Катя успела нормально пожить лишь между второй и третьей операциями на сердце: окончила школу, поступила в техникум, мечтала пойти работать, влюбиться и выйти замуж. Но в палате, уже после реанимации, у Кати внезапно остановилось трижды прооперированное сердце. Катю спасли, но теперь она уже не та жизнерадостная мечтательница, что раньше. Теперь Катя нуждается в постоянном присмотре, уходе за трубками, что стоят в горле и брюшной полости, и много еще в чем. Из средств, переданных вами на уставные цели фонда, для девушки был оплачен запас лечебного питания на сумму 117 288 рублей. Обычную пищу Катя пока принимать не может. А на специальную у ее мамы не хватает средств. Спасибо за вашу помощь!
Из письма Катиной мамы:
Наша Катя родилась с врожденным пороком сердца. Первую операцию ей провели в год и три месяца, вторую — в два года. Нам сказали, что дочке потребуется третья — радикальная коррекция порока, но Кате необходимо подрасти, чтобы врачи смогли ее провести.
С тех пор каждую весну и осень мы с Катей ложились в больницу на обследование, но каждый раз операцию откладывали до следующей госпитализации. Катя тем временем отходила в детский сад, потом окончила школу, поступила в техникум. И только после окончания первого курса ей, наконец, пришел вызов на операцию.
Катю забрали в операционную 30 мая 2017 года в 8 утра, и 40 дней после этого она провела в реанимации. У нее стояла трахеостома и говорить она не могла, поэтому писала мне, что очень устала и хочет, наконец, выйти из больницы. Когда ее перевели в палату, мы боялись радоваться тому, что, как нам казалось, все самое страшное было позади. 11 дней в палате мы не расставались, все было хорошо, и мы даже ненадолго выходили подышать на воздух. А потом у Кати остановилось сердце. Ее реанимировали прямо на моих глазах, сердце заработало, но Катя в этот момент куда-то от меня ускользнула — впала в глубокую кому.
Снова реанимация. Врачи надежды не давали, но я верила. Три месяца я каждый день ездила к ней — меня пускали. Я гладила ее по голове, звала, читала книги, стихи... И она меня услышала. Домой мы попали лишь в апреле следующего года.
Папа Кати скончался в 2010 году, из помощников у меня только двенадцатилетний сын Денис. Вместе мы и стали Катю выхаживать. Она дышит и принимает пищу через трубки — одна в горле, другая — в брюшной полости. Лишь недавно она начала глотать жидкие каши, но немного. Основное ее питание — это специальные лечебные смеси. Государство такое питание не выделяет, поэтому приходится покупать самой, а средств на это не хватает.
Кате ведь теперь многое нужно. Лекарства, средства гигиены для лежачих больных — их выдают недостаточно и приходится докупать, — расходные материалы для трахеостомы. Все это очень дорого. До болезни Кати я работала на себя — у меня была небольшая мастерская, нам троим хватало на жизнь. А теперь работать я не могу, я постоянно должна быть возле Кати.
Меня радует то, что Катя понемногу начинает шевелить ногами, следить за нами глазами, слушает и узнает людей, дышит сама — без аппарата ИВЛ, плачет со слезами — еще недавно их не было, а главное, улыбается. Значит, идет на поправку. Значит, скоро будем решать вопрос с реабилитацией. И еще поборемся. Главное сейчас — дать ей возможность окрепнуть. Я прошу вас помочь нашей семье с покупкой специального питания для Кати. В месяц на него нужно больше 30 000 рублей, мы не справимся без вас!