Диагноз: грудной сколиоз 3 степени, буллезный эпидермолиз. Сколиоз у Айшат прогрессирует быстро, не отвечая на лечебную физкультуру. Девочке показана операция по вживлению в позвоночник металлоконструкции, но ее семье необходимо приобрести самим. Основное врожденное заболевание требует больших затрат, родители не смогли собрать еще и 659 100 рублей на металлоконструкцию. Огромное спасибо за то, что помогли семье!
У Айшат вчера был радостный день: она узнала, что вы помогли оплатить для нее металлоконструкцию для позвоночника. Больше месяца она следила за сбором средств на сайте и мысленно благодарила каждого, чьи имена видела на своей странице. А сегодня она делает это открыто — передает вам самое сердечное спасибо:
Пишу с огромной благодарностью и уважением к вам — незнакомые, но в душе и сердце моем родные и близкие люди. Думаю, одного «спасибо» будет недостаточно, чтобы выразить всю мою благодарность за то, что вы оказались неравнодушны и подарили мне огромную поддержку и помощь. Я признательна вам за вашу доброту. До слез приятно осознавать, что есть на свете небезразличные к чужой беде люди. Пусть вас и ваших близких никогда не коснутся проблемы со здоровьем. Пусть ваша доброта вернется к вам милостью Всевышнего. Пусть он оберегает вас и хранит.
История Айшат опубликована в газете «Комсомольская правда». Помощь девочке нужна срочно, болезнь прогрессирует, и только общими силами мы можем ее остановить. Спасибо редакции и Ярославе Таньковой за публикацию!
Айшат очень хрупкая. В последние пару лет подросла, вытянулась и оттого, стала казаться еще тоньше, даже воздушнее. Никто не может и предположить, какая сила духа скрывается за этой внешней уязвимостью: ведь такой Айшат сделала болезнь, и она же научился ее быть твердой, решительной и выносливой.
У Айшат буллезный эпидермолиз, ее кожа тоньше листа бумаги, от прикосновений на ней появляются раны, которые воспаляются, болят и очень долго не проходят. Ей с самого рождения противопоказаны прикосновения и объятья, ей не рекомендуется брать в руки карандаши и книги, носить тесную одежду, и даже ходить. Но Айшат очень рано поняла, что такая жизнь — не жизнь вовсе. Она ходила в школу, стирая кожу на ногах, сама носила рюкзак, не обращая внимание на боль под лямками, писала в тетрадках, читала, вышивала, рисовала. Да, было больно, но еще больнее было бы для Айшат сидеть затворницей дома, оплакивая себя и свою жизнь. Каждый день Айшат просыпается, делает перевязки, смазывая мазью новые раны, и отправляется жить обычной жизнью девочки-подростка.
Но, несмотря на силу духа, Айшат всегда была и остается очень слабой физически. У нее не только тонкая кожа, но и очень слабый позвоночник. На фоне заболевания стал развиваться сколиоз, при чем, очень быстро. Всего за два года Айшат стало тяжело сидеть и дышать. Остановить это может операция по вживлению металлоконструкции в позвоночник. Ее Айшат готовы провести в самое ближайшее время, но у родителей девочки нет средств, чтобы приобрести для нее расходные материалы: вся квота ушла на операцию, остальное — за счет пациента.
Болезнь не смогла сломить дух девочки, но ей под силу согнуть ее тело, перекрыв кислород и лишив ее жизни. Без лечения сколиоз будет прогрессировать, два года Айшат пыталась сдержать его упражнениями, но безрезультатно. Спасти сможет только операция и вы. Мы просим вас помочь собрать 659 100 рублей на оплату металлоконструкции. Все доходы семьи забирает болезнь ребенка — на специальные бинты и мази, без которых Айшат не может обходиться с самого рождения, уходит от 50 до 100 тысяч рублей в месяц. Без вашей помощи семья не сможет справиться!
