Диагноз: муковисцидоз. У Алины болезнь выявили поздно — когда ей было уже 22 года. Сейчас она стоит в листе ожидания на трансплантацию легких, и всеми силами старается дождаться ее без ухудшений и падения веса. Но для всего этого нужны лекарства. А средств у семьи на них не хватает. Сейчас особенно остро встала необходимость в препарате Гианеб. Вы помогли собрать 100 575 рублей на покупку лекарства и ингалятора для него. Огромное спасибо!
Лекарства и ингалятор для Алины оплачены! Огромное спасибо всем, кто пришел на помощь! Теперь очищение легких будет проходить легче, эффективнее и безболезненно. Спасибо!
Алине поставили диагноз, когда ей было уже 22 года. С детства она часто болела бронхитами, мучилась от непрекращающихся ОРВИ, но в родном городе генетическую болезнь так и не заподозрили. А вот излишнюю худобу наследственностью объясняли, хотя чаще считали, что Алина так гонится за модой. А ведь девочке нужны были лекарства, чтобы дышать, и ферменты, чтобы переваривать пищу. После окончания школы Алина поступила в университет и уехала в Санкт-Петербург. Для зачисления необходимо было пройти обследование, и результаты флюорографии смутили пульмонолога. Были назначены дополнительные анализы, и только тогда поставлен диагноз — муковисцидоз. Так Алина из чересчур стройной и просто болезненной девушки сразу попала в кандидаты на пересадку легких. Без лекарств болезнь к тому времени уже сделала ее легкие непригодными для дыхания.
Сейчас Алина живет ожиданием и подготовкой к предстоящей трансплантации. Ей объяснили, что перенести операцию сможет только человек с нормальным весом, легкие которого чисты от инфекций. И первое, и второе условие выполнить оказалось нелегко. Набрать вес для Алины — целая проблема, идет война за каждые 100 граммов. Но еще сложнее сохранить остатки легких. В них скапливается вязкая и тягучая слизь, она затрудняет дыхание и словно приманивает к себе инфекции. А откашлять ее без специальных лекарств, просто невозможно .
Специальные лекарства — это гипертонический раствор и препарат Гианеб. У обоих одинаковое назначение, но первый вызывает аллергическую реакцию в виде удушья, а второй — нет. Первый выдают Алине бесплатно, второй — обходится почти в 8000 рублей в месяц, или 93 600 рублей в год. И это — очень высокая цена для Алины, которая получает пенсию по инвалидности, и ее родителей — пенсионеров по возрасту.
Мы просим вас помочь приобрести для Алины лекарства и ингалятор, чтобы их принимать, так как старый предательски сломался. Алина, хоть и родилась с муковисцидозом, но живет со знанием о нем только последние 10 лет. Она успела намечтаться о путешествиях, о нескольких кошках и паре собак, которых заведет, когда вырастет, о семье и детях. Эти мечты остались с ней и сейчас, и она искренне не понимает, как можно жить, не строя планов на будущее. И это будущее у нее будет, нужно только дождаться и пережить трансплантацию.
