Никитина Лера

Павел Сухоручкин перечислил 15 000 рублей для Леры. Большое спасибо! Этого хватит на оплату ингалятора и «Колимистина».

Из письма Елены Никитиной, мамы Леры:

Обращается к вас мама девочки, больной муковисцидозом. Лерочке 3 года, она большая умница, умеет читать, учится счету.

Заболевание дочери настолько серьезное, что я вынуждена была уйти с работы. Каждый день мы должны принимать огромное количество препаратов, делать ингаляции, проводить дренаж и выводить мокроту из легких.

Мы живем в маленьком городке Сольцы Новгородской области. Здесь нет врачей, которые бы знали наше заболевание, дважды в год мы приезжаем в Москву на лечение в Республиканскую детскую клиническую больницу. В соседнем с нашим городом селе живет еще одна девочка, больная муковисцидозом, — Осипова Алена. Лерочка и Алена уже несколько лет вместе приезжают в Москву, вместе лежат в одном боксе больницы и очень подружились. И на мартовскую госпитализацию мы приехали вместе. Наша семья, в отличие от семьи Осиповых, полная, папа Леры работает и нам попроще справляться с бытовыми трудностями. Но лекарства нам тоже практически не выделяют бесплатно, приходится покупать жизненно важные препараты самим. Все деньги уходят на питание, одежду и поддерживающую терапию для Леры.

Нам очень нужен новый ингалятор и 100 ампул «Колимистина» против синегнойной инфекции. Это лекарство невозможно достать в России, а за границей ни мы, ни наши родственники и друзья не бываем.

Пожалуйста, помогите с приобретением «Колимистина» и небулайзера Пари Бой!

Никитина Лера, Алена Осипова и Мила Шахматова, сотрудница фонда