При синдроме Девика разрушаются миелиновые оболочки нервных окончаний спинного мозга. Диагноз Алине поставили не сразу и лечение не назначали долго, в итоге в 15 лет она оказалась в инвалидном кресле. Но для Алины это — не повод смириться и ничего не делать. Она поступила в вуз, регулярно ездит на реабилитацию, и старается оставаться максимально самостоятельной. Вы помогли приобрести для Алины элекроприставку к коляске, которая облегчит ей передвижение по городу и позволит ездить в реабилитационный центр, несмотря на погодные условия. Спасибо!
Регулярно посещать реабилитацию, везти активный образ жизни, встречаться с друзьями, учиться и работать, — благодаря вашей помощи Алина станет намного более мобильной и свободной в передвижении. Электроприставка к коляске девушки оплачена! Спасибо!
Алина не знала о своем диагнозе почти до окончания школы. С момента первого рецидива, когда у нее внезапно ослабели ноги, до постановки точного диагноза прошло 1,5 года и случилось еще три резких ухудшения. Потом выяснилось, что у Алины Синдром Девика — редкое демиелинизирующее заболевание, которое поражает оболочки нервных окончаний спинного мозга. «Может быть, если диагноз поставили бы быстрее и лечение начали бы раньше, я не оказалась бы в коляске» — с сожалением рассказывает Алина. Но в 15 лет она уже сидела в инвалидном кресле, и составляла новый план на свою жизнь.
Во-первых, поступить в институт, ведь нужно будет зарабатывать — не жить же за счет родителей! Алина давно увлекалась английским, вот и решила поступать на факультет иностранных языков. Учится дистанционно, работать тоже можно будет так же — сейчас для этого масса возможностей.
Во-вторых, и это даже главное, — научиться быть максимально самостоятельной. Алина нашла реабилитационный центр, куда старается ездить хотя бы раз в неделю. Правда поездки часто срываются — из-за непогоды их приходится отменять, ведь на коляске самой тогда не проехать.
Благодаря постоянной физнагрузке Алина сохранила способность стоять. И даже на негнущихся ногах без возможности сделать шаг вперед, это дает ей огромное преимущество. Она может пересесть за столик в кафе, куда не всегда проезжает коляска. Или сходить в обычный необорудованный общественный туалет, что кстати, огромный плюс, так как оборудованные уборные еще поискать надо. Алина изобрела свой способ передвигаться спиной вперед — так не нужно сгибать колени, и пусть это выглядит необычно, зато дает свободу, важно только, чтобы было за что держаться руками. Алина сама готовит себе еду, а если надо, может спуститься на пол и помыть полы.
Можно бы было считать, что основные части плана выполнены. Но однажды Алина неудачно села, и не почувствовала, что занемели мышцы ног. Когда обнаружила, что не может встать из коляски, в полной мере ощутила, чего она лишится, если утратит эту способность. Летом она не пропускала ни одного занятия в центре, которые ей дают так много, а сейчас поездки в клинику под вопросом — в верхней одежде, по слякоти и при сильном ветре катить коляску трудно. Сильно устают руки и спина. А пандусы — становятся непреодолимым препятствием.
Алину очень выручит электроприставка к ее коляске, но сама девушка такую купить не может. Папа Алины — на пенсии, мама работает медсестрой. Даже всем троим собрать 132 200 рублей на покупку техники им не по силам. Без реабилитации Алине может стать хуже. Давайте поможем Алине сохранить свою свободу и самостоятельность!
