Из письма мамы:
В возрасте полутора лет у Софии случился первый судорожный приступ, и в ее медицинской карте появился диагноз эпилепсия. В сутки доходило до 25-30 таких приступов. Врачи подбирали лекарственную терапию, но ничего не помогло, приступы сохранялись, и влекли за собой грубую задержку психо-моторного и речевого развития, умственное отставание.
Когда Софии исполнилось 5 лет, мы узнали, что кроме судорожных приступов, когда ребенка просто трясет, есть еще и астатические и миоконические. Днем Софию мучили приступы с резким падением, при которых она травмировалась, а по ночам начинались судороги. Она не могла находиться одна, ходила только за руку с кем-то. Но падения все равно случались.
Все это время мы проходили лечение в разных больницах, но врачи так и не смогли подобрать лекарство. София пропила более 10 препаратов, но они либо не помогали, либо вызывали сильные побочные действия. В апреле 2016 года Софии сделали каллозотомию — рассечение мозолистого тела, соединяющего два полушария. После операции ей стало лучше — она смогла ходить сама без помощи, прекратились падения и травмы.
Но судорожные приступы остались, и именно они не давали и не дают сейчас ей развиваться. Ее развитие так и остановилось в возрасте полутора лет, когда случился первый приступ. Она не может сама поесть, одеться, не знает, как объяснить, где у нее болит. Врачи предлагают лечение кетогенной диетой, и мы понимаем, что это наш с дочкой последний и единственный шанс. Но у меня нет средств, чтобы им воспользоваться. Лечение происходит в платных клиниках. Я ращу Софию одна, и мне не справиться. Прошу, помогите!
Лечение Софии стоимостью 210 000 рублей оплачено из средств, собранных на уставные цели фонда. Спасибо!