Диагноз: нейробластома 4 стадии. Единственный шанс Вики победить рак — трансплантация костного мозга. 20 июля 2011 года Вики не стало.
Я смотрю на фотографию девушки в белом платье и никак не могу поверить, что это Вика, наша Вика. Неугомонная пацанка, гоняющая с мальчишками футбольный мяч, болеющая за любимую команду и переписывающаяся на фанатском форуме. За два года она превратилась в прекрасную, нежную, хрупкую девушку. Еще меньше я могу поверить, что с фотографии на меня смотрит выпускница, которой только накануне делали переливания крови и тромбомассы, что незадолго до выпускного бала у нее диагностировали рецидив, и сейчас, превозмогая боли по всему телу, она будет танцевать вальс со своим любимым человеком. Такая была наша Вика. Боец, который никогда не сдается. Когда в марте 2011 года появились первые признаки недомогания и московские врачи на обследовании диагностировали рецидив, казалось, что надо еще раз победить, как это случалось уже не раз. Но в этот раз в Москве, как когда-то в Украине, предложили только симптоматическое лечение, сказали, что шансов больше нет. Вика сама нашла клинику в Германии, где предложили новые молекулярные методы лечения и дали надежду. Семья начала поиск средств, но помочь Вике не успели. 20 июля девушки не стало. Мы скорбим вместе с семьей по этому доброму, милому и очень храброму человеку. Светлая ей память!
Накануне новогодних праздников Вику Козелеву выписали домой. Много дней и ночей девочка мечтала и говорила только об этом: что она будет делать дома, с кем встретиться, куда пойдет. Сколько пришлось ей перенести за месяцы лечения боли, страха, видимых и невидимых слез, сомнений и бессонных ночей, но теперь все в прошлом, семья дождалась заветного: «Все у вас в порядке, мы вас выписываем». Такая сила духа и характера, как у этой девочки, встречается нечасто. И эта победа — прежде всего ее заслуга. А еще врачей, мамы и всех помощников, которые долгие месяцы помогали, поддеживали и верили. Хочется поблагодарить каждого в отдельности за доброту, отзывчивость и большое сердце. Теперь Вика будет приезжать в Москве только на обследования и на экскурсии, первое обследование назначено на конец января 2010 года.
Вика дома!
Новости о состоянии Вики:
Прошел месяц после трансплантации костного мозга. Вика провела в стериальном боксе 20 дней, первые две недели было очень тяжело, развился стоматит, менялась слизистая пищевода. Девочка не могла ни пить, ни есть, анализы поднимались медленно. Даже сейчас тромбоциты не растут, но врачи говорят, что костный мозг еще не начал работать, а восстановительные период может занять до 100 дней. Вика чувствует себя намного лучше, выходит гулять на улицу, а Новый год планирует встречать дома с родными.
Из письма мамы Вики:
Я выражаю большую благодарность всем сотрудникам фонда и всем людям, которые помогли собрать деньги на лечение моей дочери. Вы не бросили нас в трудную минуту и помогли. Желаю вам всем успехов и поздравляю с наступающим Новым годом и Рождеством Христовым! Счастья и здоровья вам и вашим семьям! Большое вам всем спасибо!
Мы завершаем сбор средств для Вики. Неделю назад Вику перевели из стерильного бокса в палату к маме, анализы поднимаются, хотя и очень медленно. Девочка очень торопится поскорее выписаться, ведь дома ее ждут новогодние подарки, любимые друзья и близкие. Вот, что пишет о себе Вика на футбольном форуме:
Чувствую себя нормально, правда, слабенькая еще. Кушаю уже хорошо, но вкус сладкого не чувствую. Анализы понемногу растут, тромбоциты никак держатся не хотят, поэтому меня капают каждый день. Но я собираюсь новый год отпраздновать дома со всеми родственниками! Сегодня 16 число, и меньше чем через 10 дней я уже должна быть дома, ура!
