Диагноз: лейкоз. Через месяц после выписки снова оказалась в львовской больнице с рецидивом. Фонд передал Алине 4 флакона Вифенда и препараты для химиотерапии. 7 августа 2007 года Алина умерла. Покойся с миром.
Вчера вечером Алина Зейкан умерла. Она ушла с улыбкой на лице, в церкви в Почаеве. Покойся с миром.
Соболезнуем родным и близким Алины. И низкий поклон всем тем, кто поддерживал девочку и помогал ей бороться до конца.
Мы закупили для Алины препараты Гемзар и Навельбин. Пока препараты отгружены в долг, т. к. сбор средств в помощь девочке идет медленно, а химиотерапию надо начинать как можно быстрее. Лекарства переданы со львовским поездом и завтра днем будут в больнице.
Сегодня стало известно, что четырехлетний брат Алины может стать донором костного мозга. Сейчас певроочередная задача — подготовить девочку к родственной трансплантации, возможной только при стабилизации ее состояния. Из киевского онкологического центра ОХМАДЕТ пришел ответ с указанием новых препаратов для следующего блока химиотерапии — Гемзар и Навельбин. Во Львове эти препараты ни разу не применялись, по бюджетному финансированию не закупались и их закупка не планируется. Значит, родителям Алины придется доставать лекарства самостоятельно. Стоимость препаратов на один блок химиотерапии составит 35 600 рублей.
По мнению врачей, Гемзар и Навельбин — единственный шанс Алины на выход в состояние ремиссии. Мама девочки в отчаянии, семье удалось найти во Львове только один флакон Гемзара.
Впервые девочка заболела в ноябре 2006 года и поступила в реанимационное отделение больницы Львова в тяжелом состоянии с переферическими отеками руки стоп. Прошла курс лечения в отделении гематологии и в мае 2007 была выписана домой.
При первой же плановой проверке в июне выявлен ранний костно-мозговой рецидив. Теперь Алина снова в больнице, проходит повторное лечение по новому протоколу, в случае второй клинико-гематологической ремиссии ребенку показана аллотрансплантация костного мозга как единственный возможный метод лечения.
Неделю назад девочка вновь попала в реанимацию, организм не откликнулся на лечение, ремиссия не наступила. Сейчас Алинка вернулась в отделение гематологии, состояние ребенка тяжелое, у нее очень болят ноги, плохое психологическое состояние, от полной апатии до истерики.
Сейчас врачи отправили кровь Алины на повторное типирование, первый тест не смог однозначно установить, подходит ли кто-то из семьи как донор. У Алинки есть папа, мама и младший брат. На протяжении всей болезни мама не работает, семья проживает в Закарпатье в селе. Ребенку срочно необходимо 4 флакона Вифенда по 200 мг.
Нам стало известно, что врачи во Львове не могут помочь Алине, родители в экстренном порядке ищут клинику, которая сможет спасти их дочь. Но для этого ребенка надо ввести в состояние ремиссии.
Заведующая Центром детской онкогематологии и трансплантации костного мозга УДСБ «Охмадет», г. Киев, Светлана Донская, на запрос вариантов дальнейшего лечения Алины дала офицальный ответ — отправить ребенка на палиатив или провести новый блок химиотерапии с препаратами Навельбин и Гемзар.
Этих лекарств во Львове нет, а у родителей нет средств на их покупку. Стоимость курса лечения составит 35 600 рублей. По мнению врачей, эти препараты — единственный шанс ввести Алину в ремиссию и начать подготовку к пересадке костного мозга, подарить ей возможность жить.
Алине переданы 4 флакона Вифенда, закупленного для Дениса Ротова.
Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.