Мелания родилась здоровым ребенком и до 2-х лет мама не замечала, что с дочкой что-то не так. Она бегала, прыгала — в семье очень ждали ее первых слов. Их Мелания освоила ровно два и на этом ее речевое развитие, казалась, закончилось. Пока ровесники осваивали простые предложения, Мелания упорно молчала. Вот тогда родители и забили тревогу.
На поиски причины ушло много времени, но однажды Мелания сама подсказала, где ее искать. Первые приступы эпилепсии стали случать по ночам, учащаясь со временем. Ребенку назначили анализ на генетические поломки и результат не заставил себя ждать — синдром Ретта, психоневрологичское прогрессирующее заболевание.
К сожалению, прогнозы этого диагноза неутешительные — врачи предупредили, что Меланию ждет потеря всех навыков, угасание речи, проблемы с поведением. Но мама Мелании не могла опустить руки — они ездили на реабилитации, пробовали самые разные методы работы и стимуляции, и так методом проб, а чаще к сожалению, ошибок, нашли специалистов, которым удается невозможное. Например, логопед, с которым Мелания познакомилась два года назад, подобрала для девочки такой подход, что с ней ребенок успевает компенсировать развитие речевой задержки и даже преодолевать ее. Благодаря этому Мелания может общаться, осваивает новые слова и понятия, и развивается.
Вот только на поиски лечения мама потратила больше, чем могла потратить. Кредиты за уже оплаченное лечение съедают весь бюджет семьи. Мама одна растит Меланию и ее брата, отец детей помощи не оказывает. Поэтому сейчас на оплату бесценных занятий с логопедом у семьи нет денег.
Благодаря вашим пожертвованиям, переданным на уставные цели в сентябре, фонд оплатили занятия Мелании на год вперед. Для девочки они архиважны. Чем медленнее будет прогрессировать ее болезнь в период взросления, тем больше навыков для жизни у нее останется в будущем. Спасибо вам!