Ника родилась совсем маленькой, всего 1700 граммов, и сразу начала бороться за жизнь. Ишемическое поражение ЦНС, ликворные кисты левого полушария головного мозга — все эти медицинские термины звучат незнакомо и страшно для любого из нас. В год ребёнку был поставлен диагноз ДЦП.
Сейчас Веронике — 17. 17 лет лечения и постоянной реабилитации — при таком диагнозе по-другому быть и не может. Ника живёт вдвоём с мамой, и вместе они не дают болезни взять верх над девочкой: пусть Ника не может ходить и едва стоит с поддержкой, она мечтает быть самодостаточной и обслуживать себя самой. Учится в школе, а ещё занимается вокалом и поёт в школьном хоре. Много это или мало для девочки 17-ти лет? При таком диагнозе, поверьте, много.
Недавно в дом двух мужественных женщин пришла беда: заболела мама. Сейчас она вынуждена много времени проводить в больницах, и Веронику некому возить в её обычной инвалидной коляске — ни по квартире, ни по улице. А в школе никто не готов перевозить девочку из класса в класс: Вероника стала совершенно беспомощной, перестала посещать школу и бывать на улице. Но вернуть девочке обычную жизнь, которую она так ценит, можно: необходима коляска с электроприводом, чтобы Ника могла самостоятельно оказаться там, где нужно.
Доходы семьи весьма скромны — зарплата мамы, работающей в школе, и пенсия дочери. И постоянное лечение. И реабилитации. Коляску, которая стоит 84 150 рублей, они не смогут позволить себе никогда. Но вы снова пришли на помощь девочке и помогли вернуть бесценную для Вероники возможность — передвигаться по дому, улице и школе. Коляска с эклектроприводом была оплачена из средств, поступивших на уставные цели фонда в мае. Пусть Ника учится, пусть обязательно поёт и радует маму — тогда и она скорее поправится. Пусть Ника вернётся в свой класс!
В новой коляске Вероника может даже погулять с собакой.