Диагноз: эпилепсия. Врачи в попытках помочь Ярославу перепробовали все возможные препараты — даже на самых высоких дозировках эффекта нет. Как один из последних шансов врачи рекомендуют попробовать ввести кетодиету. Но ввод диеты — это платная в нашей стране услуга — 175 000 рублей, и в семье уже нет средств, чтобы оплатить ее. Нужна помощь!
26 октября Ярослав с родителями вернулся домой из клиники, где ему провели обследование и организовали введение кетогенной диеты. О поездке и состоянии ребенка рассказывает мама:
Эта поездка Ярославу далась нелегко: перелеты, переезды, смена мест проживания — все это он перенес тяжело. Сейчас потихоньку осваиваемся дома, корректируем меню из своих продуктов с учетом полученных рекомендаций. Ярославу еда нравится, он не отказывается. В клинике помимо всего прочего еще и учат готовить, и получается вкусно, хоть и из продуктов с большим количеством жиров. Первые результаты можно будет увидеть только через 3-6 месяцев, будем надеяться на лучшее. Эпилептолог в клинике считает, что диета должна подойти и помочь нашему ребенку. Остается ждать. Будем держать вас в курсе событий. Еще раз спасибо за помощь!
Ярослав на госпитализации. Родители обязательно расскажут нам о ее итогах: как прошло введение диеты, как теперь будет меняться режим ребенка и что говорят специалисты. А пока семья сердечно благодарит вас за подаренный ребенку шанс победить болезнь:
Никогда бы не подумала, что придется обращаться в благотворительный фонд, но судьба внесла свои коррективы. Это для нашей семьи был новый и нелегкий опыт. На десяток наших просьб о помощи откликнулись только 2 фонда, вы были первыми. Спасибо вам за это, и за помощь Ярославу! Вы так быстро собрали такую большую сумму! Ваша поддержка очень ценна для нас! Огромное спасибо от нашей семьи!
Через 3 дня Ярослава должны были госпитализировать в клинику и начать введение кетогенной диеты. И сегодня мы рады написать: все идет по плану, мы успели! Счет за лечение будет оплачен, спасибо!
Первый приступ у Ярослава случился в девятимесячном возрасте, а дальше — все хуже и хуже. Врачи начали с лекарств «полегче», а закончили уже сильнейшими противосудорожными и психотропными препаратами на самых высоких дозировках: закончили, потому что ни один из них Ярославу не помог. Теперь диагноз малыша звучит как «фармакорезистентная эпилепсия» — т.е. эпилепсия, при которой лекарственные препараты бессильны.
Родители Яррослава сбились с ног, дошли до ведущих московских эпилептологов, и после признания неэффективности лекарств получили рекомендацию ввести кетогенную диету. Суть этой диеты в том, чтобы заставить организм использовать в качестве основного источника энергии жиры, а не белки и углеводы. Печень преобразует жиры в кетоновые тела, и именно они, а не глюкоза, начинают питать клетки головного мозга. Это уменьшает частоту и силу приступов у больных эпилепсией, вплоть до их полного исчезновения — но об этом семья пока и не мечтает, лишь бы ребенку хоть немного стало легче.
Сейчас же Ярославу жить очень тяжело. Он плохо развивается, но хуже даже другое — приступы сопровождаются нарушением сознания, тяжелыми и болезненными судорогами, каждый следующий протекает тяжелее предыдущего, лишая родителей всех надежд.
Введение кетогенной диеты — это платная услуга: 175 000 рублей. К сожалению, за три года семья истратила все, что имела. Возможности заработать у родителей тоже нет: семья живет в селе — там нет работы. Папа берется за все, что подвернется, но этого недостаточно. Мама всегда рядом с Ярославом. И если кетогенная диета — это действительно шанс для малыша, то воспользоваться им его родители не могут. Им остается только наблюдать за мучениями ребенка, не имея под руками даже работающего лекарства, способного уменьшить силу приступа. Мы просим вас помочь Ярославу и его семье!
