Диагноз: врожденный порок сердца. Петю ждут в немецкой клинике для проведения завершающего этапа коррекции порока сердца. Из—за нарастания симптомов и ухудшающегося состояния, откладывать операцию опасно для жизни ребенка. Вы помогли собрать недостающие 2 497 350 рублей на оплату операции. Огромное спасибо!
Пете проведут операцию на сердце! Мы еще ждем итоговую сумму пожертвований от всех платежных, но в том, то Петя полетит на операцию сомнений нет: по предварительным подсчетам средств было собрано даже больше, чем требовалось. Это значит, что еще несколько детей получат поддержку благодаря вам! Спасибо!
Петя готовится ехать за новым сердцем. В гости к нему приезжали люди с камерами, и мама успокоилась — значит, ее ребенку помогут. Сегодня спасению Пети посвящен «День добрых дел» на 5 канале. Чтобы помочь, отправьте СМС на номер 2222, в сообщении укажите только сумму. Или сделайте пожертвование другим удобным способом на сайте фонда.
О том, что у Пети врожденный порок сердца, родители узнали только на второй день его жизни. «Ваш ребенок один на миллион» — сказали родителям, имея ввиду частоту, с которой по статистике рождаются дети с комплектом Шона — одним из самых сложных сочетанных ВПС. Петю покрестили прямо в реанимации: левая половинка его сердца был меньше правой, а два главных клапана, митральный и аортальный, почти не толкали кровь — ребенку нужны были все силы, чтобы выжить.
Череда операций, которые Петька перенес потом за свои 5 лет, привела его сложное сердце почти в порядок — малыш выжил, стал расти и развиваться. Сейчас это добрый и ласковый мальчик, очень рассудительный и спокойный. Знает все о своем сердце и понимает, почему не может бегать и веселиться с другими ребятами. И еще знает и верит, что все это временно. Когда-нибудь врачи проведут ему еще одну — завершающую операцию, и он сможет слезть с маминых коленей и окунуться в свое детство, которое пока проходило мимо него. Счастье, что его порок сердца лечится. Главное довести лечение до конца.
Вот только это неопределенное Петькино «когда-нибудь» должно наступить уже через несколько недель. Для коррекции Петиного ВПС есть противопоказания — если в его легочной артерии начнет нарастать давления, провести операцию будет невозможно. Поэтому семью торопят и очень не рекомендуют ждать еще — необратимый и страшный симптом может возникнуть в любой момент.
К сожалению, Пете не смогли помочь в РФ, ему пришлось стать подопечных немецких хирургов и... благотворительных фондов. Для обычной семьи собирать миллионы рублей на лечение ребенка — нереальная задача. Сейчас на операцию Пети родителям не хватает 2 497 350 рублей. И, значит, единственный шанс для мальчика, — ваша помощь!
