Диагноз: спинальная мышечная атрофия. Это генетическое прогрессирующее заболевание, которое постепенно делает ребенка слабее и беспомощнее. Артем никогда не ходил и сам не сидел. Но у него работают руки, и, значит, он может управлять электрической коляской. А она дает возможность передвигаться, что наполнит жизнь больного ребенка событиями, эмоциями, счастьем. Вы помогли оплатить для мальчика коляску стоимостью 251 000 рублей. Огромное спасибо за вашу помощь!
Коляска для Артема оплачена! Прокатить младшего братишку на коленях, ехать с мамой на прогулке, самому подъехать к столу обедать — это почти безграничные возможности для ребенка с тяжелой формой спинальной мышечной атрофии. Благодарим вас за то, что подарили мальчику счастье быть самостоятельнее и подвижнее.
Из письма мамы:
Спасибо всем за помощь в приобретении коляски для нашего сына! Мы очень благодарны вам за то, что не прошли мимо нашей просьбы и помогли нашей семье. Вы внесли огромный вклад в развитие нашего ребенка, подарили ему счастье бывать на улице, быть более самостоятельным дома — подарили желание продолжать бороться с болезнью. Артем счастлив и с нетерпением ждет доставку коляски. Здоровья вам! Спасибо за понимание и поддержку!
Артему помогают читатели газеты «Комсомольская правда». Благодарим редакцию и журналиста Ярославу Танькову за размещение истории мальчика на страницах издания.
Артему для жизни нужно очень многое, а для счастья — совсем чуть-чуть. Он не требует здоровья, хотя ребенка поразил тяжелейший генетический недуг — спинальная мышечная атрофия. Он не терзает родителей вопросами, когда он будет ходить и бегать, хоть никогда и не знал этого — болезнь не позволила. Ему только и нужно, чтобы родители были рядом, чтобы его любили, чтобы читали ему его любимые книжки, чтобы его обнимали и ему улыбались как можно чаще, а плакали из-за него как можно меньше. И тогда он счастлив, тогда можно пережить все.
СМА — жестокая болезнь, она оставляет своему носителю способность думать и чувствовать, но забирает возможность двигаться. Артем не может поднять игрушку тяжелее той, что спрятана в «Киндерсюрпризе» и не сможет откашляться, если заболеет. Жизнь таких детей несправедливо коротка. Сейчас по всему миру дети со СМА принимают новое лекарство, которое помогает остановить эту страшную болезнь, но препарат так и не дошел до России. Возможно, дойдет позже, возможно, даже дойдет до Артема, и этой надеждой живет вся семья мальчика, всеми силами сдерживая нарастание мышечной слабости. Но родители не упускают из вида главного — Артем должен быть счастлив независимо от того, сколько лет ему будет отпущено. Они его очень любят, они всегда рядом и часто-часто его обнимают.
Мы просим вас помочь приобрести для Артема коляску с электроприводом. У мальчика работают руки, он сможет ей управлять. Он сможет сам ехать в коляске рядом с мамой, толкающей коляску с младшей сестренкой на прогулке, будет сам передвигаться по квартире, станет более самостоятельным, включенным в жизнь семьи. Это совсем немного для здорового человека, но для Артема — в этом раскрывается целый мир взаимодействий, отношений и впечатлений. Ведь Артем взрослеет, и одного только мира его любимых сказок ему уже не хватает. Коляска стоит неподъемные для семьи 251 000 рублей. Пожалуйста, помогите сделать жизнь мальчика проще и ярче!