Что касается финансовых вопросов, уже сейчас известно, что за проведенное лечение необходимо доплатить 400 000 рублей. Именно эта сумма в ближайшие дни будет переведена в РОНЦ им. Блохина из собранных вами средств. С учетом расходов на лекарства у нас должно остаться еще около 140 000 рублей. Мы не будем переводить эти деньги на других нуждающихся в помощи детей до тех пор, пока Викино лечение не будет закончено полностью. Эта сумма остается за девочкой и будет расходоваться на дальнейшее лечение по мере надобности.
19 ноября Вике сделали операцию по трансплантации собственных стволовых клеток, после которой девочку поместили в стерильный бокс. Вика полностью отрезана от внешнего мира, к ней могут заходить только врачи, а с мамой можно видеться только через окно. Сейчас, когда ее иммунная система полностью убита и защитные функции организма не работают, для нее опасна любая инфекция. Через несколько дней после операции у ребенка развился сильнейший стоматит, поражена вся слизистая пищевода и ротовой полости. Вика знала, что это частое явление после трансплантации костного мозга, но к такой сильной боли была не готова. Ей очень нужна моральная поддержка.
Для борьбы с послеоперационными осложнениями врачи назначили ребенку несколько препаратов, которые мы уже оплатили с вашей помощью и передали в больницу. А сегодня мама Виктории получила новые назначения, и мы снова в поисках аптек, где все можно купить подешевле. Денег катастрофически не хватает, финансовый отдел пока не выставил нового счета, но уже сейчас, с учетом первых осложнений, понятно: он будет выше запланированного. Помощь по-прежнему очень нужна!
Мы близки к завершению сбора заявленных нами ранее 300 000 рублей на лечение Вики Козелевой, но мы просим вас поддержать Вику и дальше. После оплаты химиотерапии и необходимых лекарств — на эти цели пойдут собранные ранее средства — семью ждут огромные расходы на проведение аутоТКМ и посттрансплантационной терапии. Минимальный аванс, наличие которого на лицевом счете ребенка в клинике делает возможным проведение аутотрансплантации, 600 000 рублей, оплачен благотворительным фондом «Счастливый мир». Эти деньги уже перечислены в клинику, и только поэтому лечение Вики не прерывается и ребенка готовят к пересадке костного мозга. Но указанной суммы будет достаточно, только если все пройдет идеально, не будет никаких осложнений, Вика не подхватит никакие инфекции, не понадобятся дополнительные лекарства. Так происходит один раз из 1000. Мы очень надеемся, что Вике повезет и все пройдет гладко, но рак — болезнь непредсказуемая. Финансовый отдел клиники сказал маме ориентироваться на сумму в полтора миллиона рублей, непосильные для семье Козелевых. Поэтому мы просим вашей помощи и дальше и не будет закрывать сбор средств для девочки.
Сегодня в программе «В час пик» на Рен-ТВ прошел сюжет о Вике. В течение нескольких часов телефоны фонда разрывались от звонков. Нам звонили их России, Украины, из маленьких поселков в тайге и крупных мегаполисов. Звонили серьезные мужчины-бизнесмены, молодые мамы и пенсионеры. Кто-то предлагал денежную помощь, кто-то слова поддержки, а бабушка-пенсионерка захотела привезти в больницу Вике и маме домашней еды в термосе. У ребенка стряслась беда, и ему надо помочь — вот, что объединяет всех этих, незнакомых друг с другом и Викой людей. Мы очень рады и благодарны, что вы поддерживаете Вику и ее маму! Спасибо!
Чтобы поддержать Вику, Андрей Аршавин, футболист, передал в подарок для девочки мяч со своим автографом. Слышали бы вы, как радовался ребенок, когда услышал эту новость по телефону! Как только Вику можно будет навещать, мы передадим ей подарок от Андрея и пожелания поскорее выздоравливать.
Через несколько дней у Вики начнется курс высокодозной химиотерапии, для проведения которой необходимо приобрести несколько препаратов: Алкеран, Лейкостим и Милеран. Вместе с лекарствами мы передадим Вике медвежонка, о котором девочка рассказала во время последней встречи с волонтерами. Благодарим Анну из Риги за помощь в приобретении подарка.
