Жизнь у Сережи очень непростая. Помимо того, что он многого не понимает, окружающие совсем не понимают его. Тело не слушается. Взрослые все время хотят, чтобы он занимался, лечился и упражнялся, возят его по докторам и больницам. Порой мальчик неделями не бывает дома. А еще Сереже 8 лет, и он уже школьник, но в его городе не построили школу для таких, как он, — особенных — детей, поэтому каждый день Сережу везут в соседний город за 30 км. А после уроков он отправляется на занятия в реабилитационный центр там же, и только под вечер возвращается домой, где снова надо стараться, учиться и пытаться общаться. Очень непросто живется ребенку, страдающему ДЦП. И родителям его непросто, но они очень хотят, чтобы сыну стало лучше.
Врачи расходятся во мнении, что стало причиной болезни у мальчика. Кто-то говорит, что родовая травма, кто-то, что внутриутробная инфекция. А сейчас стали подозревать нейрогенное заболевание. Кто-то может подумать, что нет никакой разницы, но на самом деле, она огромна — от причины зависит лечение, а от лечения — результат и все будущее ребенка.
К сожалению, генетическую природу заболевания пока подтвердить не удалось — для этого требуется провести ряд исследований, они платные, а у семьи совсем нет средств, чтобы их оплатить. Поэтому все лечение мальчика сводится к лечебной физкультуре, массажу, физиотерапии и развивающим занятиям — стандартным методам лечения ДЦП. Но если диагноз подтвердится, то к нему добавятся новые и, значит, у Сережи будет больше шансов все преодолеть.
44 990 рублей — значительная для родителей Сережи сумма, им не найти таких средств. Мы сердечно благодарим Татьяну Навку за помощь в оплате исследования, — оно может стать поворотным моментом в судьбе ребенка!