Диагноз: спинальная мышечная атрофия. Девочке необходимо заменить металлоконструкцию, которой сейчас укреплен ее позвоночник, на новую — постоянную. После этого Ане больше не понадобятся ложиться на операции каждые полгода, девочка сможет восстановить двигательные навыки и влиться в жизнь. Вы помогли оплатиь операцию стоимостью 1 573 800 рублей. Спасибо!
Новая металлоконструкция останется с девочкой на всю жизнь, и позволит расправить грудную клетку, задышать и полностью изменит жизнь. Больше не нужно будет каждые полгода ложиться на операционный стол, появится время и ресурсы на восстановление, на школу, на осуществление задуманного. Сегодня вместе с телезрителями 5 канала в «День добрых дел» мы помогаем Ане изменить жизнь и сохранить здоровье. Чтобы помочь, отправьте СМС на номер 2222, в сообщении укажите сумму, которую можете пожертвовать. Или воспользуйтесь банковской картой на этой странице.
Беда Ани не только в ее болезни — у девочки СМА, спинальная мышечная атрофия, прогрессирующая с возрастом. Но и в отсутствии информации и методах лечения. До 7 лет девочка ходила, но в этом возрасте у нее стал стремительно искривляться позвоночник. Родители не знали о специальных индивидуальных корсетах, которые останавливают искривление позвоночника, и очень боялись за внутренние органы ребенка, поэтому когда Ане рекомендовали укрепить позвоночник металлоконструкцией, семья согласилась. После операции спина у девочки выровнялась, но ходить она больше не могла.
Минус этого метода лечения еще и в том, что конструкцию нужно было наращивать одновременно с ростом ребенка. Поти каждые полгода Аня ложилась на операцию, очень тяжело переносила наркоз, долго восстанавливалась — почти все следующие полгода. А потом — снова операция. И так круг за кругом. Аня не ходила в школу, училась на дому, потому что в ее замкнутом графике лечения времени на школу, друзей и прочую жизнь просто не оставалось.
Совсем избавиться от конструкции возможности у Ани нет, к сожалению. Но есть возможность установить новую, которую больше не придется менять. Вместе с новейшим препаратом, который останавливает развитие атрофию мышц, эта мера существенно изменит жизнь Ани к лучшему. Она сможет восстановиться, сможет подолгу сидеть, восстановить навык стояния. Аня сможет пойти в школу, о чем так давно метает — увидеть и пообщаться «вживую» с друзьями, с которыми общалась только в социальных сетях.
Но данный метод лечения проводит единственный хирург в России, и он оперирует на базе частной клиники. И поэтому лечение стоит 1 573 800 рублей. Семья не справится с такой суммой, но мы можем помочь!
