Диагноз: врожденный порок развития бронхов, синдром Картагенера (зеркальное расположение органов). В семье четверо больных детей, но сейчас помощь больше всего нужна именно Алиме. Состояние ребенка тяжелое, необходимо начать прием антибиотика Колистин, чтобы убить инфекцию в организме. Вы помогли оплатить для девочки лекарств стоимостью 255 200 рублей. Спасибо!
Сбор средств для Алимы завершен, лекарства оплачены, и девочка сможет скоро начать лечение. Родители ребенка знают, как много людей оказали им помощь, и с благодарностью обращаясь к каждому, постарались в словах передать переполняющие их чувства признательности:
Наша семья просила вас о помощи в прошлом году, и вы помогли нашим детям не допустить прерывание жизненно важного лечения. Не всегда все получается так, как хочется: полностью справиться с инфекцией в легких Алимы нам не удалось. Но благодаря вам мы сделали для этого все возможное, остановили ухудшение.
Сегодня вы вновь протянули нам руку помощи и помогли приобрести «Колистин». И вот я вновь подбираю слова, которые могли бы передать всю нашу благодарность! Нелегко просить о помощи, но когда дело касается здоровья ребенка, все остальное становится не важным. Помощь нашей семье приходит вот уже второй год, как будто какие-то неведомые силы, сотканные из тысяч ниточек добра и милосердия незнакомых мне людей, помогают нам! И снова жизнь приобретает краски, появляются вера и надежда, что все у нас будет хорошо, все получится, и мы справимся! Понимаю, что за помощью нашей семье стоит огромное количество простых людей, готовых бескорыстно помочь и не ждущих благодарности. Знаю, что добро и сострадание, великодушие, отзывчивость и доброта живут в сердцах тысяч простых людей! Хочется еще раз выразить нашу признательность и пожелать вам здоровья, счастья и успехов во всем! Стабильности, новых достижений и процветания!
«Генетики говорили нам, что шанс рождения второго ребенка с такой патологией крайне мал. Но так сложилось, что в нашей немаленькой семье нет ни одного здорового ребенка», — пишет мама 4 детей Людмила. 3 девочки и один мальчик, и у всех врожденный порок развития бронхов. А у самой младшей Алимы еще и синдром Картагенера — зеркальный поворот всех органов. Бронхи детей не справляются с выведением мокроты, она скапливается во внутренних органах и становится питательной средой для всевозможных инфекций. Поэтому дети постоянно вынуждены принимать лекарства — те, что разжижают мокроту, и те, что борются с инфекциями. И все равно постоянные простуды и бронхиты преследуют их, семья радуется, если хотя бы две недели проходят без того, чтобы кто-нибудь не заболел. А как только заболевает один, по цепочке инфекцию подхватывают и все остальные.
С обычными инфекциями семья старается справляться самостоятельно. Приходится покупать много лекарств, но на них еще хватает, хотя работать имеет возможность только папа, и вся семья живет на одну зарплату и пенсии детей. А вот когда анализы показывают наличие синегнойной инфекции, обойтись своими силами уже не получается. Помимо того, что она очень опасна при заболевании детей, ее еще и вылечить очень сложно и дорого. Она не чувствительна к большинству антибиотиков, реагирует лишь на препарат Колистин и требует длительного лечения курсами. Лекарства на один курс для одного ребенка стоят 255 200 рублей. А если заболеет еще кто-то или вообще все дети? Ни одной, ни даже двух зарплат уже не хватит.
В прошлом году вы помогли семье с лекарствами, и дети весь год смогли не прерывать терапию. Но у самой маленькой — у Алимы — состояние очень тяжелое, и врачи рекомендуют повторить курс лечения не откладывая. От Минздрава Республики Ингушетия, куда семья обратилась за помощью в первую очередь, пришел отказ — в бюджете нет средств. Вы не отказали девочке в поддержке в прошлом году. Семья надеется, что и сейчас вы поможете их Алиме.
