Диагноз: гамартома гипоталамуса. Опухоль, поразившая мозг ребенка, нарушает работу всей нервной системы, вызывая многочисленные — до 100 в день! — приступы эпилепсии. В России лечения для Евы нет. Вы помогли собрать 6 150 000 рублей на лечение в США!
Позади у Евы две сложных недели: девочке была проведена операция. Семья уже дома, родители наблюдают за ребенком и с надеждой и радостью отмечают все улучшения. Из письма мамы:
По мнению врача, результат операции вселяет надежду, но подводить окончательные итоги и говорить про перспективы и прогнозы можно будет только примерно через год — такова специфика этого вида опухоли. Надо ждать и наблюдать за ребенком. Впереди нас ждет восстановительный период — врачи дали ряд рекомендаций по реабилитации, которые нам необходимо будет соблюдать. Ева уже чувствует себя лучше.
Хотим воспользоваться моментом и еще раз всех поблагодарить. Спасибо вам огромное за оказанную помощь и веру в нашего ребенка. Мне хочется также в преддверии Нового года и Рождества пожелать вам здоровья, а всем детям, которые нуждаются в помощи, чуда и скорейшего выздоровления!
Сегодня у Евы началось обследование в Техасском детском госпитале. Через несколько дней должна состояться операция. Мы искренне желаем девочке успешного лечения и легкого восстановительного периода, и, конечно, ждем от семьи новостей о ходе лечения и самочувствии ребенка.
Родители Евы готовятся к поездке на лечение. Да, операция сложная, и им еще придется поволноваться за ребенка, но как же они ждут ее! Избавить ребенка от ежедневных мучений, узнать, что у них с Евой есть нормальное будущее — ради этого они готовы на все. Всей душой они хотят видеть Еву здоровой, и от всего сердца благодарят вас за то, что так и будет.
Наша семья хочет сказать каждому огромное спасибо за оказанную помощь! Какое счастье, что на свете так много добрых, отзывчивых людей. Мы убеждены, что вера в нашу Еву сотворит чудо. Обязательно наступит время, когда мы расскажем нашей жизнерадостной и сильной девочке сказку о маленькой принцессе, которая победила коварного и очень злого дракона. Ежедневно дракон нападал на малышку по многу раз. Но вера принцессы Евы в доброту и сострадание человеческое была безграничной. У нашей малышки огромное количество добрых волшебников, это все вы. Спасибо вам!
Мы хотим сердечно поблагодарить вас за помощь Еве! Вы подарили девочке уникальный шанс: стать здоровой, имея такое редкое и тяжело поддающееся лечению заболевание. Скоро Ева будет госпитализирована в Техасский детский госпиталь, из которого сегодня выписали другого ребенка, которому попасть туда тоже помогли вы. Даниила Мелешко уже прооперировали с отличными результатами — гамартома удалена на 95%, в течение года он должен полностью освободиться от приступов.
А еще мы хотим поблагодарить вас за всех детей, которым будет оказана помощь благодаря вашему отклику на историю Евы. Средств было собрано больше, чем требовалось, и в десятки домов, где ежедневно идет борьба за здоровье своих детей, сегодня пришла надежда. Спасибо!
Еве всего 4 месяца, а она уже звезда экрана. Думаете, повезло? Ничуть. Родители девочки все на свете бы отдали, чтобы повода появиться на телевидении у ребенка не было, ведь повод этот — тяжелая болезнь. Еве нужна помощь в оплате лечения стоимостью 6 150 000 рублей, иначе жизни у ребенка не будет. Сегодня Ева — герой «Дня Добрых Дел» на 5 канале. Мы просим телезрителей помочь девочке!
Гамартома гипоталамуса — это опухоль, расположенная в глубинных отделах головного мозга, которая нарушает работу всей нервной системы. У Евы случается до 100 эпилептических приступов насильственного смеха или плача каждый день, а каждые 7-10 дней наступает эпилептический статус — непрекращающийся приступ продолжительностью от 9 до 24 часов. Ни одно лекарство помочь Еве не может, медикаменты бессильны даже облегчить страдания девочки. Проявившая себя во взрослом возрасте гамартома постепенно лишает своего носителя памяти и когнитивных способностей, Еве же она не дает им даже развиться.
В России такой крохе помочь не могут, операцию готовы провести только после достижения пяти лет. Другие доступные в нашей стране методы лечения при таком количестве приступов — бессмысленны. Еве может помочь только метод стереотаксической лазерной абляции, который в настоящее время считается самым успешным для лечения гамартомы, и, что важно, применяют его даже к детям, не достигшим и одного года. Но на лечение нужно лететь в США — единственную клинику в мире, где этот метод успешно применяется, а стоимость лечения — за гранью возможностей родителей девочки.
Сейчас семья Евы живет в аду. Это не преувеличение. Приступы у девочки случаются каждые 14-15 минут, и это не время передохнуть, а время тревожного ожидания и бессильных попыток сделать хоть что-то, чтобы в следующий раз приступ прошел легче. Но самое страшное — это многочасовые эпилептические статусы, во время которых Ева не переставая плачет, пока ее нервная система просто не выключается от усталости. Все это время мама не выпускает ребенка из рук, но ее нервная система не отключается никогда, и мама, и папа постоянно в состоянии тревоги, ожидания самого худшего. У них вся надежда на лечение дочери в США. Но без вас им не справиться — слишком высока цена за здоровье ребенка.
