Через месяц после рождения у моей Ясмины обнаружили редкий порок сердца. Как объяснил нам врач, аорта ребенка, как удавка, обвилась вокруг пищевода и трахеи и сдавила их. Почти сразу ей сделали операцию, она прошла хорошо для сердца, но не для внутренних органов — в том месте, где сосуд прилегал к пищеводу, образовался пролежень и появилась дырочка. Следующей операцией сделали ушивание пищевода и установку гастростомы, и снова осложнения — начались проблемы с дыханием. Ясмина перенесла несколько тяжелых пневмоний подряд, она хрипела и задыхалась до синевы, грудная клетка западала, и нам было очень страшно. Невыносимо видеть своего ребенка в таком состоянии и ощущать свою беспомощность, не зная, как помочь ему.
Потом нас перевели в Москву, где без промедления установили трахеостому. Моя, тогда пятимесячная, дочь стала канюленосителем. Это было тяжело принять. Мы знали, что, пока в горле будет стоять трубка, мы не услышим не только ее голос, но и плач. Нам придется ежесекундно следить за состоянием трубочки — если она выпадет или забьется мокротой, Ясмина задохнется. Придется ограничить контакты с людьми, потому что стома — это открытая дверь для инфекций и бактерий. Но в тот момент это было единственным шансом для моей дочери жить и развиваться, у нас не было другого выхода.
К сожалению, просто установить трахеостому мало, она требует особого ухода — дорогостоящего и при этом обязательного. Нельзя не заменить отслужившую деталь, не очистить, не промыть специальным раствором трубку, любое «не» опасно для Ясмины. Два года назад вы помогли нам приобрести расходные материалы для ухода за стомой и портативный аппарат для отсасывания мокроты. Мы вам очень признательны! Благодаря аппарату мы с Ясминой можем хотя бы выходить из дома. Но расходные материалы — фильтры и специальные салфетки — закончились, а на них нужны десятки тысяч рублей, которых у нас, к сожалению, нет. Мы снова в безвыходной ситуации и снова очень просим помочь нам!
Стома — это искусственное отверстие для сообщения между органом и окружающей средой, которое создают, чтобы тот или иной орган функционировал, если из-за повреждений он не может делать это без вспомогательных средств. У Ясмины таких отверстий два — в пищеводе и в трахее, и каждое требует особого ухода. Когда ребенок подрастет, хирурги смогут выполнить ряд операций и избавить девочку от искусственных трубок, но до этого момента ей надо дожить и не «заработать» лишних осложнений. А для этого Ясмине нужна ваша помощь. Мы объявляем сбор 29 780 рублей на покупку расходных материалов для трахеостомы.