О медицинских новостях нам написала сама Вика:
Пришли результаты компьютерной томографии: осталось 3 маленьких очага, но, как сказала врачи, они не живые и ничего с ними не будет, так что все нормалек! Готовлюсь к очередной химии, а потом будет ауто-трансплантация. К Новому Году буду дома, и точка!
Через пару недель Вике предстоит трансплантация костного мозга. От успеха ауто-ТКМ будет зависеть результат всего лечения. Вика, мама и врачи настроены по-боевому, а нам с вами надо обязательно их поддержать! Операция по трансплантации стволовых клеток платная. Пожалуйста, помогите собрать деньги на лечение Вики, она так близка к выздоровлению!
В выходные волонтеры фонда навестили Вику и ее маму в больнице:
С радостью сообщаю, что результаты забора клеток нормальные. В начале прошлой недели у Вики был недобор клеток и именно поэтому ее нельзя было навещать.
Теперь девочка готова к трансплантации, которая должна произойти через неделю, буквально в следующий понедельник, после чего 2 недели она будет находиться в стерильной камере (даже маме с ней можно будет говорить только через стекло), после чего неделю еще в обычной палате за пристальным вниманием врачей.
Так что Вика в Москве еще на месяц, после чего с нетерпением ожидает своего отъезда домой в Крым. Сейчас Вике постоянно вливают кровь через капельницу, а ближе к концу недели начнутся процедуры по подготовке к операции.
Вика очень позитивная и жизнерадостная девочка. За полтора часа общения с ней и мамой у меня болел живот от непрерывного смеха. Вика, как и написано на сайте, любит футбол, а в частности украинский «Шахтер», матчи которого по телевизору ни разу не пропускала. Как она говорит: «Когда я смотрю их матчи, они выигрывают, когда нет — то проигрывают». После чего последовал комментарий о том, как они в последний раз кого-то серьезно «взгрели», именно когда она рьяно болела.
В палате у Вики есть двд-плеер, телевизор, ноутбук с модемом Yota и плеер. Она обожает различные форумы, часто переписывается с друзьями по школе и родному городу, в котором ее так не хватает. Ииногда после бурной ночи Вконтакте.ру ее не могут утром поднять врачи на процедуры.
Вика хочет мишку тедди (знаете, такого серого, как на открытках с, заплаткой на голове и постоянно грустного), но так его нигде и не видела на прилавках, а лишь в Интернете на фото.
Ее мама такая же веселая, как и дочь, и не падает духом. Основной поток шуток, конечно, идет от младшенькой, но и мама не отстает. Знаете, какое впечатление у меня сложилось? Пройдет еще месяц, Вика вылечится и будет ценить каждый момент своей жизни, как это делает сейчас и их семья будет самой счастливой!
Вика выздоравливай, мы держим пальчики за тебя, все будет хорошо
Из письма мамы Вики:
За время болезни дочери я сделала для себя открытие: хороших, отзывчивых, добрых людей очень и очень много! Недавно нам передали 30000 рублей для оплаты лечения. Пишу человеку, передавшему эту сумму, сообщение о том, что деньги получены и счет оплачен. В ответ приходит смс: «Спасибо. А мы тут с женой рожаем!» Человек находит время думать о чужом, постороннем, совсем незнакомом ему ребенке в такое время. Для него этот чужой ребенок, попавший в беду, получается совсем и не чужой. Спасибо вам большое, добрый человек, счастья и здоровья вам и малышу.
У Вики прошел первый забор стволовых клеток. Тогда их было собрано недостаточно. И врачи выбрали такую стратегию: еще один курс химиотерапии — повышение анализов — стимуляция клеток — забор клеток до необходимого для проведения аутоТКМ объема — высокодозная химиотерапия — аутоТКМ. Сейчас у Вики как раз такой этап: анализы падают, ей вливают тромбоконцентрат и ждут, когда анализы поднимутся,чтобы начать стимуляцию стволовых клеток. Вика чувствует себя неплохо. Но, конечно, слабенькая. В понедельник к нам приезжали односельчане, и Вика была очень расстроена тем, что им не удалось увидеться. Из-за того, что анализы у Вики низкие, к ней сейчас никого не пускают. И встреча с земляками была, увы, лишь телефонная. Но зато очень и очень сердечная и теплая. Вику земляки очень любят и привезли ей много самых горячих приветов с Родины. Вика выходит на финишную прямую своего лечения. И совсем скоро нужно произвести предоплату за аутоТКМ, а также оплатить все имеющиеся на этот момент задолженности за лечение перед клиникой. Большое спасибо, что поддерживаете нас! В одиночку нам не справиться с болезнью.
