Вязов Платон

Новости про Платона: мальчик вернулся домой из Берлина после операции.

Как и планировалось, немецкие хирурги, эндоваскулярным методом расширили стент в легочной артерии ребенка до нужных размеров. Скорректировали прием лекарств. Провели полное обследование, особое внимание уделив печени, так как она после сердца в наиболее уязвимом состоянии из-за нарушения общего кровообращения. В целом врачи остались довольны состоянием мальчика, сказали, что после операции Платон вполне может позволить себе жить полноценной жизнью, с одним условием — контролем своего самочувствия.

Очень радостной и обнадеживающей оказалась последняя встреча мамы с лечащим врачом: вместо привычного: «Мы записываем ребенка на операцию через год», она услышала: «Через год нужно приехать на контроль». Только контроль! Впервые Платону не назначили операцию через год. Значит состояние ребенка стабильно, врачам удалось добиться улучшения. Этим во многом семья обязана вам.

Пишет мама:

Для нас это — победа: Платона, немецких докторов и ваша! Огромное вам спасибо! Для нашей семьи огромное счастье, что Платон вместе с братьями учится, ходит в детский сад, играет и бегает во дворе! В детском саду отмечают его успехи, на занятиях по подготовке к школе Платон тоже отлично осваивает программу! Спасибо вам от всего материнского сердца, что в очередной раз подарили шанс на здоровое и счастливое детство для нашего Платона! Благодаря вам его сердечко в надежных руках высококвалифицированных врачей! Спасибо!

Платон поедет на операцию. Вся сумма собрана, лечение оплачено. Уже дважды вы протянули руку помощи семье мальчика. Спасибо!

Из письма мамы:

Вы дарите детям жизнь! Вы даете возможность детям быть детьми! Радоваться, улыбаться, смеяться! Вы дарите детям детство! Большое вам спасибо за то, что Платон сможет продолжить лечение! Мы очень, очень рады, что вовремя попадем на следующий этап операции и бесконечно благодарны каждому, кто помогает Платону становиться здоровым! Огромное спасибо!

Из письма мамы:

Платон родился с очень тяжелым пороком сердца, который до недавнего времени вообще был неизлечим. Сейчас детям с таким пороком стараются помочь. Платону всего 5 лет, но для нас это не просто 5 лет. Это время, полное борьбы за жизнь сына, это постоянное беспокойство за него, ночи, когда считаешь его пульс, частоту дыхания... Но в то же время — это радость, что еще одна операция позади, что вот он рядом, смеется, радуется, играет в мяч, купается в реке, помогает младшему брату и учится у старших! Это слезы переживаний и слезы радости!

Первую операцию Платон перенес в первые дни жизни, без нее он бы не смог жить. Платон вынужден наблюдаться у немецких докторов, так как в России только недавно начали лечить детей с такими пороками в сердце, как у Платона, и смертность, к сожалению, еще очень высокая, опыта лечения не достаточно. Даже лекарства мы вынуждены подбирать в Германии, подобных схем лечения в России не разработано. В то же время в лечении Платона важна ювелирная точность, точные дозы необходимых препаратов, которые не все есть у нас в продаже. Одна маленькая ошибка может нанести непоправимый вред сердцу, которое состоит только из правой половинки, — половинки, которая не предназначена для работы на весь организм, а левой просто нет.

Осенью 2015 года вы помогли нам оплатить один из этапов лечения сына — устранение опасного сужения легочной артерии и установку в этом месте стента, который можно увеличивать по мере роста ребенка, не устанавливая каждый раз новый. А теперь нам нужно снова ехать в Германию, ведь сердце у Платона все еще не такое, как у всех. И мы снова вынуждены обратиться к вам за помощью: операция стоит 13 000, 5 000 евро нам выделил немецкий благотворительный фонд «Ein Herz für Kinder», нужно еще 520 000 рублей — нам их самим не собрать. У нас четверо детей — четверо сыновей, а работает пока только муж. Я учусь в ординатуре на врача-кардиолога и получаю только стипендию.

Во время предстоящей операции хирурги планируют закрыть фенестрацию — отверстие, по которому часть венозной крови попадает в артериальное русло, из-за чего его кровь недостаточно наполнена кислородом. Будет ли она последней? Я не знаю, но надеюсь на это. Каждый день жизни Платона для нашей семьи — это чудо! Пять лет назад, когда мы узнали о его диагнозе, в нашу жизнь ворвались страх и ужас за нашего мальчика! Ведь шансов на то, что он будет жить, было очень мало! Но с каждым пройденным этапом лечения, с тем, как стойко Платон его переносит, видя, как он взрослеет и развивается, крепнет чувство веры и надежды, что все у него будет хорошо! С каждым днем, проведенным рядом с сыном, в нашем сердце все больше и больше благодарности тем, кто помогает нам лечить его! Мы не можем все оставить, как есть, тогда все было зря, Платон не сможет жить с недолеченным сердцем. Пожалуйста, помогите нам!

Счет