Корсачева Катя

В воскресенье у Кати был день рождения, ей исполнилось 20 лет. Ее молодой человек устроил ей сюрприз, приехав к ней в больницу. А в среду девушку ждал еще один подарок — результаты проведенных диагностик хорошие, врачи выписывают Катю из больницы! Сейчас девушка уже дома. Большое спасибо всем, кто помогал Кате!

6 сентября Кате провели трансплантацию. Операция прошла нормально, девушка уже сама вставала на УЗИ. Пока нам не удалось увидиться с Катюшей, в палату к ней посетителей не пускают, но мы передали ей букет цветов. С ней сейчас в больнице мама и сестра. Сестра пробудет месяц, мама — недели две. Если все будет благополучно, Катю могут выписать через три недели.

Благодарим анонимного жертвователя, согласившегося внести всю оставшуюся сумму за препараты для Кати.

На среду назначена операция, а сегодня в больницу приехала Катина мама, которая и будет родственным донором. Мы надеемся, трансплантация пройдет без осложнений. Мы будем сообщать о самочувствии девушки и ее мамы.

У Кати операция назначена на 6 сентября. Необходимо срочно оплатить препараты для проведения трансплантации. Осталось собрать 231 040 рублей.

Мы навестили в больнице Кравцову Настю, Лозгачева Костю, Рыбникова Сашу и Корсачеву Катю, отвезли небольшие подарки: журналы, книги, фрукты, печенье, соки. Дети проводят в больнице по несколько месяцев и после диализа бывают такими ослабленными, что даже с кроватей не встают. Поэтому мы купили портативный dvd-плеер BBK, чтобы они смотрели фильмы и мультфильмы, когда будет совсем грустно. Плеер будет передаваться от одного ребенка к другому. Плеер приобретен на средства, переданные на нужды фонда, стоимость 7600 рублей.

Нам удалось договориться с поставщиками препаратов о снижении стоимости лекарств до 394 000 рублей. В ближайшее время обновленный счет будет опубликован на сайте.

Сегодня в отделение трансплантации Российского научного центра хирургии госпитализировали Катю. Ей проводят диализ 6 раз в сутки. Психологическое состояние плохое, девушка в депрессии, ничему не радуется. Мы будем навещать Катю в больнице, постараемся «расшевелить» ее и поднять настроение, ведь от правильного настроя тоже многое зависит.

Из письма Марины Геннадьевны:

Я воспитываю трех дочерей, средняя, Катюша, тяжело больна, у нее хроническая почечная недостаточность, требуется пересадка почки.

Болезнь Кате передалась по наследству от папы, который умер, прожив 8 лет после неродственной пересадки почки. Все эти годы мы боролись за здоровье дочки вместе, надеялись, что болезнь не будет быстро прогрессировать. Но в 2001 году специалисты вынесли окончательный вердикт — «неизлечимо», а через 5 лет у дочери отказали почки.

На наших глазах умирал папа, но пережить смерть дочери я не смогу. У нас осталось очень мало времени, срок жизни на диализе ограничен, идет разрушение всего организма.

В Российском научном центре хирургии врачи выяснили, что я подхожу как донор для дочери. На конец сентября была назначена трансплантация донорского органа, но чтобы все прошло без проблем и почка прижилась, необходимы дорогостоящие препараты АТГ-Фрезениус и Кэмпас. Их стоимость, около 394 тысяч рублей, не по карману нашей семье.

Дети — это смысл моей жизни, все мое богатство. Пожалуйста, помогите Катюше выжить!

Комментарий врача

Надежда Бабенко, отделение трансплантации почки РНЦХ, Москва:

Мы планируем провести Кате родственную трансплантацию, для которой необходимы препараты АТГ-Фрезениус и Кэмпас, так как они увеличивают срок жизни донорской почки с 15 до 30 лет. Лечение по этому протоколу мы начали с осени 2006 года. За это время уже 30 детей хорошо перенесли трансплантацию и смогли отказаться от применения большинства иммуносупрессантов, опасных для пересаженного органа и вредно сказывающихся на всем детском организме. К сожалению, этих препаратов нет в списке финансируемых из госбюджета, родители вынуждены покупать их самостоятельно.