Вчера в НИИ им. Блохина у Вики отбирали стволовые клетки для предстоящей операции — аутоТКМ. К сожалению, за один раз собрать полностью нужное количество не удалось, забор будут повторять сегодня. Если и во второй раз стволовых клеток столько, сколько нужно для операции, собрать не удастся, забор будут делать под общим наркозом из костного мозга. то ей будут делать общий наркоз и брать необходимое количество клеток из костного мозга. Вика рассказала, что забор клеток процесс не столько болезненный, сколько неприятный, и доктора велели после нее полежать, т. к. процедура отнимает много сил.
Но в маленькой семье именно Вика сейчас «ходячая», врачи запретили ее маме подниматься с постели: Наталье стало плохо с сердцем. Мама сильно переживает за растущие долги перед клиникой и за предстоящий очень большой взнос за трансплантацию костного мозга. Семье неоткуда взять деньги, а лечение останавливать или даже немного откладывать категорически нельзя — на кону жизнь единственной дочери.
Благотворители из Украины передали в клинику 130 000 рублей на оплату предстоящей ТКМ. Большое спасибо!
Болезнь пришла в эту семью в августе 2006 года, когда у Вики резко поднялась температура, заболели ноги. Долгие четыре месяца прошли в скитаниях из одной больницы в другую, где один неправильный диагноз сменялся другим. Только в январе 2007 года в Киевской больнице удалось поставить точный диагноз — рак, нейробластома 4 стадии, поражение костного мозга. После этого Вика прошла несколько курсов химиотерапии. Казалось, болезнь удалось победить.
Но с конца 2008 года состояние Вики время от времени ухудшалось. Странным и необъяснимым выглядит поведением местного врача, который все жалобы ребенка списывал на «плохую погоду». Когда у Вики стали болеть кости и возникли затруднения в ходьбе, мама, собрав последние деньги, отвезла дочь в Санкт-Петербург на MIBG обследование, результаты которого оказались неутешительными: диагностирован рецидив и значительное поражение костей.
Помочь Вике готовы в отделении трансплантации костного мозга Российского онкологического научного центра им. Н. Н. Блохина. Вику ждут обследование, затем курс химиотерапии и пересадка собственных стволовых клеток (аутоТКМ). В общей сложности стоимость лечения составит 2 миллиона рублей. Фонд «Счастливый мир» внес 500 000 рублей за лечение девочки и продолжает сбор средств. Но даже фонду в одиночку не собрать такую сумму в короткие сроки, поэтому семья стучится во все двери с мольбой о помощи.
Узнав о рецидиве, Вика сама стала искать в интернете информацию о возможности аутоТКМ. Врачи не скрывают, что положение у Вики очень серьезное, и гарантий в успехе лечения не может дать никто. Сообразительность Вики не позволила маме долго скрывать ее диагноз. Каким-то способом девочка раздобыла брошюру, в которой прочитала описание своей болезни. Что творилось после этого у нее в душе, трудно представить. Но несмотря ни на что Вика по-прежнему улыбается и не впадает в депрессию.
Из рассказа волонтера:
Вику очень поддерживают все родственники. Мама Наташа говорит, что вся семья (они живут в селе и дома расположены рядом) сбегается, чем бы они не занимались, и все стоят и ждут, чтобы послушать Викин голос по телефону. Каждую неделю передают ей с проводниками передачки, любимую еду, чтобы побаловать и поддержать. Экономят буквально на всем, живут чуть ли не впроголодь, а все деньги, вплоть до пенсий, собирают и пересылают сюда, на оплату лечения. Вот такая это семья.
