Редкая генетическая поломка стала причиной тяжелой формы эпилепсии у всех детей в семье Владимировых. Несколько лет врачи подбирали лекарства, которые могли бы помочь девочкам. Двоих детей мама уже потеряла, а за жизнь оставшихся трех дочерей продолжает бороться. Яне, Маше и Наташе помогает препарат «Топамакс», но из льготного обеспечения он временно пропал. Вы помогли приобрести лекарства на полугодовй курс лечения, на сумму 75 408 рублей. Спасибо!
Лекарства для Яны, Маши и Наташи оплачены. В течение полугода девочки не будут нуждаться в покупке жизненно важных препаратов. Спасибо!
В семье Владимировых всегде рождались только девочки. И, к сожалению, все с одним и тем же диагнозом. О нем стало известно позже, когда семья потеряла по очереди двух дочерей: дети умерли во время приступа эпилепсии. Дальше последовали многочисленные госпитализации остальных девочек, обследования и анализы. Проведенные генетические тесты помогли найти причину болезни, ей стала поломка в генном коде, очень редкая (таких семей, как Владимировы, в мире всего 3) и не поддающаяся коррекции. Несколько лет врачи пытались подобрать для девочек лекарство и наконец справились.
На фоне приема препарата у детей ушли судороги, они смогли перейти на очную форму обучения в школе, начали строить свою жизнь без оглядки на болезнь. Но мама столкнулась с новой сложностью — препарат Топамакс, который принимют все ее дети, перестали выдавать по льготным рецептам. Его даже за деньги стало найти крайне сложно. За последний год количество иностранных лекарств, доступных российским пациентам, сократилось на 20%. Нам удалось найти для девочек лекарство на полугодовой курс лечения, аптека уже выставила счет и ждет его оплаты. Елене Николаевне — маме Яны, Наташи и Маши, которая уже несколько лет растит их в одиночку, — самой оплатить счет не под силу. Нужна ваша помощь.
