Из письма мамы:
Лиза родилась на 39 году моей жизни и на 25 неделе беременности. Я очень ждала ее рождения, вот она и поторопилась на свет. Ни я, ни врачи в роддоме не были готовы к раннему рождению дочки. Из лучших побуждений уговаривали отказаться. Дочку из реанимации роддома не брала ни одна больница в городе — такие плохие были показатели, никто не хотел портить себе статистику. И только благодаря хорошим знакомым Лизу спустя две недели перевели в больницу. Она тогда уже была не розового, а какого-то серого цвета.
Наверное, из-за всех этих передряг дочка и была на аппарате ИВЛ 3 месяца и 3 дня. С тех времен прошло 12 лет, все это уже вспоминается не так остро. Но тогда... Лиза была в больнице, я работала и ездила к ней на час, потом опять на работу, потом снова к ней. Помню, как ночью бегала в аптеку за пентаглобином, как у Лизы пищали аппараты жизненных показателей и медсестры бежали в бокс. Как я учила Лизу есть из бутылки. И ни дня не проходило без какой-то болезненной манипуляции. И все новые и новые диагнозы звучали со всех сторон.
Лизин папа вначале активно помогал, когда казалось, что с возрастом все последствия скомпенсируются, и дочка не будет отличаться от других детей. Но не все могут пройти этот путь, он так не смог принять Лизу. Я и сама долго не верила, что дочка будет с инвалидностью, только в два года оформили справку на МСЭ. Все стадии принятия произошедшего прошла, даже сейчас вспоминаю, что это было трудно.
Лиза так и не преодолела болезнь, она — обычный подросток, но со специфическими особенностями, которые есть у детей с диагнозом ДЦП. Лиза учится в коррекционной школе — ей нравится, у нее там появились друзья. Она умеет читать, считать, разбирает предложения. Она не разговаривает, но научилась всему через общение по карточкам. Ей все интересно, всю информацию, все знания дочка как будто утрамбовывает в шкатулку с драгоценностями, а потом вытаскивает их на свет. Обычный школьник, ребенок, который не может сидеть, ходить и говорить. И, возможно, всегда будет нуждаться в моей и посторонней помощи.
Четыре года назад благодаря вашей поддержке мама Лизы смогла оплатить занятия в специализированном центре, который открылся недалеко от их с Лизой дома. Там Лиза получала комплексные занятия, многому научилась и смогла пойти в школу. Но не только интеллектуальное развитие Лизы требует вложений: нужны средства реабилитации, и все то, что делает жизнь больного ребенка качественнее и комфортнее и облегчает заботу о нем родителям. В этом году благодаря крупному анонимному пожертвованию, фонд оплатил для Лизы систему фиксирующих ремней для машины и специальное эргономичное сидение. Без ремней мама не могла возить Лизу в школу, так как специальное кресло для детей с ДЦП в их небольшую машину просто не входит, а в обычном или вовсе без поддержки Лиза сидеть не может. Сиденье же обеспечивает Лизе правильную позу не только дома, но и на прогулках и даже на занятиях: оно легкое и крепится к любому стулу или поверхности. Огромное спасибо за помощь Лизе и ее маме!
