Макеев Петр

Коляска для Пети оплачена! Вы помогли собрать всю необходимую сумму для мальчика. Стоимость коляски, изготовленной по индивидуальным параметрам, высокая. Но только в такой коляске мальчик сможет передвигаться и сидеть, только она не навредит ему, а, наоборот, поможет поддержать спину в нужном положении и открыть для ребенка совсем другой мир. «Примерка» коляски уже состоялась. Совсем скоро мальчик сможет в нее пересесть. Спасибо огромное за вашу помощь!

История Пети появилась на страницах газеты «Комсомольская правда». Мы не перестаем благодарить редакцию и лично Ярославу Танькову за публикацию информации о подопечных фонда, и, конечно, читателей, — всех, кто не может пройти мимо просьбы помочь ребенку!

Когда на 35 неделе беременности родители Пети услышали о диагнозе ребенка, мир для них раскололся на две части — на две разные реальности, в которых действуют совершенно разные законы человечности. В одной из них врач во время УЗИ, улыбаясь, говорит: «Какой косолапенький замечательный малыш». В другой, спустя несколько недель, он же с каменным лицом сообщает, что у ребенка патология развития позвоночника, и им следует, не раздумывая, прервать беременность, т. е. убить ребенка на том сроке, когда многие дети уже в состоянии появиться на свет самостоятельно. В родильных домах области семье заявляли, что роды у мамы, конечно, примут, но проводить какие-то мероприятия по спасению нежизнеспособного ребенка ни врачи, ни администрация не намерены. Чтобы не потерять сына, родители вынуждены были в срочном порядке искать деньги и возможность попасть в Москву. Там прямо из родовой палаты малыша на платной «скорой помощи» доставили в отделение нейрохирургии НПЦ «Помощи детям», где на вторые сутки жизни провели операцию на позвоночнике, благодаря чему Петя остался жив.

Что же получается? В нашей системе гарантированного бесплатного медицинского обеспечения есть место только здоровым детям, не требующим ничего лишнего? А если ты болен, то система эта не для тебя? Сейчас Пете 6 лет, у него есть младшая сестренка, девочка, к счастью, здорова, и у семьи была возможность узнать, насколько в разных мирах живут их дети. Маме никто не ставил условий при рождении второго ребенка, и ни за какие медицинские услуги семья не платила. Петю же до сих пор считают ненужным никому, кроме его родителей.

Сам Петр совершенно не согласен с такой несправедливостью по отношению к нему. С самой первой секунды своей жизни он заявил о себе и своем намерении жить громким криком, хотя родителям говорили, что он не сможет дышать после рождения. Он перенес несколько сложных операций, две из них на позвоночнике, терял навыки, забывал, как говорить, но всегда боролся и восстанавливал утраченное. Он настойчиво каждое утро требует надеть ему ортопедические аппараты на ноги, потому что они позволяют ему ходить — немного и через боль, но самому! Он непослушными руками лепит кривые грибочки и непохожих на себя слоников из пластилина, чтобы не дать никому забыть, что он жив, он способен на многое и он нужен, просто потому, что он есть!

Но система все равно не хочет замечать маленького мальчика, на котором когда-то поставила клеймо «бесперспективный, с неизлечимым диагнозом». На оплату реабилитации, лечения, средств ухода, специальную обувь родителям приходится искать средства. Заработать на все нереально: у семьи ипотека, двое детей, один из них инвалид, работать может только папа. А недавно у мамы обнаружили опухоль в позвоночнике, после ее удаления женщину парализовало, и пока она не восстановилась до конца. Как сейчас мама справляется с Петей и его сестренкой, пока муж на работе, — даже представить сложно.

Мы очень просим вас помочь приобрести для мальчика хорошую коляску. Она облегчит уход за ним, да и перед ребенком откроет путь к самостоятельности. Коляска для Пети должна подбираться индивидуально с учетом особенностей его заболевания, и цена за нее — 251 700 рублей — сильно превышает ту, которую готов заплатить Минздрав за комфорт и безопасность больного ребенка. У родителей таких средств нет. Мы просим вас о помощи, потому что Пете и его семье она сейчас очень нужна. А еще потому, что хочется остаться в той реальности, где норма — это помогать, спасать, а не отмахиваться, занижая цену жизни и судьбы человека с диагнозом.