Полтора года, пока врачи подбирали лечение, Эмилия мучилась тяжелейшими приступами эпилепсии, и только сейчас болезнь начала сдавать свои позиции. С этого лета Эмилия находится на специальной кетогенной диете, и хоть дается такое лечение непросто — и девочке, и родителям, — оно принесло первые положительные результаты: приступы стали реже и не такими интенсивными. Каждые 3 месяца девочка должна приезжать в клинику на обследование и коррекцию терапии, каждая госпитализация стоит 135 000 рублей. Предстаящее лечение Эмилии семье помогли оплатить вы. Огромное спасибо!
Врачи подобрали лечение, которое может навсегда избавить Эмилию от приступов эпилепсии, а вы помогли его продолжить. Родители девочки очень благодарны вам за поддержку!
Всем, кто помогает детям бороться за здоровье, мы говорим больше спасибо! За финансовую помощь, за добрые слова и ваши эмоции — спасибо! Теперь мы сможем поехать с Эмилией на корректировку кетогенной диеты и продолжить лечение. После ввода кетодиеты приступы эпилепсии у дочки стали слабее, она стала игривее, улыбчивые, а ведь мы только в самом начале! Мы уверены, что сможем вылечить ребенка! Низкий поклон от нашей семьи всем благотворителям и сотрудникам фонда Помоги.Орг!
Летом Эмилию Вокуеву перевели на кетодиету, и приступы эпилепсии стали проходить реже и слабее. Метод показал эффективность, но родители не справляются с оплатой корректировки диеты каждые три месяца. В декабре на очередное лечение девочка поедет благодаря вам. Средства собраны. Спасибо!
Первые четыре месяца жизни Эмилии родители вспоминают с грустной улыбкой: прекрасная беременность завершилась появлением на свет совершенно здоровой девочки, максимальные 9 баллов по шкале Апгар, первое развитие по возрасту, а всех проблем — только колики у малышки да недосып у молодых родителей. Прививка АКДС стала спусковым крючком для болезни. Врачи говорят, что при той форме эпилепсии, которой страдает Эмилия, — фокальная генетическая, — приступы все равно бы начались рано или поздно, но кто сейчас проверит?
Больницы, обследования, опять больницы, бесконечный подбор препаратов: Конвулекс — не помогает, Кеппра, Топамакс — тоже мимо, Сабрил, Клонозепам — не работают. Врачи вводят тяжелую гормональную терапию, но опять без эффекта. Эмилия с мамой практически живут в больнице, но ребенок мучается от нескончаемых приступов. И тогда на семейном совете приняли решение ехать в Москву. Там удалось выяснить генетическую природу заболевания и получить рекомендацию ввести ребенка в состояние кетоза (специальная терапия на базе кетогенной диеты). Когда родителям предложили такой вариант, они отнеслись скептически: как диета может помочь при эпилепсии? Однако готовы были хвататься за любую соломинку.
Кетодиету ввели 20 июня, и уже можно говорить о первых результатах: сократилось количество и интенсивность приступов, малышка не плачет, когда начинается очередной приступ, да и сама по себе стала веселее, активнее, появились первые слоги. Введение ребенка в состояние кетоза происходит строго под врачебным контролем, врач же проводит при необходимости ее коррекцию, отслеживает работу всего организма, т.к. на диете все органы испытывают большую нагрузку. Коррекция терапии на первом году лечения требуется каждые 3 месяца. На сентябрьскую госпитализацию родители средства нашли, но до декабря времени осталось мало, а ресурсы семьи очень скромны. Мы просим вашей помощи в сборе 135 000 рублей, чтобы Эмилия могла жить и развиваться, не мучаясь от тяжелой болезни.
