Диагноз: спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана. Василина хорошо учится в школе и мечтает стать психологом, чтобы помогать людям. К жизни в кресле девочка хорошо приспособилась. Но у Василины нет коляски, чтобы выйти из дома без помощи со стороны. Подходящая коляска с электроприводом, которая даст девочке возможность передвигаться самостоятельно, стоит 277 100 рублей. Ее для Василины помогли приобрести вы. Спасибо!
Мечта Василины — быть более самостоятельной — сбылась. Коляска была доставлена семей на прошлой неделе. Василина с мамой не перестают благодарить вас за помощь:
Хотим с Василиной еще раз сказать, большое спасибо за оказанную помощь в приобретении коляски и за поддержку в трудной ситуации! Василина стала более мобильна и самостоятельна, катается по всем комнатам, у нее теперь есть возможность взять, что хочет, что ей нужно без моей помощи. Ее мечта сбылась, а значит и моя тоже!
Василина очень благодарна вам за помощь и ждет не дождется, когда производитель доставит ей ее модель коляски.
Вас благодарит мама Василины:
Мечта Василины исполнилась! Огромное спасибо за коляску, за помощь, за поддержку! За то, что вы рядом и всего готовы прийти на помощь! Обязательно пришлем вам фото дочери в новой коляске. Мы очень рады и благодарны вам!
Вы помогли сразу двум девочкам: перебор средств будет передан Базаровой Дженнет — девочка так же, как и Василина, нуждается в новой коляске! Спасибо!
В комнате у Василины не очень много места. Большую ее часть занимает диван для нее и мамы, и большой письменный стол, за которым девочка учится. Много места отводится медицинским приборам — стоит увлажнитель (сухой воздух провоцирует ухудшение дыхания) и аппарат неинвазивной вентиляции легких, который дышит за Василину по ночам. Возле стены верный друг — коляска. И еще есть балкон — застекленный. Василина с радостью распахивает окна на всю ширь и дышит, и смотрит в окно — туда, где она так редко бывает, где идет жизнь.
Диагноз Василине поставили еще до года, и тогда же сказали, что дети со спинальной амиотрофией редко доживают до семилетнего возраста. Василине сейчас 16 лет. Но это не ошибка врачей, а результат борьбы самой девочки: с раннего детства Василина научилась лечебной физкультуре — занималась не просто регулярно, а в любой представившийся момент, она терпеливо сносила болезненные массажи, горячие аппликации, операции. Она очень старалась, и параллельно стремилась жить так, как живут ее ровесники — это придавало ее стараниям смысл. Она не ходила в школу, так как школа оказалась не приспособленной для человека на коляске, но хорошо училась дистанционно и учиться ей нравилось; она переборола в себе страхи перед общением и неприятием, и теперь у нее много друзей.
А сейчас ей 16 лет, и перед ней встал вопрос: «Что же дальше?». И этот вопрос задает уже не девочка, которая всю жизнь провела в инвалидном кресле, а самодостаточный, очень сильный и целеустремленный подросток. Василина мечтает стать психологом, чтобы помогать людям, оказавшимся в такой же, как она, ситуации, становиться сильными, чтобы все преодолеть. Но для исполнения этой цели (и всех других тоже) ей нужно как-то преодолеть порог собственного дома, стать самостоятельной хотя бы в передвижении. А для этого Василине нужна коляска, которой она могла бы управлять сама.
В той самой комнате с Василиной живет только мама. Остальные комнаты в квартире занимают родственники, у них свои жизни и свои заботы. Папа из семьи ушел, и сейчас Василина даже не знает, где он и что с ним, и поддержки с его стороны она не получает. Мама всегда рядом — это огромное счастье, но оно стоит дорого, ведь жить приходится на пенсию девочки и пособие по уходу, а это около 23 тысяч рублей в месяц. Коляска же для Василины стоит 277 100 рублей.
Мы просим вас о самом важном подарке для Василины — о возможности покинуть свою комнату, стать самостоятельнее — о новой коляске с электроприводом. Им с мамой никогда не купить ее самим, и на вопрос «Что же дальше?» останется лишь один ответ: «Ничего». Жизнь через открытое окно. Пожалуйста, помогите!