Диагноз: врожденный порок сердца. Российские хирурги советовали вывести ребенка заграницу: порок очень серьезный, риск очень большой. Но операцию нужно делать в ближайшие несколько дней. Собрать за это время деньги на немецкую клинику нереально. Поэтому операцию будут делать в РНЦССХ им.Бакулева. Оказана помощь в размере 50 000 рублей.
Сегодня Артем умер от острой сердечной недостаточности. В 6 утра сердце мальчика окончательно остановилось. Усилия врачей по спасению его жизни не принесли результата. Ребенка так и не удалось реанимировать. Сердце Артема несколько месяцев работало на износ и не смогло справиться со своей работой после операции.
Мы соболезнуем родителям Артема. Несмотря на тяжелую утрату, они нашли в себе силы позвонить в фонд и попросили поблагодарить всех, кто в нужную минуту пришел на помощь Артему и в самые кратчайшие сроки помог оплатить покупку необходимого для операции гомографта и другие расходы по пребыванию ребенка в больнице. За жизнь Артема боролись все — и родители, и врачи, и сам Атем, и люди, совсем с ним не знакомые. Спасибо!
Сейчас мы ждем финальный счет за оплату гомографта и госпитализацию из больницы. Все неизрасходованные на оплату этого счета средства будут переданы Шилову Артему.
В прошлую пятницу Артема забрали на операцию, которая длилась 8 часов. Врачам не удалось провести запланированную коррекцию порока. «Что-то пошло не так, — сбивчиво пытался объяснить папа Михаил по телефону, — из операционной вышел врач и сказал, что теперь придется менять клапан, а в будущем пытаться повторить запланированную ситуацию. Мне сказали, что сейчас установят искусственный клапан, но в квоту он не входит, мне надо найти 90 000 рублей на его оплату. У меня нет выхода, клапан все равно поставят, иначе сын умрет на операционном столе».
Трудно словами выразить ту благодарность, которые испытываем мы, работники фонда, к жертвователям, доверяющим нам безгранично. В пятницу в офис фонда пришли два человека — Владимир и Иван. И оба передали деньги «на нашем усмотрение». Благодаря этим пожертвованиям мы смогли успокоить родителей Артема, да и сами почувствовали огромное облегчение: клапан будет оплачен.
Сейчас Артем находится в реанимации, состояние стабильно тяжелое, грудину на закрывают, чтобы, в случае возникновения осложнений, можно было быстро реанимировать малыша. Собранных ранее средств должно хватить на оплату госпитализации, даже при увеличении количества дней пребывания в послеоперационный период.
Мы заканчиваем сбор средств для Артема. Собранных денег хватит на совместное проживание Артема и его мамы в палате после операции. Предварительно операция назначена уже на четверг — 5 августа. Мы благодарим вас за понимание и поддержку!
У Артема сложнейший порок сердца, требуется срочная операция. Спасать ребенка должны были в питерской Детской городской больнице № 1, где Артема уже оперировали в трехдневном возрасте. Но хирург, который готов был сделать коррекцию при таком сложном пороке, в мае этого года уехал из России. В других российских кардиоцентрах выживаемость после таких операций ниже, риски выше.
Все врачи говорили, что надо делать аборт, что ребенок не выживет после родов, а если и выживет, то придется его спасать многочисленными операциями. Но я решила, что мой ребенок должен жить, что ему надо дать шанс. На третий день жизни ему была сделана первая операция врачом с золотыми руками Любомудровым В.Г. Благодаря ему мой малыш выжил. Второй этап операции был назначен на июнь-июль. Но 15 мая мы поступили в срочном порядке в Детскую больницу № 1 (г. Санкт-Петербург) с усилением цианоза (синюшность), отказом от еды, снижением диуреза. Там ему сделали диагностическое зондирование, где определили недостаточность на системном трехстворчатом клапане 2-ой степени. Другими словами, подошло время для второй операции. Но каково было наше горе, когда мы узнали, что наш хирург уехал работать за границу!
Мы начали искать зарубежные клиники и нашли. В Германии нашего Артемку они примут на лечение и спасут! Нам прислали приглашение и номер счета, на который надо перечислить деньги за лечение. Когда мы узнали, сколько оно стоит, то опустились руки: сумма в 39 500 евро для нас не реальная! Ее нам надо собрать за месяц-два, иначе Артемка умрет. У нас таких денег нет. Мне 22 года, до декретного отпуска работала санитаркой в больнице, мужу 23 года, ради ребенка бросил учебу и устроился работать электромонтером. Дедушек у Артемки нет, есть две бабушки пенсионерки, поэтому материальной помощи ждать не от кого.
Германию нам не потянуть, мы подали документы на квоту в институт им. Бакулева (г. Москва), хотя нас сразу предупредили: велик риск летального исхода, но операция — его единственный шанс. 21 июля нас госпитализируют в кардиоцентр. Состояние Артемки тяжелое, поэтому нам рекомендовали взять 2-местную палату, где мама может лежать с ребенком. В бесплатных палатах Бакулевки дети, даже груднички, лежат отдельно от родителей. Стоимость палаты — 2 500 рублей в сутки. Нам предстоит провести в больнице около 3 недель, значит, к квоте надо доплатить самим еще около 50 000 рублей. Этих денег у нас нет.
Кому-то может показаться, что отдельная палата — это блажь. На сайте висят истории детей, которым надо оплатить лекарства и операции, здесь же просят улучшить уровень комфорта. А теперь вот вам статистика — уровень выживаемости детей выше в тех клиниках, где родители могут находиться рядом с детьми. И послеоперационный период у детей проходит легче. Артему нужно быть рядом с мамой! Но за это приходится платить.
