рублей. Огромное спасибо!
Цыкин Артем
Диагноз: спинальная мышечная атрофия. Это генетическое прогрессирующее заболевание, которое постепенно делает ребенка слабее и беспомощнее. Артем никогда не ходил и сам не сидел. Но у него работают руки, и, значит, он может управлять электрической коляской. А она дает возможность передвигаться, что наполнит жизнь больного ребенка событиями, эмоциями, счастьем. Вы помогли оплатить для мальчика коляску стоимостью 251 000 рублей. Огромное спасибо за вашу помощь!
Белозерова Саша и Касьянеко Саша
Диагноз: спинальная мышечная атрофия 1 типа. Девочки сейчас находятся в Риме, их включили в программу Расширенного доступа на время испытания нового препарата Спинраза, обещающего стать спасением для людей, страдающих СМА. Лекарство они получают бесплатно. Вы помогли оплатить услуги медицинского обслуживания на сумму 1 683 905 рублей.
Вавилова Ника
Диагноз: спинальная мышечная атрофия II типа. Развитие и исход этого заболевания в нашей стране предотвратить невозможно. Однако в ряде других стран ведутся клинические испытания препаратов для лечения СМА и существуют программы, в которые включают больных СМА на завершающей стадии этих испытаний. Нику ждут в Льеже (Бельгия) для включения в одну из таких программ, и это — единственный шанс спасти девочку, с каждым днём угасающую из-за нелепой случайности — мутации гена. Вы помогли собрать 42 000 рублей, чтобы девочка смогла принять участие в этой программе. Спасибо!