Диагноз: атипичный гемолитико-уремический синдром, терминальная стадия почечной недостаточности. Насте предстоит перенести трансплантацию почки. Чтобы снизить риск отторжения органа, врачи рекомендуют применить специальный протокол иммуносупрессии. Один из препаратов протокола не входит в список льготных, поэтому его придется покупать. Стоимость лекарства — полтора миллиона рублей. Благодаря вам семья смогла его приобрести. Огромное спасибо!
Хорошие новости про Настю!
Трансплантация проведена. Все прошло хорошо, и Настя уже дома! 18 ноября девочка поедет на обследование, чтобы врачи смогли проконтролировать ее состояние после операции. Настя и папа, отдавший дочери свою почку, чувствуют себя неплохо, хотя пока и не могут ходить на дальние расстояния. Зато могут благодарить:
Мы все верим в чудо. И какими бы скептиками и реалистами мы бы ни были, верим в хороших и добрых людей, верим, что они вокруг нас, что готовы помочь. Порой помощь приходит неожиданно и от совершенно незнакомых людей — это дает еще больше сил. Мы с дочкой благодарны всем, кто откликнулся на нашу просьбу и пришел на помощь. Спасибо за чудо!
Лекарства для Насти оплачены! Вы помогли собрать полтора миллиона рублей, которые станут залогом ее долгой жизни! Спасибо!
«Ради Насти ее папа отдаст почку, но без лекарств она все равно умрет»
Чтобы этого не случилось, девочке нужна помощь! Мы сердечно благодарим газету «Комсомольская правда» и лично журналиста Ярославу Танькову за публикацию о Насте, и всех читателей, откликнувшихся на призыв помочь девочке!
До четырехлетнего возраста Настя бывала в поликлинике не чаще других детей. Плановые осмотры у специалистов, сдача анализов, справки для садика... Но однажды у Насти заболел живот. Заболел так сильно, что пришлось вызывать скорую и ехать в больницу. Врачи поставили диагноз — атипичный гемолитико-уремический синдром, аГУС, заболевание очень редкое и крайне опасное. С тех пор регулярные походы к врачам стали частью повседневной жизни семьи.
Болезнь первые годы вела себя «смирно», анализы были в норме, самочувствие почти не страдало. Настя даже ходила в садик, а потом в школу. Но с переходным возрастом все изменилось. Как мечталось родителям, чтобы Настин пубертат проявлялся только юношеским максимализмом и импульсивностью! Увы, семья столкнулась совсем с другими проблемами: почки ребенка стали отказывать. Несколько раз в неделю Насте приходилось проходить процедуру гемодиализа: на несколько часов девочку «подключали» к аппарату «искусственной почки», очищающему кровь от токсинов. Из-за основного диагноза диализ проходил тяжело, постоянно образовывались тромбы, приходилось часто менять место установки катетера. В итоге врачи перевели Настю на перитонеальный диализ, теперь процедура занимает почти 16 часов ежедневно.
Родители понимали, что диализ — лишь временная мера, и начали готовиться к пересадке почки. По результатам обследования папа был идеальным донором, именно он и приехал с Настей в Москву для подготовки к трансплантации. Антон знает про дочку все: лекарства, которые Настя принимает в данный момент, результаты последних анализов, вакцинационный график — ответы на эти вопросы он дает без запинки. Он отвечает за жизнь дочери и делает все, что в его силах. Не может он справиться только с одной проблемой. Для лучшего результата трансплантации, чтобы снизить риск отторжения, врачи рекомендуют применение особого протокола иммуносупрессии. Один из препаратов этой схемы не входит в льготный перечень, его стоимость — более 1,5 миллионов рублей. Таких средств в семье Семенец нет. Трансплантация назначена на начало октября, у нас всего 2 недели на сбор средств. Пожалуйста, помогите Насте и ее семье справиться с этой болезнью!
